WikiDer > Христанлеит - Википедия

Христанлеит, Ag₂Pd₃Se₄, представляет собой селенидный минерал, который кристаллизуется в высокосоленых кислых гидротермальных растворах при низких температурах как часть включений селенидных жил внутри и рядом с кальцит вены. Чаще встречается в комплексах других селенидов: джагеит, науманнит, фискессерит, остербощит, и тиманнит, и это Твердый раствор минерал с джагеитом Cu₂Pd₃Se₄ в котором он разделяет уникальный Кристальная структура который нигде не был идентифицирован (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004). Кристенлеит и ягуит в отличие от других минералов семейства селенидов не имеют сульфид аналог (Topa et al. 2006). Впервые обнаруженный Вернером Пааром из образца, полученного из Носа Надежды, Торки, Девон, Англия, с тех пор христанлеит был обнаружен в Пилбара регион Западной Австралии и в Эль-Чире, Ла-Риоха, Аргентина. Христанлеит был назван в честь заместителя начальника и помощника хранителя Минералогического отдела Музей естественной истории В Лондоне.^[3]

Сочинение

Химическая формула христанлеита - Ag₂Pd₃Se₄ и содержит следовые количества Cu (Paar et al. 1998). Основываясь на образце, полученном от Hope's Nose, Англия, Paar (1998) смог использовать 7 зерен в двух шлифах для обработки 26 электронно-микрозонд анализы. Результаты анализа позволили Paar et al. (1998), чтобы получить средний состав как (Ag_2.01Cu_0.02)_Σ2.03Pd_3.02Se_3.95, или идеальная формула Ag₂Pd₃Se₄. Весовой процент на элемент для создания идеальной формулы составляет Pd 37,52, Ag 25,36, Se 37,12, всего 100% (Paar et al. 1998).

Присутствие Cu в образце оказалось важным, так как открытие христанлеита в регионе Пилбара в Западной Австралии было обнаружено в срастании с безымянным эквивалентом с преобладанием Cu (Nickel 2002). В 2004 году этот неизвестный минерал был официально назван джагеитом Cu.₂Pd₃Se₄, после обнаружения в Эль-Чире, Аргентина (Paar et al. 2004), было идентифицировано, что он образует твердый раствор с христанлеитом (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004).

Геологическое происхождение

Кристанлеит встречается в селениде включения внутри и вдоль жил кальцита, которые прорезают известняк (Паар и др., 2004). Селенидная жила в 10 см ниже кальцитовой жилы в Носе Надежды, где первоначально был идентифицирован христанлеит, отражает четко определенную зональную последовательность минералов. Верхняя часть последовательности включала самородное золото с небольшим количеством серебра, а средний слой состоял из палладианового золота. Нижний слой состоял из селенида. минерализация, в основном состоящие из фишессерита (Paar et al. 1998).

Кристенлеит был обнаружен во втором месторождении, доломит- богатый комплекс в районе Пилбара Западной Австралии. В состав комплекса включен однородный мелкозернистый слой малахит, кварц, и гетит наряду с неоднородной группировкой темных конкреций и масс в малахит-кварцевой матрице. В этих массах обнаружена группа селенидов, включающая берзелианит Cu₂Se, умангит Cu₃S₂, науманнит Ag₂Se, остербошит (Pd, Cu)₇Se₅, любероит Pt₅Se₄, христанлеит и, в то время, неизвестный ягуит (Никель, 2002; Паар и др., 2004). Также были идентифицированы самородное серебро, золото, неопознанные оксиды палладия и платины и несколько других минералов. Подобное рудное месторождение было обнаружено в Северной Австралии и имело микротермометрию и низкотемпературный лазер. Рамановская спектроскопия используется в этой сборке. Результаты показали, что минералы получены из кислого высокосолевого гидротермального раствора при температуре 140 ° C. Взаимодействие гидротермальных флюидов с полевой шпат горные породы осаждали рудные минералы (Никель, 2002).

Третье месторождение христанлеита было обнаружено в Эль-Чире, Ла-Риоха, Аргентина, в разрезе кальцитовой жилы, содержащей только одну селенидсодержащую жилу через гематит-богатый песчаник и Arkose вмещающие породы. Эти породы, аналогичные породам из региона Пилбара в Австралии, подверглись гидротермальным изменениям. Селенидная жила содержала аналогичные минералы. тиманнит HgSe, науманнит, клаусталит, умангит, клокманнит, христанлеит и ягуит. Выявлено, что зерна христанлеита окружены ободком безымянного платиновая группа металлы, которые были слишком тонкими для извлечения для идентификации, хотя это связано со сплавом серебра и ртути. Это позволило определить кристаллизацию селенидной ассоциации: христанлеит и ягуит → (клаусталит) → науманнит и тиманнит → умангит и клокманнит → самородное золото без палладия (Paar et al. 2004).

Структура

Кристаллическая структура христанлеита имеет два различных многогранники структуры, которые пересекаются и поддерживают друг друга, что аналогично джагеиту. AgSe₄ (или CuSe₄) тетраэдр создает рифленый (100) слой, сгруппированный в димеры Ag₂Se₆, которые имеют четыре вершины с соседними димерами. Поочередно ориентированы над и под слоем две оставшиеся вершины для каждой тетраэдр, что приводит к гофрированию слоя на основе серебра, а также к разделению атомов Se с полиэдрами Pd (Topa et al. 2006).

Второй каркас состоит из отдельных координационных квадратов Pd1 и парных многогранников Pd2, которые образуют зигзагообразную композицию. Эти многогранники Pd2 наслоены под углом (010) и соединены между собой квадратами Pd1. Затем создается c планеры которые вызывают зигзагообразный узор (Topa et al. 2006).

Стабильность в двух каркасах создается связями металл-металл в направлении [210]. Они соединяют между собой атомы металла одного [010] слоя зигзагообразной структуры, а также принимают расположение Pd2 обоих соседних слоев. Линейное расположение этих трех слоев создает стабильность для изогнутых углов зигзагообразного паттерна Pd2 (Topa et al. 2006).

Структуры, обнаруженные в христанлиите и ягуите, по-видимому, отличаются от структуры любого другого минерала. Сравнивая их с другими сульфидами и селенидами Pd и Pt, связи не обнаружено. Наиболее близкая найденная структура была с KCuPdSe₅, который также образует гофрированные слои, но диагонально уложенные квадраты составляют только один многогранник. Кроме того, расстояния в структурах Pd-Cu не такие, как у связей металл-металл. Topa et al. (2006) пришли к выводу, что христанлеит и ягуит представляют собой новый структурный тип, в котором отсутствует сульфидный аналог.

Особые характеристики

Характерная особенность, которую имеет христанлеит, остербощит в том, что он имеет прекрасный полисинтетический и паркетный побратимство. Разница между ними заключается в том, что оттенки анизотропного вращения кристаллеита гораздо более красочны (Paar et al. 1998). Кристенлеит также образует ограниченный твердый раствор с ягуитом (Никель, 2002; Паар и др., 2004). На основании образцов, найденных в регионе Пилбара, два минерала были желтыми и неразличимы в отраженном свете, а также имели слабое двойное лучепреломление и умеренную анизотропию (Никель, 2002).

Смотрите также

• Список минералов
• Список минералов, названных в честь людей

Заметки

Рекомендации

http://www.mindat.org/user-8203.html#0

• http://webmineral.com/data/Chrisstanleyite.shtml
• http://www.mindat.org/min-1028.html
• Никель Э. (2002): Необычное обнаружение минералов Pd, Pt, Au, Ag и Hg в регионе Пилбара в Западной Австралии. Канадский минералог, 40, 419–433.
• Паар В.Х., Робертс А.С., Криддл А.Дж., Топа Д. (апрель 1998 г.): новый минерал, христанлеит, Ag2Pd3Se4, из Носа Надежды, Торки, Девон, Англия. Минералогический журнал, 62 (2), 257–264.
• Paar W.H., Topa D., Makovicky E., Sureda R.J., de Brodtkorb M.K., Nickel E.H. и Putz H. (2004): Jagueite, Cu2Pd3Se4, новый минеральный вид из Эль-Чира, Ла-Риоха, Аргентина. Канадский минералог, 42: 1745–1755.
• Topa D., Makovicky E., Balic-Zunic T. (2006): Кристаллические структуры ягуита, Cu2Pd3Se4, и христанлеита, Ag2Pd3Se4. Канадский минералог, 44, 497–505.