WikiDer > Уксусная кислота

Aceturic acid
Уксусная кислота
N-Acetylglycine.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Ацетамидоуксусная кислота
Другие имена
Ацетилглицин
N-Ацетилглицин
2-ацетамидоуксусная кислота
Ацетилгликоколл
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияAcGly
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.008.036 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-839-6
UNII
Характеристики
C4ЧАС7NО3
Молярная масса117.104 г · моль−1
ВнешностьБелый порошок или иглы
Температура плавления От 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F, от 479 до 481 K)
2,7% при 15 ° C
Кислотность (пKа)3,67 (H2O)[1]
Родственные соединения
Родственные соединения
N-Ацетилглицинамид
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Уксусная кислота (N-ацетилглицин) является производным аминокислоты глицин. В сопряженное основание этого карбоновая кислота называется ацетурат, термин, используемый для сложные эфиры и соли.

Подготовка

Ацетуровую кислоту можно получить путем нагревания глицина с небольшим избытком уксусный ангидрид в бензол,[2] или с равным молярным количеством уксусного ангидрида в ледяной (концентрированной) уксусная кислота.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press. п. 5–88. ISBN 978-1498754286.
  2. ^ Курций, Т.; Раденхаузен, Р. (1895). "Hydrazide und Azide Organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Гидразид-заместитель Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure" (PDF). J. Prakt. Chem. 52 (1): 433–454. Дои:10.1002 / prac.18950520134.
  3. ^ Дакин, Х. Д. (1929). «Конденсация ароматических альдегидов с глицином и ацетилглицином» (PDF). J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446.