WikiDer > Аминотиазол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,3-тиазол-2-амин | |
| Другие имена 2-тиазоламин, аминотиазол, 2-тиазиламин, базедол, 2-тиазолиламин, 4-тиазолин-2-онимин, 2-амино-1,3-тиазол, абадол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.284  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС4N2S | |
| Молярная масса | 100.14 г · моль−1 |
| Внешность | Светло-желтые кристаллы |
| Температура плавления | От 86 до 89 ° C (от 187 до 192 ° F, от 359 до 362 K) |
| Точка кипения | 117 ° С (243 ° F, 390 К) (20 гПа) |
| 100 г / л (20 ° С) | |
| -56.0·10−6 см3/ моль | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| 600 ° С (1112 ° F, 873 К) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2-аминотиазол является гетероциклическим амин показывая тиазол ядро. Его также можно рассматривать как циклическую изотиомочевину. Имеет запах, похожий на пиридин и растворим в воде, спиртах и диэтиловом эфире. Он обычно используется в качестве отправной точки для синтеза многих соединений, включая препараты серы, биоциды, фунгициды, красители и ускорители химических реакций. 2-Аминотиазол можно использовать как щитовидная железа ингибитор в лечении гипертиреоз и обладает антибактериальной активностью. В качестве альтернативы можно использовать его кислую тартратную соль. Недавние исследования с использованием клеточных линий нейробластомы, инфицированных прионами, показали, что аминотиазол может использоваться в качестве терапевтического препарата для прион болезни.[1]
2-Аминотиазол используется в синтезе восароксин.[нужна цитата]
Рекомендации
- ^ Галлардо-Годой А; Gever J; Файф КЛ; Зильбер БМ; Prusiner SB; Renslo AR. (24 февраля 2011 г.). «2-Аминотиазолы как средства для лечения прионных заболеваний». J Med Chem. 54 (4): 1010–21. Дои:10.1021 / jm101250y. ЧВК 3041857. PMID 21247166.