WikiDer > Сульфат холестерина
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [(3S,8S,9S,10р,13р,14S,17р) -10,13-Диметил-17 - [(2р) -6-метилгептан-2-ил] -2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ил] гидросульфат | |
| Другие имена Холест-5-ен-3β-ол сульфат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C27ЧАС46О4S | |
| Молярная масса | 466.72 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфат холестерина, или же холест-5-ен-3β-ол сульфат, является эндогенный стероидный препарат и C3β сульфат сложный эфир из холестерин.[1][2] Он образуется из холестерина путем стероидные сульфотрансферазы (SST), такие как SULT2B1b (также известная как сульфотрансфераза холестерина)[2] и превращается обратно в холестерин стероид сульфатаза (СТС).[1] Накопление сульфата холестерина в кожа причастен к патофизиология из Х-сцепленный ихтиоз, а врожденное заболевание при которой STS нефункционален, и организм не может преобразовать сульфат холестерина обратно в холестерин.[1][2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Питер М. Элиас (21 января 2016 г.). Достижения в исследованиях липидов: липиды кожи. Эльзевир. С. 45–46. ISBN 978-1-4832-1545-7.
- ^ а б c П. Итин; Дж. Джемек (15 сентября 2010 г.). Ихтиозы. Медицинские и научные издательства Karger. С. 59–. ISBN 978-3-8055-9395-3.
| Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |