WikiDer > Хлорэтилнорапоморфин
Chloroethylnorapomorphine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6- (2-Хлорэтил) -5,6,6a, 7-тетрагидро-4ЧАС-дибензо [de, g] хинолин-10,11-диол | |
| Другие имена (−)-N- (2-хлорэтил) -норапоморфин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС18ClNО2 | |
| Молярная масса | 315.80 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Хлорэтилнорапоморфин химическое вещество, которое когда-то считалось необратимым дофамин D2 рецептор антагонист;[1][2] однако позже было доказано, что это обратимо.[3]
Рекомендации
- ^ Коэн С.А., Ноймайер Дж. (Октябрь 1983 г.). «Кинетика сольволиза N- (2-хлорэтил) норапоморфина, необратимого антагониста дофаминовых рецепторов». Журнал медицинской химии. 26 (10): 1348–53. Дои:10.1021 / jm00364a003. PMID 6620296.
- ^ Гуан Дж. Х., Ноймейер Дж. Л., Филер К. Н., Ахерн Д. Г., Лилли Л., Ватанабе М., Григориадис Д., Симан П. (июнь 1984 г.). «N- (2-хлорэтил) [8,9-2H] норапоморфин, необратимый лиганд дофаминовых рецепторов: синтез и применение». Журнал медицинской химии. 27 (6): 806–10. Дои:10.1021 / jm00372a019. PMID 6737423.
- ^ Леманн, Дж; Лангер, SZ (1982). «Авторецепторы дофамина фармакологически отличаются от постсинаптических рецепторов дофамина: эффекты (-) - N- (2-хлорэтил) -норапоморфина». Европейский журнал фармакологии. 77 (1): 85–6. Дои:10.1016/0014-2999(82)90542-8. PMID 7060630.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |