Боран карбонил это неорганическое соединение с формулой H3BCO. Этот бесцветный газ - аддукт из боран и монооксид углерода. Обычно его получают путем объединения комплексов боран-эфир и CO. Это соединение представляет в основном теоретический и педагогический интерес.[2] Он реагирует с водным основанием с образованием боранокарбоната H3BCO22−.[3] Расстояния связи: B − C, 1,529; C-O 1,140; 1,194 Å. Угол H − B − H составляет 113,7 °. Колебательная полоса CO находится на 2165 см.−1, 22 см−1 выше, чем у свободного CO.[4]
колебательная энергия нулевой точки: 7826,5 см−1 (от фундаментальных колебаний)
Константы вращения (см−1)
А
B
C
ссылка
1
0.28878
1977 Вен / Тай: 17
Геометрические данные
Группа точек C3в
Внутренние координаты
расстояния (r) в Å, углы (a) в градусах, двугранные (d) в градусах
Описание
Ценить
unc.
Связь
Ссылка
Атом 1
Атом 2
Атом 3
Атом 4
rBC
1.534
0.010
1
2
1977 Вен / Тай: 17
rCO
1.135
0.010
2
3
1977 Вен / Тай: 17
rHB
1.221
0.001
1
4
1977 Вен / Тай: 17
aHBC
103.79
0.06
2
1
4
1977 Вен / Тай: 17
aHBH
114.5
0.15
4
1
5
1977 Вен / Тай: 17
Картезианцы
Атом
х (Å)
у (Å)
z (Å)
B1
0.0000
0.0000
-1.3492
C2
0.0000
0.0000
0.1848
O3
0.0000
0.0000
1.3198
H4
0.0000
1.1858
-1.6403
H5
1.0269
-0.5929
-1.6403
H6
-1.0269
-0.5929
-1.6403
Атом - Расстояния Атома
Расстояния в Å
B1
C2
O3
H4
H5
H6
B1
1.5340
2.6690
1.2210
1.2210
1.2210
C2
1.5340
1.1350
2.1764
2.1764
2.1764
O3
2.6690
1.1350
3.1887
3.1887
3.1887
H4
1.2210
2.1764
3.1887
2.0539
2.0539
H5
1.2210
2.1764
3.1887
2.0539
2.0539
H6
1.2210
2.1764
3.1887
2.0539
2.0539
Экспериментальные углы связи
(градусы) от декартов
атом1
атом2
атом3
угол
атом1
атом2
атом3
угол
B1
C2
O3
180.000
C2
B1
H4
103.790
C2
B1
H5
103.790
C2
B1
H6
103.790
H4
B1
H5
114.505
H4
B1
H6
114.505
H5
B1
H6
114.505
Описание облигаций
Примеры: одинарная связь C-C, C = C, двойная связь, C # C тройная связь, C: C ароматическая связь.
Тип облигации
Считать
ДО Н.Э
1
C # O
1
H-B
3
Связь
Атом 1
Атом 2
B1
C2
B1
H4
B1
H5
B1
H6
C2
O3
Электронные уровни энергии (см−1)
Энергия (см−1)
Вырождение
ссылка
описание
0
1
1А1
Энергия ионизации (эВ)
Энергия ионизации
I.E. unc.
вертикальный I.E.
v.I.E. unc.
ссылка
11.140
0.020
11.920
0.020
веб-книга
Диполь, квадруполь и поляризуемость
Электрический дипольный момент
Состояние
Конфиг
Описание состояния
Описание конф
Exp. мин.
Диполь (Дебай)
Ссылка
комментарий
Группа точек
Составные части
Икс
у
z
общий
диполь
квадруполь
1
1
1А1
C3в
Истинный
1.698
1.698
1977 Вен / Тай: 17
C3в
1
1
Электрический квадрупольный момент
Состояние
Конфиг
Описание состояния
Описание конф
Exp. мин.
Квадруполь (D Å)
Ссылка
комментарий
Группа точек
Составные части
хх
гг
zz
диполь
квадруполь
1
1
1А1
C3в
Истинный
C3в
1
1
Рекомендации
Выбирая следующие ссылки, вы можете покинуть веб-пространство NIST. Мы предоставили эти ссылки на другие веб-сайты, потому что они могут содержать информацию, которая может вас заинтересовать. Не следует делать никаких выводов относительно других сайтов, на которые есть ссылки с этой страницы. Могут быть другие веб-сайты, более подходящие для ваших целей. NIST не обязательно поддерживает мнения, выраженные или согласные с фактами, представленными на этих сайтах. Кроме того, NIST не поддерживает какие-либо коммерческие продукты, которые могут упоминаться на этих сайтах.
пиропатрон
ссылка
веб-книга
Интернет-книга NIST по химии (http://webbook.nist.gov/chemistry)
^Альберто, Р .; Ортнер, К .; Wheatley, N .; Schibli, R .; Шубигер, А. П. (2001). «Синтез и свойства боранокарбоната: удобный in situ источник CO для водного приготовления [99 мTc (OH2)3(CO)3]+". Варенье. Chem. Soc. 123: 3135–3136. Дои:10.1021 / ja003932b. PMID11457025.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
^Jacobsen, H .; Berke, H .; Деринг, С .; Kehr, G .; Erker, G .; Froehlich, R .; Мейер, О. (1999). «Кислотные свойства Льюиса трис (пентафторфенил) борана. Структура и связывание в L-B (C6F5)3 Комплексы ». Металлоорганические соединения. 18: 1724–1735. Дои:10.1021 / OM981033E.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
