WikiDer > Карвеол

Carveol
Карвеол
1R, 5R-Carveol.png
(1р,5р) -Carveol
((–)-СНГ)
1S, 5R-Carveol.png
(1S,5р) -Carveol
((–)-транс)
1R, 5S-Carveol.png
(1р,5S) -Carveol
((+)-транс)
1S, 5S-Carveol.png
(1S,5S) -Carveol
((+)-СНГ)
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-Метил-5- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-2-ен-1-ол
Другие имена
2-метил-5- (1-метилэтенил) -2-циклогексен-1-ол
Мента-6,8-диен-2-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
3DMet
1861032
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.507 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 202-757-4
КЕГГ
MeSHКарвеол
Номер RTECS
  • OS8400000
Характеристики
C10ЧАС16О
Молярная масса152.237 г · моль−1
Плотность0,958 г см−3
Точка кипения От 226 до 227 ° C (от 439 до 441 ° F, от 499 до 500 K)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 98 ° С (208 ° F, 371 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Карвеол представляет собой природный ненасыщенный моноциклический монотерпеноид алкоголь это составная часть мята эфирное масло в виде СНГ- (-) - карвеол. Это бесцветная жидкость, растворимая в маслах, но не растворимая в воде, и имеет запах и вкус, напоминающие запах и вкус мяты и мяты. тмин. Следовательно, он используется как ароматизатор в косметике и как ароматическая добавка в пищевой промышленности.

Было обнаружено, что он демонстрирует химиопрофилактику канцерогенеза молочной железы (предотвращает рак молочной железы).[1]

An альфа-транс-дигидрокси производная, (1р,2р,6S) -3-метил-6- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диол, обладает сильным противопаркинсонический активность на животных моделях.[2]

Рекомендации

  1. ^ Crowell, PL; Кеннан, WS; Haag, JD; Ахмад, S; Ведейс, Э; Гулд, Миннесота (1992). «Химиопрофилактика канцерогенеза молочных желез с помощью гидроксилированных производных d-лимонена». Канцерогенез. 13 (7): 1261–4. Дои:10.1093 / carcin / 13.7.1261. PMID 1638695.
  2. ^ Ардашов, Олег В .; Павлова, Алла В .; Ильна, Ирина В .; Морозова Екатерина А .; Корчагина, Дина В .; Карпова, Елена В .; Волчо, Константин П .; Толстикова Татьяна Г .; Салахутдинов, Нариман Ф. (2011). «Высокоэффективное действие (1р,2р,6S) -3-Метил-6- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диол в животных моделях болезни Паркинсона ». Журнал медицинской химии. 54 (11): 3866–3874. Дои:10.1021 / jm2001579. PMID 21534547.