WikiDer > Клоназолам - Википедия

Clonazolam - Wikipedia
Не путать с клоназепам или же клоразолам.
Клоназолам
Клоназолам скелетная формула.svg
Клоназолам мяч и палка модель.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Легальное положение
Легальное положение
  • CA: График IV
  • DE: НПСГ (Только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания: Класс C
  • нас: Не одобрен FDA; Расписание 1 в Орегоне, Вирджинии и Луизиане
  • Незаконно в Швеции
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС12ClN5О2
Молярная масса353.77 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Клоназолам (также известен как клонитразолам) является наркотиком триазолобензодиазепин (TBZD), которые бензодиазепины (BZDs) слились с триазол звенеть. Было проведено очень мало исследований его эффектов и метаболизма, и он был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[1][2][3][4][5]

Впервые о синтезе клоназолама было сообщено в 1971 году, и это лекарство было описано как наиболее активное соединение в серии испытаний.[6][7]

Сообщается, что клоназолам обладает сильным действием, и высказывались опасения, что клоназолам и флубромазолам в частности, могут представлять сравнительно более высокие риски, чем другие дизайнерские бензодиазепины, из-за их способности производить сильные седация и амнезия при пероральных дозах всего 0,5 мг.[8]

Законность

объединенное Королевство

В Великобритании клоназолам классифицируется как Препарат класса C поправкой от мая 2017 г. Закон 1971 года о злоупотреблении наркотиками наряду с несколькими другими дизайнерскими бензодиазепиновыми препаратами.[9]

Соединенные Штаты

Закон штата Вирджиния объявил, что все перечисленное теперь входит в список I: клоназолам, этизолам, флуалпразолам, флубромазолам, и флубромазепам.[10]

Швеция

Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать клоназолам как опасное вещество 1 июня 2015 года.[11]

Последствия

Эффекты клоназолама аналогичны другим бензодиазепинам, таким как анксиолиз, растормаживание, летаргия, расслабление мышц и эйфория. Хотя никакая доза клоназолама не считается "безопасной" из-за отсутствия исследований и чрезвычайной эффективности, дозы выше 0,5 мг могут вызвать передозировка бензодиазепинов у некоторых людей. Последствия передозировки бензодиазепинов включают седативный эффект, спутанность сознания, недостаточное дыхание, потерю сознания и смерть. Поскольку зависимость может возникнуть в течение короткого периода времени или даже при большой начальной дозе, симптомы отмены могут возникать остро после периода интоксикации. К ним относятся припадки и может привести к смерти.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Huppertz LM, Bisel P, Westphal F, Franz F, Auwärter V, Moosmann B (июль 2015 г.). «Характеристика четырех дизайнерских бензодиазепинов, клоназолама, дезхлорэтизолама, флубромазолама и меклоназепама, и идентификация их метаболитов in vitro». Судебная токсикология. 33 (2): 388–395. Дои:10.1007 / s11419-015-0277-6. S2CID 33278305.
  2. ^ Мейер М.Р., Бергстранд депутат, Хеландер А., Бек О. (май 2016 г.). «Идентификация основных метаболитов в моче человека дизайнерских нитробензодиазепинов клоназолама, меклоназепама и нифоксипама с помощью наножидкостной хроматографии высокого разрешения масс-спектрометрии для целей тестирования наркотиков». Аналитическая и биоаналитическая химия. 408 (13): 3571–91. Дои:10.1007 / s00216-016-9439-6. PMID 27071765. S2CID 25831532.
  3. ^ Часло М., Эль-Балхи С., Робин Т., Моришон Дж., Пикар Н., Сен-Марку Ф. (июнь 2016 г.). «Исследование метаболитов 8-бензодиазепинов синтетического». Toxicologie Analytique et Clinique. 28 (2): S32. Дои:10.1016 / j.toxac.2016.03.053.
  4. ^ Петтерссон Бергстранд М., Хеландер А., Ханссон Т., Бек О. (апрель 2017 г.). «Обнаружение дизайнерских бензодиазепинов в иммунохимических скрининговых анализах CEDIA, EMIT II Plus, HEIA и KIMS II». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (4): 640–645. Дои:10.1002 / dta.2003. PMID 27366870.
  5. ^ Хойзет Г., Тув СС, Каринен Р. (ноябрь 2016 г.). «Концентрации в крови новых дизайнерских бензодиазепинов в судебных делах». Международная криминалистическая экспертиза. 268: 35–38. Дои:10.1016 / j.forsciint.2016.09.006. PMID 27685473.
  6. ^ Хестер Дж. Б., Рудзик А. Д., Камдар Б. В. (ноябрь 1971 г.). «6-фенил-4H-s-триазоло [4,3-a] [1,4] бензодиазепины, обладающие депрессивным действием на центральную нервную систему». Журнал медицинской химии. 14 (11): 1078–81. Дои:10.1021 / jm00293a015. PMID 5165540.
  7. ^ EP 0072029, Borer R, Gerecke M, Kyburz E, "Триазолобензазепины, процесс и промежуточные соединения для их получения и лекарства, содержащие их", опубликовано 22 октября 1986 года, передано F Hoffmann La Roche AG. 
  8. ^ Моосманн Б., Король Л.А., Аувертер В. (июнь 2015 г.). «Дизайнерские бензодиазепины: новый вызов». Мировая психиатрия. 14 (2): 248. Дои:10.1002 / wps.20236. ЧВК 4471986. PMID 26043347.
  9. ^ "Приказ 2017 года о злоупотреблении наркотиками (поправка) к Закону о злоупотреблении наркотиками".
  10. ^ «§ 54.1-3446. Приложение I».
  11. ^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. Получено 6 августа 2015.