WikiDer > Алеглитазар

Алеглитазар
Имена
	Название ИЮПАК (2S) -2-метокси-3- [4- [2- (5-метил-2-фенил-4-оксазолил) этокси] -7-бензотиофенил] пропановая кислота
	Другие имена Ro-0728804, R-1439
Идентификаторы
Количество CAS	475479-34-6 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL519504 ;
ChemSpider	8450255 ;
DrugBank	DB08483 ;
ECHA InfoCard	100.220.523
IUPHAR / BPS	7405;
КЕГГ	D08845 ;
PubChem CID	10274777;
UNII	41T4OAG59U ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70197193 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C24H23NO5S / c1-15-19 (25-23 (30-15) 16-6-4-3-5-7-16) 10-12-29-20-9-8-17 (14- 21 (28-2) 24 (26) 27) 22-18 (20) 11-13-31-22 / h3-9,11,13,21H, 10,12,14H2,1-2H3, (H, 26 , 27) / t21- / m0 / s1 Ключ: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N ; InChI = 1 / C24H23NO5S / c1-15-19 (25-23 (30-15) 16-6-4-3-5-7-16) 10-12-29-20-9-8-17 (14- 21 (28-2) 24 (26) 27) 22-18 (20) 11-13-31-22 / h3-9,11,13,21H, 10,12,14H2,1-2H3, (H, 26 , 27) / t21- / m0 / s1 Ключ: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFBF;
	Улыбки CC1 = C (CCOc2ccc (C [C @ H] (OC) C (O [H]) = O) c3c2C = CS3) N = C (c4ccccc4) O1; O = C (O) [C @@ H] (OC) Cc4ccc (OCCc1nc (oc1C) c2ccccc2) c3c4scc3;
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС23NО5S
Молярная масса	437.51 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Aleglitazar

Алеглитазар это рецептор, активируемый пролифератором пероксисом агонист (отсюда Модулятор PPAR ) со сродством к PPARα и PPARγ, который разрабатывался Хоффманн – Ла Рош для лечения сахарный диабет II типа.^[1] Это больше не в клинические испытания фазы III.^[2]

Рекомендации

^ «Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN: Алеглитазар» (PDF). Имена, принятые в США. Американская медицинская ассоциация. Получено 2008-08-17.
^ «Рош останавливает испытания лекарств от диабета, нанося удар по конвейеру». Рош. 2013-07-10. Получено 2013-07-10.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечный тракт это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[url-1] «Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN: Алеглитазар» (PDF). Имена, принятые в США. Американская медицинская ассоциация. Получено 2008-08-17.

[Roche_halts_diabetes_drug_trial_in_blow_to_pipeline-2] «Рош останавливает испытания лекарств от диабета, нанося удар по конвейеру». Рош. 2013-07-10. Получено 2013-07-10.

[1]

[2]

v т е PPAR модуляторы
PPARα	Агонисты: 15-HETE 15-HpETE Алеглитазар Клофибрат алюминия Арахидоновая кислота Безафибрат Клофибрат CP-775146 Daidzein DHEA (прастерон) (у грызунов) Элафибранор Этомоксир Фенофибрат Геништейн Гемфиброзил GW-7647 Ланифибранор Лейкотриен B₄ LG-101506 LG-100754 Лобеглитазон Мураглитазар Олеилэтаноламид Пальмитоилэтаноламид Пемафибрат Перфторонановая кислота Перфтороктановая кислота Пиоглитазон Сароглитазар Содельглитазар Тесаглитазар Тетрадецилтиоуксусная кислота Троглитазон WY-14643 Антагонисты: GW-6471 МК-886
PPARδ	Агонисты: 15-HETE 15-HpETE Арахидоновая кислота Безафибрат Daidzein Элафибранор Фонадельпар Геништейн GW-0742 GW-501516 L-165,041 Ланифибранор LG-101506 Селадельпар Содельглитазар Тетрадецилтиоуксусная кислота Антагонисты: FH-535 ГСК-0660 ГСК-3787
PPARγ	Агонисты: 5-Oxo-ETE 5-оксо-15-гидрокси-ETE 15-дезокси-Δ^12,14-простагландин J₂ 15-HETE 15-HpETE Алеглитазар Арахидоновая кислота Балаглитазон Берберин Безафибрат Каннабидиол Цевоглитазар Циглитазон Daidzein Дарглитазон Эдаглитазон Эфатутазон Englitazone Etalocib Фарглитазар Геништейн GW-1929 Ибупрофен Имиглитазар Индеглитазар Ланифибранор LG-100268 LG-100754 LG-101506 Лобеглитазон Мураглитазар (муроглитазар) нТЗДпа Навеглитазар Нетоглитазон Oxeglitazar Пелиглитазар Пемаглитазар Перфторонановая кислота Пиоглитазон Простагландин J₂ Рагаглитазар Реглитазар Ривоглитазон Росиглитазон RS5444 Сароглитазар Сипоглитазар Содельглитазар Телмисартан Тесаглитазар Троглитазон SPPARM: ЗНАЧОК EPI-001 INT-131 МК-0533 S26948 Антагонисты: FH-535 GW-9662 СР-202 Т-0070907 Неизвестный: СР-1664
Неселективный	Агонисты: Ципрофибрат Клинофибрат Клофибрид Englitazone Этофибрат Фарглитазар Нетоглитазон Ронифибрация Ривоглитазон Simfibrate
Смотрите также Рецепторные / сигнальные модуляторы

Navigation

Navigation

Themenportale

WikiDer > Алеглитазар

Рекомендации

Имена

Название ИЮПАК (2S) -2-метокси-3- [4- [2- (5-метил-2-фенил-4-оксазолил) этокси] -7-бензотиофенил] пропановая кислота
Другие имена Ro-0728804, R-1439
Идентификаторы
Количество CAS	475479-34-6^N
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL519504^Y
ChemSpider	8450255^Y
DrugBank	DB08483^Y
ECHA InfoCard	100.220.523
IUPHAR / BPS	7405
КЕГГ	D08845^Y
PubChem CID	10274777
UNII	41T4OAG59U^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70197193
ИнЧИ InChI = 1S / C24H23NO5S / c1-15-19 (25-23 (30-15) 16-6-4-3-5-7-16) 10-12-29-20-9-8-17 (14- 21 (28-2) 24 (26) 27) 22-18 (20) 11-13-31-22 / h3-9,11,13,21H, 10,12,14H2,1-2H3, (H, 26 , 27) / t21- / m0 / s1^Y Ключ: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N^Y InChI = 1 / C24H23NO5S / c1-15-19 (25-23 (30-15) 16-6-4-3-5-7-16) 10-12-29-20-9-8-17 (14- 21 (28-2) 24 (26) 27) 22-18 (20) 11-13-31-22 / h3-9,11,13,21H, 10,12,14H2,1-2H3, (H, 26 , 27) / t21- / m0 / s1 Ключ: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFBF
Улыбки CC1 = C (CCOc2ccc (C [C @ H] (OC) C (O [H]) = O) c3c2C = CS3) N = C (c4ccccc4) O1 O = C (O) [C @@ H] (OC) Cc4ccc (OCCc1nc (oc1C) c2ccccc2) c3c4scc3
Характеристики
Химическая формула	C₂₄ЧАС₂₃NО₅S
Молярная масса	437.51 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы