WikiDer > Бромопропилат - Википедия

Бромпропилат

Имена
Название ИЮПАК Изопропил бис (4-бромфенил) (гидрокси) ацетат
Другие имена Акарол; Изопропил-4,4'-дибромбензилат; Фенизобромолат
Идентификаторы
Количество CAS	18181-80-1 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	26916
ECHA InfoCard	100.038.231
PubChem CID	28936
UNII	3U468ZM257 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1034397
ИнЧИ InChI = 1S / C17H16Br2O3 / c1-11 (2) 22-16 (20) 17 (21,12-3-7-14 (18) 8-4-12) 13-5-9-15 (19) 10- 6-13 / ч 3-11,21 ч, 1-2 ч 3 Ключ: FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C17H16Br2O3 / c1-11 (2) 22-16 (20) 17 (21,12-3-7-14 (18) 8-4-12) 13-5-9-15 (19) 10- 6-13 / ч 3-11,21 ч, 1-2 ч 3 Ключ: FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYAR
Улыбки Brc1ccc (cc1) C (O) (c2ccc (Br) cc2) C (= O) OC (C) C
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС16Br2О3
Молярная масса	428.120 г · моль−1
Внешность	Белое твердое вещество[1]
Плотность	1,59 г / см3 (20 ° С)[1]
Температура плавления	77 ° С (171 ° F, 350 К)[1]
Растворимость в воде	0,1 мг / л (20 ° С)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бромпропилат химическое соединение, используемое в качестве акарицид против паутинный клещ в пасеки и на фруктовых культурах, таких как цитрусовые и виноград.^[1] Он был запрещен Европейским союзом в 2011 году.

Подготовка

Бромпропилат получают этерификация 4,4'-дибромпроизводного бензиловая кислота с изопропанол.

Рекомендации

Флакон бромопропилата