WikiDer > Бромистый ацетил
Acetyl bromide
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Бромистый ацетил | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.329  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1716 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C2ЧАС3BrО | |||
| Молярная масса | 122.949 г · моль−1 | ||
| Плотность | 1,663 г / мл | ||
| Температура плавления | -96 ° С (-141 ° F, 177 К) | ||
| Точка кипения | От 75 до 77 ° C (от 167 до 171 ° F, от 348 до 350 K) | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | ПБМ МОТ | ||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H314 | |||
| P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |||
| точка возгорания | 110 ° С (230 ° F, 383 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Бромистый ацетил является ацилбромид соединение. Как и ожидалось, его можно получить реакцией между трибромид фосфора и уксусная кислота:[2]
- 3 канала3COOH + PBr3 → 3 канала3COBr + H3PO3
Как обычно для галогенангидрида, ацетилбромид быстро гидролизуется в воде с образованием уксусной кислоты и бромистоводородная кислота. Он также реагирует со спиртами и амины производить ацетат сложные эфиры и ацетамидысоответственно.
Рекомендации
- ^ Бромистый ацетил[постоянная мертвая ссылка] в Сигма-Олдрич
- ^ Теодор М. Бертон и Эд. Ф. Дегеринг (1940). «Приготовление бромистого ацетила». Варенье. Chem. Soc. 62: 227. Дои:10.1021 / ja01858a502.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |