WikiDer > Chorthippus brunneus

Chorthippus brunneus

Chorthippus brunneus
Grasshopper Апрель 2008-3.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Прямокрылые
Подотряд:Целифера
Семья:Acrididae
Род:Хортиппус
Разновидность:
C. brunneus
Биномиальное имя
Chorthippus brunneus

Chorthippus brunneus, также известный как кузнечик обыкновенный, это разновидность кузнечик подсемейства Gomphocerinae.[1] Впервые он был описан Тунбергом в 1815 году. Он также известен как Gryllus brunneus, хотя это название не было принято МСОП.[1] В МСОП списки C. brunneus в качестве Наименьшие опасения.[1]

Внешность

C. brunneus преимущественно коричневые.[2] Однако они сильно различаются по цвету, а также могут быть черными, зелеными, пурпурными или белыми.[2] Рисунок крыльев варьируется у разных людей и может быть пятнистым, полосатым, полосато-пятнистым или однотонным.[2] И зеленые, и пурпурные кузнечики, как правило, имеют простой рисунок передних крыльев, в то время как черные кузнечики в основном имеют пятнистый рисунок передних крыльев.[2] У коричневых кузнечиков не всегда одинаковый рисунок передних крыльев, вместо этого у них разные рисунки передних крыльев.[2]

По меньшей мере, два места несут ответственность за переднеспинка цвет в C. brunneus.[3] Зеленый аллели доминируют по отношению ко всем другим цветам, в то время как коричневые аллели рецессивны по отношению ко всем другим цветам.[3] Рисунок крыльев определяется не по цвету, а по другому локусу.[3] Простой рисунок передних крыльев является доминирующим, а полосатые и пятнистые рисунки передних крыльев - кодоминантными.[3]

Среда обитания и ареал

C. brunneus находятся в Европа, север Африка, и умеренный Азия.[4] Предпочитают сухие места обитания.[5] Они присутствуют в большем количестве в пустошь площади по сравнению с сельскохозяйственными угодьями.[6] Это можно объяснить разницей в высоте травы на двух участках.[6] C. brunneus предпочитают места обитания с высотой дернины от 100 до 200 мм и мелколиственные виды трав.[6] Фактически положительная корреляция между C. brunneus и оба Агростис виды и Festuca вид существует.[6] Мелколистные травы и более высокие травянистые травы чаще встречаются в пустошах, где земля меньше изменяется человеком по сравнению с сельскохозяйственными угодьями.[6] Высота куска также влияет на изобилие.[6] Большее количество C. brunneus встречаются в более высоких зарослях, хотя в некоторой научной литературе предполагается C. brunneus растет на пустырях.[6]Выпас позвоночных также влияет C. brunneus плотность, напрямую влияя на высоту травы.[7] Незамерзанные участки имеют более высокую плотность C. brunneus чем пастбища.[7] Считается, что выпас позвоночных изменяет гормоны растений, два из которых, как известно, действуют плодовитость, абсцизовая кислота, и гиббереллины.[7] Кроме того, выпас приводит к выработке растениями ингибиторов протеиназы и изменению уровня азота.[7] В районах, где меньше выпас позвоночных C. brunneus имеют более высокие темпы развития, более высокий вес и большую плодовитость.[7]

Рацион питания

C. brunneus находятся травоядные животные и многоядный.[6] Питаются в основном травами.[6]

Размножение

C. brunneus находятся унивольтинный.[4]

Спаривание

Самцы привлекают самок своим пением через скрежетание.[8] Заинтересованная самка ответит исполнением песни с похожим звучанием.[8] Самец ответит самке повторным пением.[8] Это может продолжаться до совокупления или пока самка не станет бескорыстной.[8] Хотя реакция самки на песню самца не гарантирует спаривания, она увеличивает вероятность совокупления.[8] При контакте самец издает мягкую песню и садится на самку.[9]

Репродуктивная продукция

В то время как средний вес самок не различается в условиях высокой и низкой плотности популяции, репродуктивная продуктивность выше в условиях низкой плотности по сравнению с условиями высокой плотности.[10] Самки в условиях высокой плотности также подвержены более высокому уровню смертности.[10] В исследовании Уолла и Бегона (1987) 10 из 29 самок умерли в условиях высокой плотности, в то время как ни одна самка не умерла в условиях низкой плотности.[10] Также существует положительная корреляция между количеством яиц на кубышку и длиной задней бедренной кости самки.[10] Самки в условиях высокой плотности дали только половину яиц, произведенных самками в условиях низкой плотности.[10] Более крупные самки в условиях высокой плотности откладывают яйца быстрее, чем более мелкие самки.[10] В то время как более мелкие самки в группах с низкой плотностью откладывают яйца быстрее, чем более крупные самки, что приводит к равной репродуктивной продуктивности между маленькими и крупными самками.[10]

Гибридизация

В северной Испания C. brunneus и C. jacobsi сформировать гибридная зона.[11] Было высказано предположение, что эти два вида разошлись во время Плейстоцен Ледниковый период.[11] Оба имеют одинаковое количество хромосомы (2n = 17) с тремя парами длинных метацентрический, четыре пары средних акроцентрический, и одна пара коротких акроцентрических хромосом.[11] С помощью гибридизация in situ дополнительный рДНК последовательность последовательно находится на Х хромосома в C. brunneus что отсутствует в C. jacobsi.[11] Дополнительная рДНК не экспрессируется ни в C. brunneus или гибриды, которые обладают последовательностью рДНК.[11] C. brunneus и C. jacobsi также могут быть дифференцированы по песне и по разнице в количестве стридуляционных штифтов, расположенных на заднем бедре.[11]

Используя процедуру метки и повторной поимки, время жизни C. brunneus и C. jacobsi были оценены как сходные с другими видами кузнечиков, образующими гибридные зоны.[12] C. brunneus и C. jacobsi доминируют в разные месяцы.[13] C. brunneus доминируют в августе, а C. jacobsi доминируют в июне и июле.[13] Кроме того C. brunneus встречаются только в местах обитания в долинах, в то время как C. jacobsi встречаются как в долинах, так и в горах[13] Это предполагает как сезонную, так и временную изоляцию между двумя видами.[13]

C. brunneus, C. jacobsi, а гибридные самки отдают предпочтение самцам. C. brunneus и C. jacobsi песни лучше гибридных мужских песен.[14] Различия в характеристиках песни, ее схеме, слоге и длине фразы имеют небольшую эпистатический эффект, но не может быть полностью объяснен генетическими факторами.[15] Было обнаружено, что между тремя характеристиками песен в C. brunneus и C. jacobsi и никакой половой связи обнаружено не было.[15] Номера колышков в стридуляционном файле, хотя и различаются у двух видов, на удивление не зависят от характеристик песни.[15] Генетика не может объяснить разницу в количестве привязок.[15] Вместо этого аддитивные эффекты объясняют фенотипические вариации как характеристик песни, так и числа привязок между C. brunneus, C. jacobsi, и их гибриды.[15]

Разработка

C. brunneus находятся гемиметаболический.[4] Самки откладывают яйца в почву в течение 10 недель.[4][16] Яйца вылупляются уже в апреле.[16] Птенцы обычно проходят четыре нимфальные стадии, прежде чем стать взрослыми. Взрослые особи могут дожить до поздней осени.[16]

Яйца и детеныши

C. brunneus откладывать яйца в различных средах обитания из меловые холмы на песчаные холмы, но чаще всего откладывают яйца в песчаных сухих местах обитания.[17] В лаборатории, C. brunneus предпочитают сухие и компактные основания, состоящие из мелких частиц, например, песка. Они производят наибольшее количество яиц при температуре 28-35 ° C.[17]Теоретически яйца меньшего размера должны иметь более высокий уровень смертности из-за меньшего количества продуктов, содержащихся в яйце.[16] Однако исследователи обнаружили, что жизнеспособность яиц выше в южных популяциях, где яйца меньше.[16] Это можно объяснить более высокими температурами перезимовки.[16]На размер яйца влияет ряд факторов. С увеличением возраста матери увеличивается и размер яйца. В начале периода размножения самки откладывают яйца меньшего размера, чем в конце периода размножения.[4] Яйца, отложенные в последней части сезона размножения, меньше по размеру из-за ухудшения здоровья матери.[4]

Исследования показывают, что нет корреляции между стадией развития и водопоглощением.[18][19] Хотя яйца могут выдержать большую потерю воды, они не могут выжить полностью. высыхание.[18][19] Поэтому не важно, в какой момент впитывается вода, важно только, чтобы вода впиталась в какой-то момент.[18][19]

Чем больше размер яйца, тем больше размер птенца и взрослой особи.[4] Яйца, отложенные C. brunneus с конца августа до начала сентября они самые тяжелые, вылупляются последними и имеют более тяжелые птенцы.[4] В то время как более ранние вылупившиеся птенцы изначально меньше, более ранние вылупившиеся детеныши достигают большего размера тела, чем более поздние.[4] Максимальные температуры, а не минимальные, влияют на вес вылупившихся птенцов, если минимальная температура не превышает допустимый предел.[16] У более поздних вылупившихся птенцов более теплая погода и меньшая доступность пищи способствуют более быстрому развитию, что приводит к меньшему размеру тела по сравнению с ранними детенышами.[4] Самые тяжелые птенцы происходят из более холодных мест обитания. Повышенная плотность населения также приводит к уменьшению размера взрослых особей и замедлению развития.[20]

Диапауза

C. brunneus перезимовать через облигатное яйцо диапауза.[21] Исследования показывают, что диапаузу можно нарушить независимо от стадии развития.[21] Яйца могут храниться до года при температуре 5 ° C, пока они не вылупятся.[21] В лаборатории диапаузу можно прервать, если выдержать яйца при температуре 25 ° C в течение двух недель, а затем снизить температуру примерно до 4 ° C в течение нескольких недель.[21]

Дополнительный возраст

Две популяции C. brunneus есть самки, у которых есть дополнительный возраст вставлен между стадией II и III, названной стадией IIa.[22] По морфологическим признакам возраст IIa представляет собой смесь II и III возрастов.[22] Самки среднего размера и длины между II и III возрастами.[22] Крыловые зачатки очень напоминают зачатки крыльев II стадии, но имеют большее жилкование, чем типичные зачатки крыльев II стадии.[22] Развитие гениталий ближе к развитию III стадии.[22] Дополнительные возрасты были найдены в других едкий виды, которые отображают половой диморфизм в которых самки крупнее самцов, например C. parallelus.[22] C. brunneus самки в среднем в 3–4 раза крупнее самцов.[22] Возникновение дополнительного возраста, скорее всего, отражает среду обитания C. brunneus встречаются самки.[22] Самки дополнительного возраста встречаются только в районе восточная Англия в Британия.[22] Более длинное лето в Восточной Англии может способствовать более раннему вылуплению и увеличению скорости роста, что позволяет включить возраст IIa, позволяя самкам достигать большего размера.[22] Снижение доступности пищи может способствовать быстрому развитию, что также объясняет включение еще одного возраста.[22]

Рост

Скорость развития не зависит от влажности, но зависит от источника тепла.[10]C. brunneus выращенным с использованием лучистого источника тепла, требуется на шесть-семь недель меньше, чтобы достичь взрослого возраста, чем тем, которые этого не делают.[10] Также быстрее развиваются нимфы, выращенные в популяциях с низкой плотностью.[10]Самцы и самки весят одинаково до третьего возраста, когда самки перевешивают самцов.[10] Самкам требуется больше времени для развития, поскольку у них более длительный возраст, чем у самцов.[10] Однако самцы развиваются более равномерно и живут дольше самок.[10]В Англии северные популяции C. brunneus имеют более быстрое развитие и более короткие периоды роста по сравнению с южными популяциями.[16]

Песня

C. brunneus воспроизводить песню, передвигая колышки по их надкрылья.[23] Обычная вызывающая песня состоит из 5-12 нот, длина которых колеблется от 0,25 до 0,50 секунды.[9] После записи следует 3-секундный период отдыха. Самцы будут повторять песню через определенные промежутки времени.[9] Самцы издают конкурирующую песню, когда вступают в контакт с другими самцами.[24] C. brunneus самцы издают звуки во время пауз в песнях других самцов.[24] Ноты в конкурирующей песне воспроизводятся в три-четыре раза быстрее, чем ноты в обычной песне.[24] В обычной песне ноты воспроизводятся каждые 1,5–2 секунды, но в конкурирующих песнях ноты воспроизводятся каждые 0,35–0,57 секунды.[24]Песни ухаживания производятся после того, как самец воспроизводит несколько нот из своей обычной песни и не может совокупляться.[24] Песни ухаживания в C. brunneus состоят из более мягких нот, подобных обычной песне, воспроизводимой на высоких частотах.[24] После воспроизведения песни в течение некоторого времени самец попытается совокупиться с самкой.[24] Если ему это не удается, он произнесет несколько коротких громких нот, прежде чем снова исполнить песню об ухаживании.[24] Восприимчивая женщина ответит на песню самца, что приведет к смене песни между ней и самцом.[24] Это называется песней о привлечении.[24] Мужской C. brunneus не только воспроизводят несколько разных типов звонков, они также демонстрируют различия в характеристиках одной и той же песни.[9] Стабилизирующий отбор действовал на мужчин C. brunneus песня.[9] Самцы с промежуточными характеристиками песни наиболее успешны, тогда как самцы с экстремальными характеристиками наименее успешны в привлечении партнера.[9] Производство песен чувствительно к окружающей среде.[9]

Загрязнение

C. brunneus используются как биоиндикаторы для загрязнения тяжелыми металлами.[25] Обычно они живут в местах обитания, загрязненных тяжелыми металлами, такими как Шопенице и Олькуш в Польша.[25] На некоторых участках концентрация тяжелых металлов достигает 124,3 ± 15,9 мг • кг-1.[26] У людей концентрация тяжелых металлов может достигать 21,25 мг • кг-1.[26] Воздействие концентраций тяжелых металлов изменяет каталитическую способность ферментов.[25][26][27] Число жителей сильно загрязненных участков увеличилось глутатион концентрации и уменьшились глутатион S-трансфераза Мероприятия.[25] В лаборатории люди, подвергшиеся цинк во время диапаузы концентрация глутатиона ниже.[27] Диметоат воздействие усиливает эффект воздействия тяжелых металлов, снижая концентрацию глутатиона и ацетилхолинэстераза активность почти на 50%.[26] Воздействие диметоата также снижает активность глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы и карбоксилэстеразы.[26] Потому что C. brunneus в незагрязненных контрольных участках не наблюдается такого же снижения активности ферментов, исследователи предположили, что снижение активности ферментов может быть связано с компромиссом, связанным с адаптацией к жизни в сильно загрязненной среде обитания.[26][27] Люди вынуждены тратить больше энергии на нейтрализацию вредного воздействия тяжелых металлов вместо того, чтобы направлять энергию на рост и развитие.[26][27]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Бушелл, М., Хохкирх, А. (2014). "Chorthippus brunneus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. МСОП. 2014: e.T16084483A46176937. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T16084483A46176937.en. Получено 13 января 2018.
  2. ^ а б c d е Гилл, П. (1979). "Изменение цветового рисунка в зависимости от среды обитания кузнечика. Chorthippus brunneus (Тунберг) ". Экологическая энтомология. 4 (3): 249–257. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1979.tb00582.x.
  3. ^ а б c d Гилл, П. (2008). "Генетика окраса кузнечика. Chorthippus brunneus". Биологический журнал Линнеевского общества. 16 (3): 243–259. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1981.tb01850.x.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j Черрилл, А. (2002). "Связь между датой откладки яиц, датой вылупления и размером потомства кузнечика. Chorthippus brunneus". Экологическая энтомология. 27 (5): 521–528. Дои:10.1046 / j.1365-2311.2002.00444.x.
  5. ^ Бегон, М. (1983). "Популяции кузнечиков и погода: влияние изоляции на Chorthippus brunneus". Экологическая энтомология. 8 (4): 331–339. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1983.tb00516.x.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я Gardiner, T .; Pye, M .; Филд Р. и Хилл Дж. (2002). «Влияние высоты травостоя и состава растительности на определение предпочтений среды обитания трех Хортиппус виды (Orthoptera: Acrididae) в Челмсфорде, Эссекс, Великобритания ". Журнал исследований прямокрылых. 11 (2): 207–213. Дои:10.1665 / 1082-6467 (2002) 011 [0207: tiosha] 2.0.co; 2.
  7. ^ а б c d е Грейсон, Ф. В. Л. и Хассалл, М. (1985). "Влияние выпаса кроликов на популяционные параметры Chorthippus brunneus (Прямокрылые) ". Ойкос. 44 (1): 27–34. Дои:10.2307/3544039.
  8. ^ а б c d е Charalambous, M .; Бутлин, Р. К. и Хьюитт, Г. М. (1994). "Генетическая изменчивость мужской песни и предпочтения женской песни у кузнечика. Chorthippus brunneus (Прямокрылые: Acrididae) ". Поведение животных. 47 (2): 399–411. Дои:10.1006 / anbe.1994.1054.
  9. ^ а б c d е ж грамм Butlin, R.K .; Хьюитт, Г. М. и Уэбб, С. Ф. (1985). "Половой отбор на промежуточный оптимум в Chorthippus brunneus (Прямокрылые: Acrididae) ". Поведение животных. 33 (4): 1281–1292. Дои:10.1016 / S0003-3472 (85) 80188-3.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Уолл Р. и Бегон М. (1987). «Плотность населения, фенотип и репродуктивная способность кузнечика. Chorthippus brunneus". Экологическая энтомология. 12 (3): 331–339. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1987.tb01012.x.
  11. ^ а б c d е ж Bridle, J. R .; де ла Торре, Дж .; Bella, J. L .; Бутлин, Р. К. и Госальвез, Дж. (2002). "Низкий уровень хромосомной дифференциации между кузнечиками. Chorthippus brunneus и Chorthippus jacobsi (Orthoptera; Acrididae) на севере Испании ". Genetica. 114 (2): 121–127. Дои:10.1023 / А: 1015185122507.
  12. ^ Bailey, R.I .; Lineham, M.E .; Томас, К. Д. и Бутлин, Р. К. (2004). «Измерение рассеивания и обнаружение отклонений от модели случайного блуждания в гибридной зоне саранчовых». Экологическая энтомология. 28 (2): 129–138. Дои:10.1046 / j.1365-2311.2003.00504.x.
  13. ^ а б c d Bailey, R.I .; Томас, К. Д. и Бутлин, Р. К. (2004). "Предварительное определение препятствий для обмена генами и их значение для структуры мозаичной гибридной зоны между Chorthippus brunneus и C. jacobsi (Прямокрылые: Acrididae) ". Журнал эволюционной биологии. 17 (1): 108–119. Дои:10.1046 / j.1420-9101.2003.00648.x.
  14. ^ Bridle, J. R .; Saldamando, C.I .; Конинг, В. и Бутлин, Р. К. (2006). "Ассортативные предпочтения и дискриминация самками в отношении гибридной мужской песни у кузнечиков. Chorthippus brunneus и Chorthippus jacobsi (Прямокрылые: Acrididae) ". Журнал эволюционной биологии. 19 (4): 1248–1256. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2006.01080.x. PMID 16780525.
  15. ^ а б c d е Saldamando, C.I .; Miyaguchi, S .; Tatsuta, H .; Кишино, Х .; Уздечка, Дж. Р. и Бутлин, Р. К. (2005). "Наследование расхождения номера песни и стридуляционной привязки между Chorthippus brunneus и C. jacobsi, два естественно гибридизующихся вида кузнечиков (Orthoptera: Acrididae) ». Журнал эволюционной биологии. 18 (3): 703–712. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2004.00838.x. PMID 15842499.
  16. ^ а б c d е ж грамм час Телфер М. Г. и Хассалл М. (1999). «Экотипическая дифференциация кузнечика Chorthippus brunneus: история жизни меняется в зависимости от климата ». Oecologia. 121 (2): 245–254. Дои:10.1007 / s004420050926.
  17. ^ а б Чоудхури, Дж. К. Б. (1958). «Экспериментальные исследования по выбору мест для откладки яиц двумя видами Хортиппус (Прямокрылые: Acrididae) ". Журнал экологии животных. 27 (2): 201–216. Дои:10.2307/2239.
  18. ^ а б c Мориарти, Ф. (1969). «Диапауза яиц и водопоглощение кузнечика. Chorthippus brunneus". Журнал физиологии насекомых. 15 (11): 2069–2074. Дои:10.1016/0022-1910(69)90074-2.
  19. ^ а б c Мориарти, Ф. (1969). «Поглощение воды и эмбриональное развитие яиц Chorthippus brunneus Тунберг (Saltatoria: Acrididae) ". Журнал экспериментальной биологии. 50: 327–333. Дои:10.1016 / S0003-3472 (86) 80185-3.
  20. ^ Wall, R .; Бегон, М. (1987). "Индивидуальная изменчивость и влияние плотности популяции кузнечика. Chorthippus brunneus". Ойкос. 49 (3): 15–27. Дои:10.2307/3565550.
  21. ^ а б c d Мориарти, Ф. (1969). «Лабораторное разведение и эмбриональное развитие Chorthippus brunneus Тунберг (Orthoptera: Acrididae) ». Экологическая энтомология. 44: 25–34. Дои:10.1111 / j.1365-3032.1969.tb00815.x.
  22. ^ а б c d е ж грамм час я j k Хассалл, М. и Грейсон, Ф. В. Л. (1987). «Возникновение дополнительной возрастной стадии в развитии Chorthippus brunneus (Orthoptera: Gomphocerinae) ". Журнал естественной истории. 21 (2): 329–337. Дои:10.1080/00222938700771051.
  23. ^ Ричи, М. Г. (1990). "Различия в песнях ответственны за выборочное спаривание между подвидами кузнечика? Chorthippus parallelus (Прямокрылые: Acrididae)? ". Поведение животных. 39 (4): 685–691. Дои:10.1016 / S0003-3472 (05) 80379-3.
  24. ^ а б c d е ж грамм час я j Пердек, А. С. (1958). "Изолирующая ценность определенных паттернов песни у двух родственных видов кузнечиков (Chorthippus brunneus Thunb. и C. biguttulus Л.) ». Поведение. 12: 1–75. Дои:10.1163 / 156853957x00074.
  25. ^ а б c d Августыняк, М .; Бабчинская, А. и Августиняк, М. (2009). "Кузнечик Chorthippus brunneus адаптироваться к среде обитания, загрязненной металлами? Исследование глутатион-зависимых ферментов у нимф кузнечиков ». Наука о насекомых. 16 (1): 33–42. Дои:10.1111 / j.1744-7917.2009.00251.x.
  26. ^ а б c d е ж грамм Августыняк, М .; Бабчинская, А .; Migula, P .; Wilczek, G .; Laszczyca, P .; Кафель, А. и Августиняк, М. (2005). «Влияние диметоата и тяжелых металлов на метаболические реакции у кузнечика (Chorthippus brunneus) от градиента загрязнения тяжелыми металлами ». Сравнительная биохимия и физиология C. 141 (4): 412–419. Дои:10.1016 / j.cbpc.2005.09.007.
  27. ^ а б c d Августыняк, М .; Бабчинска А. и Августиняк М. (2011). «Окислительный стресс у только что вылупившихся Chorthippus brunneus - эффекты лечения цинком во время диапаузы в зависимости от возраста женщины и происхождения ». Сравнительная биохимия и физиология C. 154 (3): 172–179. Дои:10.1016 / j.cbpc.2011.05.004.