WikiDer > Атевирдин

Atevirdine
Атевирдин
Атевирдин structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
[4- [3- (Этиламино) пиридин-2-ил] пиперазин-1-ил] - (5-метокси-1ЧАС-индол-2-ил) метанон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C21ЧАС25N5О2
Молярная масса379,46 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Атевиридин это ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы который был изучен для лечения ВИЧ.[1]

Синтез

Синтез атевирдина:[2][3] SAR:[4]

Получение пиридилпиперазиновой части начинается с ароматического замещения хлора из 2-хлор-3-нитропиридина пиперазином с получением 3. Затем вторичный амин защищают как его производное ВОС реакцией с ди-трет-бутилдикарбонат (Boc ангидрид) давать 4. Затем нитрогруппа восстанавливается на каталитическое гидрирование. Восстановительное алкилирование ацетальдегидом в присутствии цианоборгидрид лития дает соответствующее N-этилпроизводное. В защитная группа затем удаляется реакцией с TFA. Реакция полученного амина с имидазолидным производным 5-метокси-3-индолуксусной кислоты дает амидный ингибитор обратной транскриптазы атевирдин.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Морс Г.Д., Райхман Р.К., Фишл М.А. и др. (Январь 2000 г.). «Фаза I испытаний атевирдина мезилата с целевой концентрацией мезилата у пациентов с ВИЧ-инфекцией: требования к дозировке и фармакокинетические исследования. Исследовательские группы ACTG 187 и 199». Противовирусный Res. 45 (1): 47–58. Дои:10.1016 / S0166-3542 (99) 00073-X. PMID 10774589.
  2. ^ D. L. Romero, Drugs Future 19, 9 (1995).
  3. ^ D. L. Romero et al., WO 9109849  (С 1991 по Upjohn).
  4. ^ Romero, D. L .; Morge, R.A .; Biles, C .; Berrios-Pena, N .; May, P.D .; Palmer, J. R .; Johnson, P.D .; Smith, H.W .; Буссо, М .; и другие. (1994). «Открытие, синтез и биологическая активность бис (гетероарил) пиперазинов. 1. Новый класс ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1». Журнал медицинской химии. 37 (7): 999–1014. Дои:10.1021 / jm00033a018. PMID 7512142.