WikiDer > АНХ
ANKH
Гомолог белка прогрессирующего анкилоза (ANK ilosis H omolog) - это белок что у людей кодируется АНХ ген.[5][6][7]
Этот ген кодирует многопроходный трансмембранный белок, который экспрессируется в суставах и других тканях и контролирует пирофосфат уровни в культивируемых клетках. Мутация в локусе "прогрессирующего анкилоза" (ank) мыши вызывает генерализованную, прогрессирующую форму артрит сопровождается отложением минералов, образованием костных наростов и разрушением суставов. Человек гомолог практически идентичен белку мыши, и ANKH-опосредованный контроль уровней пирофосфата был предложен в качестве возможного механизма регулирования кальцификация тканей и восприимчивость к артриту у высших животных.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000154122 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022265 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Хо AM, Джонсон MD, Кингсли DM (июль 2000 г.). «Роль гена ank мыши в контроле кальцификации тканей и артрита». Наука. 289 (5477): 265–70. Дои:10.1126 / science.289.5477.265. PMID 10894769.
- ^ Уильямс CJ, Чжан Y, Тиммс A, Бонавита G, Caeiro F, Broxholme J, Cuthbertson J, Jones Y, Marchegiani R, Reginato A, Russell RG, Вордсворт BP, Карр AJ, Brown MA (сентябрь 2002 г.). «Аутосомно-доминантное семейное отложение дигидрата пирофосфата кальция вызвано мутацией трансмембранного белка ANKH». Am J Hum Genet. 71 (4): 985–91. Дои:10.1086/343053. ЧВК 419998. PMID 12297989.
- ^ а б «Ген Entrez: анкилоз ANKH, прогрессивный гомолог (мышь)».
внешние ссылки
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о краниометафизарной дисплазии
- Человек АНХ расположение генома и АНХ страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Уильямс CJ (2003). «Семейная болезнь отложения дигидрата пирофосфата кальция и ген ANKH». Текущее мнение в ревматологии. 15 (3): 326–31. Дои:10.1097/00002281-200305000-00023. PMID 12707589. S2CID 24811510.
- Неттер П., Бардин Т., Бьянки А. и др. (2005). «Ген ANKH и семейная болезнь отложения дигидрата пирофосфата кальция». Суставная кость позвоночника. 71 (5): 365–8. Дои:10.1016 / j.jbspin.2004.01.011. PMID 15474385.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Хьюз А.Е., МакГиббон Д., Вудворд Е. и др. (1996). «Локализация гена хондрокальциноза на хромосоме 5р». Гм. Мол. Genet. 4 (7): 1225–8. Дои:10,1093 / hmg / 4,7,1225. PMID 8528213.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Нюрнберг П., Тиншерт С., Мруг М. и др. (1997). «Ген аутосомно-доминантной краниометафизарной дисплазии отображается на хромосоме 5p и отличается от гена рецептора гормона роста». Am. J. Hum. Genet. 61 (4): 918–23. Дои:10.1086/514880. ЧВК 1716005. PMID 9382103.
- Эндрю Л.Дж., Бранколини В., де ла Пена Л.С. и др. (1999). «Уточнение локуса хромосомы 5p при семейной болезни отложения дигидрата пирофосфата кальция». Am. J. Hum. Genet. 64 (1): 136–45. Дои:10.1086/302186. ЧВК 1377711. PMID 9915952.
- Рохас К., Серрано де ла Пенья Л., Галлардо Т. и др. (2000). «Физическая карта и характеристика транскриптов в кандидатном интервале для семейного хондрокальциноза на хромосоме 5p15.1». Геномика. 62 (2): 177–83. Дои:10.1006 / geno.1999.5997. PMID 10610710.
- Нагасе Т., Кикуно Р., Накаяма М. и др. (2001). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (4): 273–81. Дои:10.1093 / dnares / 7.4.271. PMID 10997877.
- Нюрнберг П., Тиле Х., Чандлер Д. и др. (2001). «Гетерозиготные мутации в ANKH, человеческом ортологе гена прогрессирующего анкилоза у мышей, приводят к краниометафизарной дисплазии». Nat. Genet. 28 (1): 37–41. Дои:10.1038/88236. PMID 11326272.
- Райхенбергер Э., Тициани В., Ватанабе С. и др. (2001). «Аутосомно-доминантная краниометафизарная дисплазия вызвана мутациями трансмембранного белка ANK». Am. J. Hum. Genet. 68 (6): 1321–6. Дои:10.1086/320612. ЧВК 1226118. PMID 11326338.
- Нельсон П.С., Клегг Н., Арнольд Н. и др. (2002). «Программа андроген-чувствительных генов в неопластическом эпителии простаты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (18): 11890–5. Дои:10.1073 / pnas.182376299. ЧВК 129364. PMID 12185249.
- Пендлтон А., Джонсон, доктор медицины, Хьюз А. и др. (2002). «Мутации в АНХ вызывают хондрокальциноз». Am. J. Hum. Genet. 71 (4): 933–40. Дои:10.1086/343054. ЧВК 378546. PMID 12297987.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Цуй Ф.В., Цуй Х.В., Ченг Э.Й. и др. (2003). «Новые генетические маркеры в 5'-фланкирующей области ANKH связаны с анкилозирующим спондилитом». Ревматоидный артрит. 48 (3): 791–7. Дои:10.1002 / арт.10844. PMID 12632434.
- Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретируемого белка (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: биоинформатическая оценка». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК 403697. PMID 12975309.
- Уильямс С.Дж., Пендлтон А., Бонавита Дж. И др. (2003). «Мутации в аминоконце ANKH в двух американских семьях с болезнью отложения кристаллов пирофосфата кальция» (PDF). Ревматоидный артрит. 48 (9): 2627–31. Дои:10.1002 / арт.11133. PMID 13130483.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |