WikiDer > Реакция Чичибабина
| Реакция Чичибабина | |
|---|---|
| Названный в честь | Алексей Чичибабин |
| Тип реакции | Реакция замещения |
| Идентификаторы | |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000527 |
В Чичибабин реакция (произносится '(chē') - chē-bā-bēn) - способ производства 2-аминопиридин производные по реакции пиридин с амид натрия. Об этом сообщает Алексей Чичибабин в 1914 г.[1] Ниже приводится общая форма общей реакции:
Прямое аминирование пиридина с амид натрия происходит в жидкости аммиак. После механизм исключения добавок первый нуклеофильный NH2− добавляется, в то время как гидрид (H−) уходит.
Циганек описывает пример внутримолекулярной реакции Чичибабина, в которой нитрильная группа на конденсированном кольце является источником азота при аминировании.[2]
Механизм
Широко признано, что механизм реакции Чичибабина представляет собой реакция присоединения-элиминирования протекающий через σ-аддукт (Аддукт Мейзенгеймера) промежуточный (третий состав).[3] Во-первых, нуклеофильный NH2− Группа добавляет к кольцу δ + углерод, выталкивая электроны на азот кольца и образуя анионный σ-аддукт, который стабилизируется натрием. Электроны из азота затем выталкиваются к кольцу, образуя связь C = N и выбрасывая гидрид-ион. Ион гидрида отводит водород от положительно заряженного азота, образуя газообразный водород. Затем кольцевой азот выталкивает электроны обратно в кольцо, восстанавливая ароматичность, теперь отрицательно заряженная группа NH отводит протон от воды, давая продукт.
Ход реакции можно измерить по образованию газообразного водорода и красного цвета от образования σ-аддукта.[3]Амид натрия - удобный реагент для реакции Чичибабина, но обращение с ним может быть опасным, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность.[4]
- σ-аддукт (Аддукт Мейзенгеймера) образование
Имеющиеся данные указывают на то, что перед добавлением аминогруппы азот кольца сорбируется на поверхности амида натрия, а катион натрия образует координационный комплекс.[3] Это увеличивает δ + на α-углероде, поэтому 1,2-добавление амида натрия предпочтительнее 1,4-добавления. Близость аминогруппы к α-углероду после образования координационного комплекса также делает более вероятным появление 1,2-присоединения.
Существуют некоторые данные, которые подтверждают перенос одного электрона как предполагаемый путь образования σ-аддукта.[3]
В большинстве случаев анионный σ-аддукт нестабилен, поэтому его образование является определяющим этапом.[3]
- Удаление гидрид-иона
В дополнение к механизму, показанному выше, были предложены другие пути для стадии элиминации.[3] Вышеупомянутый механизм - потеря гидрид-иона с последующим отрывом протона - подтверждается тем фактом, что нуклеофилу требуется по крайней мере один атом водорода для протекания реакции. Другим конкурирующим путем может быть отщепление гидрида натрием с образованием гидрида натрия.
Факторы, влияющие на реакцию
Различные ароматические азотсодержащие гетероциклические соединения проходят реакцию Чичибабина за считанные минуты, а другие могут занимать часы. Факторы, влияющие на скорость реакции, включают:
- Основность - Идеальный диапазон pKa составляет 5-8, и реакция либо не идет, либо идет плохо за пределами этого диапазона. Реакция протекает быстрее в более основных условиях, но только до определенного предела, потому что, когда электронная плотность увеличивается на α-углероде, это делает его менее электрофильным. Самым сильным основанием для аминирования является 4-диметиламинопиридин (pKa 9,37).[3]
- δ + на α-углероде - Для кинетически контролируемых добавок скорость аминирования связана с величиной частичного положительного заряда на углероде рядом с азотом в кольце. Для термодинамически контролируемых добавок скорость аминирования связана со стабильностью σ-аддукта.[3]
- Легкость удаления гидридов - Успех этой реакции также зависит от легкости, с которой гидрид-ион уходит и кольцо восстанавливает ароматичность. Скорость аминирования трех азолов идет от самой быстрой до самой медленной, а именно: 1-метилбензимидазол> 1-метилнафт- [2,3-d] имидазол> 3-метилнафт [1,2-d] имидазол.[3] Поскольку добавление амид-иона к этим субстратам происходит быстро, различия в скоростях реакции, скорее всего, связаны с их склонностью к отщеплению гидрида и реформированию ароматического кольца.[3]
- Заместители - Электроноакцепторные группы подавляют реакцию Чичибабина. Три предложенных идеи относительно того, почему это так: (1) они уменьшают основность кольцевого азота и замедляют сорбцию амидом натрия, (2) эти электроноакцепторные группы также могут образовывать комплексы с амидом натрия и (3) одиночные путь переноса электрона, изменяющий распределение спиновой плотности промежуточного анион-радикала.[3]
Субстраты с σ-диметоксигруппами не аминируются, потому что они образуют стабильный комплекс с амидом натрия.[3]
Электронодонорные группы также ингибируют реакцию Чичибабина из-за их дезактивирующих эффектов.[3]
- Бензо-аннелирование - Поскольку гидрид-ион является плохо уходящей группой, бензоаннелирование увеличивает реакционную способность субстрата в реакции Чичибабина. Об этом свидетельствует тот факт, что 1-метилимидазол не работает как субстрат, но 1-метилбензимидазол легко реагирует.[3]
- Растворитель - Способность к образованию полярного анионного σ-аддукта будет зависеть от сольватирующей способности и диэлектрической проницаемости растворителя.[3]
- Температура - Практическое правило для апротонных растворителей (где образование σ-аддукта является этапом, определяющим скорость) заключается в проведении реакции при самой низкой температуре для хорошего выделения водорода, чтобы избежать разложения, которое происходит при высоких температурах.
Побочная реакция
Димеризация - это возможная побочная реакция. При нагревании в ксилоле и амиде натрия при атмосферном давлении подложка 4-терт-бутилпиридин производит 89% димерного продукта (4,4'-ди-терт-бутил-2,2'-бипиридин) и только 11% аминированного продукта Чичибабина (2-амино-4-терт-бутилпиридин).[3] При давлении азота 350 фунтов на квадратный дюйм и тех же условиях выход составляет 74% аминированного продукта чичибабина и 26% продукта димера.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Чичибабин, А.Е .; Зейде, О. А. (1914). «Новая реакция для соединений, содержащих пиридиновое ядро». Жур. Русь. Физ. Хим. Журн. Физ. Хим. Соц.. 46: 1216–36.
- ^ Циганек, Э. (1992). «Третичные карбинамины путем добавления цериорганических реагентов к нитрилам и кетиминам». Журнал органической химии. 57 (16): 4521–7. Дои:10.1021 / jo00042a037.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q McGill, C .; Раппа, А. (1988). «Успехи реакции Чичибабина». Достижения в химии гетероциклов. Успехи химии гетероциклов. 44: 1–79. Дои:10.1016 / s0065-2725 (08) 60261-5. ISBN 9780120206445.
- ^ Shreve, R. N .; Riechers, E. H .; Rubenkoenig, H .; Гудман, А. Х. (1940). «Аминирование в гетероциклическом ряду амидом натрия». Промышленная и инженерная химия. 32 (2): 173–8. Дои:10.1021 / ie50362a008.