WikiDer > Ацетаминосалол
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4-ацетамидофенил 2-гидроксибензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.875 |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | Салофен |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C15ЧАС13NО4 | |
| Молярная масса | 271.272 г · моль−1 |
| Плотность | 1,327 г см−3 |
| журнал п | 2.562 |
| Кислотность (пKа) | 7.874 |
| Основность (пKб) | 6.123 |
| Опасности | |
| точка возгорания | 241,9 ° С (467,4 ° F, 515,0 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ацетаминосалол это органический соединение с химическая формула C15ЧАС13Нет4.
Это продукт этерификации салициловая кислота и парацетамол. Он был продан Байер под торговой маркой Салофен как болеутоляющее в конце 19 - начале 20 вв.
Действия и использование
В теплом щелочном растворе ацетаминосалол распадается на салициловую кислоту и парацетамол. Он разлагается в кишечнике даже при инъекции. Его использовали в качестве заменителя салициловой кислоты при остром ревматизме и в качестве кишечного антисептика. Это было так же эффективно и намного безопаснее, чем салол, еще один кишечный антисептик, обычно используемый в то время. Тот факт, что он безвкусный, облегчает применение.
использованная литература
| Эта обезболивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
| Эта статья о сложный эфир это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |