WikiDer > CCDC50
CCDC50
| CCDC50 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | CCDC50, C3orf6, DFNA44, YMER, домен coiled-coil, содержащий 50 | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 611051 ГомолоГен: 32655 Генные карты: CCDC50 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 3: 191.33 - 191,4 Мб | н / д | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [2] | н / д | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Белок, содержащий домен спиральной спирали 50 это белок что в люди кодируется CCDC50 ген.[3][4][5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000152492 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Vazza G, Picelli S, Bozzato A, Mostacciuolo ML (октябрь 2003 г.). «Идентификация и характеристика C3orf6, нового консервативного картирования гена человека на хромосоме 3q28». Ген. 314: 113–20. Дои:10.1016 / S0378-1119 (03) 00710-8. PMID 14527723.
- ^ Таширо К., Кониси Х., Сано Э., Набеши Х., Ямаути Э., Танигучи Х. (август 2006 г.). «Подавление лиганд-опосредованного подавления рецептора эпидермального фактора роста с помощью Ymer, нового тирозин-фосфорилированного и убиквитинированного белка». J Biol Chem. 281 (34): 24612–22. Дои:10.1074 / jbc.M604184200. PMID 16803894.
- ^ "Ген Энтреза: домен спиральной спирали CCDC50, содержащий 50".
внешняя ссылка
- Человек CCDC50 расположение генома и CCDC50 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Modamio-Høybjør S, Moreno-Pelayo MA, Mencía A, et al. (2003). «Новый локус аутосомно-доминантной несиндромной потери слуха (DFNA44) отображается на хромосоме 3q28-29». Гм. Genet. 112 (1): 24–8. Дои:10.1007 / s00439-002-0836-х. PMID 12483295. S2CID 8152410.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Благоев Б., Онг С.Е., Кратчмарова И., Манн М. (2005). «Временной анализ фосфотирозин-зависимых сигнальных сетей с помощью количественной протеомики». Nat. Биотехнология. 22 (9): 1139–45. Дои:10.1038 / nbt1005. PMID 15314609. S2CID 11707801.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Чжан Ю., Вольф-Ядлин А., Росс П.Л. и др. (2005). «Масс-спектрометрия с временным разрешением сайтов фосфорилирования тирозина в сигнальной сети рецептора эпидермального фактора роста выявляет динамические модули». Мол. Клетка. Протеомика. 4 (9): 1240–50. Дои:10.1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Modamio-Hoybjor S, Mencia A, Goodyear R и др. (2007). «Мутация в CCDC50, гене, кодирующем эффектор передачи сигналов клеток, опосредованной эпидермальным фактором роста, вызывает прогрессирующую потерю слуха». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (6): 1076–89. Дои:10.1086/518311. ЧВК 1867096. PMID 17503326.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |