WikiDer > Бис (пиридин) иодония (I) тетрафторборат
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Реагент Барлуенги | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.156.678 |
PubChem CID |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС10BF4яN2 | |
| Молярная масса | 371.91 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бис (пиридин) иодония (I) тетрафторборат или же Реагент Барлуенги, названный в честь Хосе Барлуенга,[1] представляет собой мягкий йодирующий реагент. Имеющийся в продаже, он может быть получен путем реакции йод с пиридин в присутствии тетрафторборат серебра поддерживается на силикагель.[2]
Рекомендации
- ^ Мартин, Назарио; Муньис, Килиан (2010). «Поздравляем профессора Хосе Барлуенгу с 70-летием». Химия: европейский журнал. 16 (32): 9696–9697. Дои:10.1002 / chem.201001986.
- ^ Джастин М. Чалкер; Эмбер Л. Томпсон; Бенджамин Г. Дэвис (2010). «Безопасное и масштабируемое приготовление реактива Барлуенги». Органический синтез. 87: 288.