WikiDer > Карбоновый нанообруч

Carbon nanohoop
Первые углеродные нанообручи были полностью изготовлены из фениленов. Новые образцы содержат другие ароматические повторяющиеся звенья.

Карбоновые нанообручи представляют собой класс молекул, состоящих из ароматических секций, искривленных из-за внутренней циклической геометрии молекулы. Этот класс молекул возник в результате синтеза циклопарафенилены[1] и с тех пор был расширен до циклонафтиленов,[2] циклохризенинлены,[3] и даже циклогексабензокороненилены.[4] Углеродные нанообручи часто соответствуют определенной хиральности углеродная нанотрубка. Если диаметр достаточен, эти молекулы могут содержать фуллерен. Например, [10] циклопарафенилен может содержать C60 фуллерен.

Рекомендации

  1. ^ Джасти, Рамеш; Бхаттачарджи, Джойдип; Neaton, Джеффри Б.; Бертоцци, Кэролайн Р. (2008). «Синтез, характеристика и теория [9] -, [12] - и [18] циклопарафенилена: углеродные наноупругие структуры». Журнал Американского химического общества. 130 (52): 17646–17647. Дои:10.1021 / ja807126u. ЧВК 2709987. PMID 19055403.
  2. ^ Окада, Кейшу; Яги, Акико; Сегава, Ясутомо; Итами, Кеничиро (2017). «Синтез и свойства [8] -, [10] -, [12] - и [16] цикло-1,4-нафтиленов». Химическая наука. 8 (1): 661–667. Дои:10.1039 / C6SC04048A. ЧВК 5297897. PMID 28451214.
  3. ^ Сунь, Чжэ; Суэнага, Такуя; Саркар, Парантап; Сато, Сота; Котани, Мотоко; Исобе, Хироюки (2016). «Стереоизомерия, кристаллические структуры и динамика ленточных циклонафтиленов» (PDF). Труды Национальной академии наук. 113 (29): 8109–8114. Дои:10.1073 / pnas.1606530113. ЧВК 4961134. PMID 27357686.
  4. ^ Накагава, Юта; Секигучи, Рюта; Каваками, Дзюн; Ито, Сюндзи (2019). «Изготовление крупногабаритного углеродного нанообруча высокой гибкости». Органическая и биомолекулярная химия. 17 (28): 6843–6853. Дои:10.1039 / C9OB00763F. PMID 31263811.