WikiDer > Бромбиман
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3- (бромметил) -2,5,6-триметил-1ЧАС,7ЧАС- | |
| Другие имена Бромбиман, mBBr | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C10ЧАС11BrN2О2 | |
| Молярная масса | 271.114 г · моль−1 |
| Температура плавления | От 152 до 154 ° C (от 306 до 309 ° F, от 425 до 427 K) |
| в MeOH, DMF, ДМСО | |
| Опасности | |
| Основной опасности | алкилирующий агент |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бромбиман или монобромбиман это гетероциклическое соединение и бимановый краситель который используется в качестве реагента в биохимия. Хотя сам по себе бромбиман практически не флуоресцирует, он алкилаты тиол группы, вытесняя бром и добавляя флуоресцентную метку (λвыброс = 478 нм) в тиол. Его алкилирующие свойства сопоставимы с йодацетамид.[1]
Синтез
Бромбиман получают из 3,4-диметил-2-пиразолин-5-она (продукт конденсации этил-2-метилацетоацетата с гидразином) хлорированием с последующей щелочной обработкой; с водным K2CO3 в неоднородных условиях требуемые син-биман, 2,3,5,6-тетраметил-1ЧАС,7ЧАС-пиразоло [1,2-а] пиразол-1,7-дион, является основным продуктом. Затем он может быть селективно бромирован до целевого бромбимана (с 1 эквивалентом Br2; или дибромбиман, если 2 эквивалента Br2 используются):[2]
Бромбиманы - это светочувствительные соединения, поэтому их следует хранить в холодильнике и защищать от света.
использованная литература
- ^ Пол С. Чинн; Винсент Пиджет и Роберт К. Фэи (1986). «Определение тиоловых белков с использованием мечения монобромобиманом и высокоэффективного жидкостного хроматографического анализа: приложение к тиоредоксину Escherichia coli». Аналитическая биохимия. 159 (1): 143–149. Дои:10.1016/0003-2697(86)90319-2. PMID 3544950.
- ^ Kosower, Эдвард М .; Паженчевский, Барак (1980). «Биманы. 5. Синтез и свойства син- и анти-1,5-Диазабицикло [3.3.0] октадиендионы (9,10-диоксабиманы) ». Журнал Американского химического общества. 102 (15): 4983–4993. Дои:10.1021 / ja00535a028.