WikiDer > Ацевальтрат
Acevaltrate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [(1S,6S,7р, 7аS) -4- (Ацетилоксиметил) -1- (3-метилбутаноилокси) спиро [6,7a-дигидро-1ЧАС-циклопента [c] пиран-7,2'-оксиран] -6-ил] 3-ацетилокси-3-метилбутаноат | |
| Другие имена Ацетоксивальтрат; Ацетовальтрат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.042.426  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C24ЧАС32О10 | |
| Молярная масса | 480.510 г · моль−1 |
| Температура плавления | 80–81 ° С (176–178 ° F, 353–354 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ацевальтрат является иридоид изолирован от Валериана глехомифолистная.[2]
Рекомендации
- ^ Хуанг, Бао-Кан; Цинь, Лу-Пин; Лю, Ю-Мин; Чжан, Цяо-Янь; Чжэн, Хан-Чен (14 августа 2009 г.). «Сесквитерпен и иридоиды из корней Valeriana pseudofficinalis». Химия природных соединений. 45 (3): 363–366. Дои:10.1007 / s10600-009-9344-8.
- ^ Беттеро, GM; Salles, L; Росарио Фигейра, РМ; Poser, Gv; Ставки, SM; Ноэль, Ф; Quintas, LE (2011). «Эффект in vitro валепотриатов, выделенных из Valeriana glechomifolia, на АТФазы P-типа крысы». Planta Medica. 77 (15): 1702–6. Дои:10.1055 / с-0030-1271084. PMID 21567360.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |