WikiDer > Альфа-аминомасляная кислота

α-аминомасляная кислота

Имена
Название ИЮПАК 2-аминобутановая кислота
Другие имена 2-аминомасляная кислота; α-аминобутановая кислота; Этилглицин; Гомоаланин
Идентификаторы
Количество CAS	2835-81-6 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35621 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL55242 Y
ChemSpider	6405 Y
ECHA InfoCard	100.018.742
PubChem CID	6657
UNII	8306QPJ19P Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90862679
ИнЧИ InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-2-3 (5) 4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6,7) Y Ключ: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H9NO2 / c1-2-3 (5) 4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6,7) Ключ: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYAG
Улыбки О = С (О) С (N) СС
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС9НЕТ2
Молярная масса	103,12 г / моль
Кислотность (пKа)	2,55 (карбоксил), 9,60 (амино)[1]
Магнитная восприимчивость (χ)	-62.1·10−6 см3/ моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

α-аминомасляная кислота (AABA), также известный как гомоаланин в биохимии, это непротеиногенная альфа-аминокислота с химической формулой C₄ЧАС₉НЕТ₂. Прямая двухуглеродная боковая цепь на один углерод длиннее, чем аланин, отсюда и приставка гомо-.

Гомоаланин биосинтезируется путем трансаминирования оксобутирата, метаболита в биосинтезе изолейцина. Он используется негрибосомный пептид синтазы. Одним из примеров нерибосомального пептида, содержащего гомоаланин, является офтальмологическая кислота, который впервые был выделен из хрусталика теленка.

α-Аминомасляная кислота - одна из трех изомеры из аминомасляная кислота. Два других - нейромедиатор. γ-аминомасляная кислота (ГАМК) и β-аминомасляная кислота (BABA), который известен тем, что вызывает устойчивость к болезням растений.

Рекомендации

Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е