WikiDer > Аденилосукцинат
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -2 - [[9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-дигидрокси-5- (фосфонооксиметил) оксолан-2-ил] пурин-6-ил] амино] бутандиовая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| MeSH | Аденилосукцинат |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС18N5О11п | |
| Молярная масса | 463,294 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аденилосукцинат является промежуточным звеном при взаимном преобразовании пурин нуклеотиды монофосфат инозина (IMP) и аденозинмонофосфат (AMP). Фермент аденилосукцинатсинтаза осуществляет реакцию путем добавления аспартат к IMP и требует ввода энергии от фосфоангидрид облигация в виде гуанозинтрифосфат (GTP).[1] GTP используется вместо аденозинтрифосфат (АТФ), поэтому реакция не зависит от ее продуктов.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Рисунки 20,4 и 20,7 дюйма Учебник биохимии, с клиническими корреляциями, Шестое издание, Томас М. Девлин, Эд., Wiley-Liss, Inc., Нью-Йорк, Нью-Йорк, 2006
| Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |