WikiDer > Балангероит
Балангероит | |
---|---|
Балангероит | |
Общий | |
Категория | Иносиликат |
Формула (повторяющийся блок) | (Mg, Fe, Fe, Mn)42Si16О54(ОЙ)40 |
Классификация Струнца | 9.DH.35 |
Кристаллическая система | Моноклиника |
Кристалл класс | Призматический (2 / м) (одно и тоже Символ HM) |
Космическая группа | P2 / n |
Ячейка | а = 19,4 Å, b = 9,65 Å, c = 19,4 Å; β = 91,1 °; Z = 2 |
Идентификация | |
Цвет | коричневый |
Хрустальная привычка | Волокнистый |
Расщепление | Очень хорошо в двух направлениях |
Упорство | Хрупкий |
Блеск | Стекловидное до жирного |
Полоса | Коричневато-белый |
Прозрачность | От полупрозрачного до непрозрачного; прозрачный в шлифе |
Удельный вес | 2.96 - 3.10 |
Оптические свойства | Биаксиальный - |
Показатель преломления | пα = 1,680 пγ = 1.680 |
Двулучепреломление | δ = 0,000 |
Плеохроизм | Темно-коричневый и желто-коричневый параллельно и перпендикулярно [001] |
Рекомендации | [1][2][3] |
Балангероит находится в одном из самых важных хризотил мины в Европа, Балангеро Серпентинит. Следовательно, его обычно ошибочно принимают за асбестоформный в комплексе других минеральных фаз, таких как хризотил, магнетит и сплавы Fe-Ni. Однако балангероит не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, вызванным волокнами асбеста.
Вступление
Балангероит относится к иносиликатам с 4-периодными одиночными цепями Si4О12. Это совершенно отдельный минерал от любого настоящего асбеста. Это экономически важно для обеспечения строительных материалов, особенно для целей теплоизоляции, противопожарной защиты и т. Д.[4] Последние публикации Turci[5] сделали некоторые выводы, что балангероит не был асбестом, имел плохую экологическую и биостойкость. Это исследование также показало, что это явное воздействие хризотила, а не балангероита, вызвало возникновение мезотелиомы.
Сочинение
Химическая формула балангероита (Mg, Fe2+, Fe3+, Mn2+)42Si16О54(ОЙ)40[6] и он был рассчитан, как показано на диаграмме ниже, Compagnoni следующим образом:
Таблица 1а. Химический анализ балангероита[6] | |
SiO2 | 28.37 |
TiO2 | 0.03 |
Al2О3 | 0.27 |
Fe2О3 | 8.89 |
Cr2О3 | 0.03 |
FeO | 16.95 |
MnO | 3.59 |
MgO | 31.81 |
CaO | 0.13 |
ЧАС2О | 9.93 |
Общий | 100.00 |
Влажный химикат, Рентгеновская флуоресценция и электронный микрозонд анализы были использованы для определения состава балангероита.[6] Обычное срастание с хризотилом оказалось ценным для обеспечения лучшего химического разрешения, как показано в таблице 1. Результаты различались из-за субмикроскопических срастаний или зональности. По данным влажного химического анализа, средняя потеря веса составила 9,5% после прокаливание при 1000 ° C из-за наличия воды.[6] Это было рассчитано как разница со 100% результатов микрозонда с допущением, что большие количества материала обычно содержат некоторые примеси, а возможные окисление Fe2+ под подогревом.[6] Соотношение Fe2+/ Fe3+ = 2,12, и на основе известных объема и плотности эмпирическая формула для элементарной ячейки было получено[6] (Мг 25.70 Fe2+7.69 Fe3+3.63 Mn2+1.65 Al0.17 Ca0.07 Cr0.01 Ti0.01) итого = 38.93 Si15.38О53.66(ОЙ)35.92.
Структура
Балангероит основан на восьмигранный Строение состоит из каналов, заполненных цепочками силикатных тетраэдров, сгруппированных в три и четыре ряда, идущих вдоль оси волокна.[5] Балангероит изоструктурный к гагеит.[6]
Однако, в отличие от хризотила, балангероит содержит больше металла. ионы чем кремний ионов и в некоторых случаях могут рассматриваться как сложные оксид железа содержащая в своем каркасе какую-то силикатную структуру.[5] Окружающая жидкость вбирает в себя большое количество октаэдрически координированных катионов, которые в отличие от амфиболы, легко снимается.[5] Как следствие, высвобождаются Mg и Fe, заставляя силикатную структуру становиться непрочно связанной и, следовательно, переходить в раствор.[5] Дальнейшие испытания были проведены на экологической стойкости балангероита, и он показал довольно низкую экологическую стойкость при нейтральном pH.[5] Дальнейшие исследования были проведены путем имитации выветривания в эксперименте, чтобы предсказать, сохранят ли выветрившиеся волокна токсический потенциал, присутствующий в свежевыделенных волокнах.[7] Испытания показали, что балангероит демонстрировал удаление Mg и Si, которое показывает непрерывный структурный разрыв, выходящий далеко за пределы поверхности.[4]
Физические свойства
Балангероит может развиваться в виде рыхлых волокон или уплотняться в больших объемах, которые могут быть призматический.[6] Антигорит хлопья входят в реликт призматический балангероит, а просвечивающая электронная микроскопия Наблюдение показывает, что волокнистый балангероит частично замещен хризотилом.[8] Волокна проходят на пару сантиметров в [001].
Геологические проявления
Зона пьемонте, остаток Пьемонтский океан от Поздняя юра, является домом для большинства серпантинов Западных Альп. Рудник Балангеро расположен в Lanzu Ультрабазит Массив который находится во внутренней части зоны пьемонте.[8] Считается, что Ультрабазитический массив Ланцу был вовлечен в субдукция процессы, которые были связаны с закрытием Пьемонтского океана в поздней юре.[8] Самое раннее поколение метаморфический вены и, в частности, жилы типа 1, которые представляют собой реликтовый призматический балангероит (часто включает чешуйки антигорита), образовались во время прогрессивный метаморфизм высокого давления.[8] Волокнистый балангероит ограничен зараженным змеевиком краем северного Ультрабазитового массива Ланцу с его изобилием в неактивном асбестовом руднике Балангеро, где он был обнаружен.[8]
Балангероит был назван в честь места, в котором он был обнаружен.[6] Шахтеры на Balangero шахта впервые обнаружила его и назвала его, исходя из его общего цвета и волокнистой природы других минералов, присутствующих в шахте, ксилотил или же метаксит.[6] Этот новый минерал, балангероит, был протестирован и оказался полностью отличным от ксилотила и метаксита по составу, а также оптические свойства.[6] Балангероит уже был обнаружен, и несколько чистый образец с 1925 г. хранился в музее Минералогического института Туринского университета, инв. 14873, обозначенный как «волокнистый серпентин (асбест) - Сан-Витторе, Балангеро».[6]
Рекомендации
- ^ Mindat.org
- ^ Webmineral.com
- ^ Справочник по минералогии
- ^ а б Клейн, Корнелиус; Барбара Даттроу (2008). «19». У Райана Флэхива (ред.). Руководство минераловедения (23-е изд.). John Wiley & Sons, Inc., стр. 515–520. ISBN 978-0-471-72157-4.
- ^ а б c d е ж Турчи, Франческо; Tomatis M; Compagnoni R; и другие. (2009). «Роль связанных минеральных волокон в воздействии хризотилового асбеста на здоровье: случай балангероита». Анналы гигиены труда. 53 (5): 491–497. Дои:10.1093 / annhyg / mep028. PMID 19435981.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л Компаньони, Роберто; Феррарис G; Фиора Л. (1983). «Балангероит, новый волокнистый силикат, родственный гагеиту из Балангеро, Италия». Американский минералог. 68: 214–29.
- ^ Фаверо-Лонго, Серджио Э; Turci F; Tomatis M; Compagnoni R; и другие. (2009). «Влияние выветривания на экологическую стойкость, реактивность и потенциальную токсичность природного асбеста и асбестоформных минералов». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. 68 (5): 305–313. Дои:10.1080/15287390802529864. PMID 19184746.
- ^ а б c d е Groppo, C; Tomatis M; Turci F; и другие. (2005). «Потенциальная токсичность нерегулируемых асбестоформных минералов: балангероит из Западных Альп. Часть 1: Идентификация и характеристика». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. 68 (1): 1–19. Дои:10.1080/15287390590523867. PMID 15739801.