WikiDer > Копиапит
Копиапит | |
---|---|
Копиапит из шахты Болеслав, Клодзский р-н, Нижняя Силезия, Польша | |
Общее | |
Категория | Сульфатные минералы |
Формула (повторяющийся блок) | Fe2+Fe3+4(ТАК4)6(ОЙ)2· 20 (H2O) |
Классификация Струнца | 7.DB.35 |
Кристаллическая система | Триклиник |
Кристалл класс | Пинакоидальный (1) (такой же Символ HM) |
Космическая группа | п1 |
Ячейка | а = 7,337 Å, b = 18,76 Å, c = 7,379 Å; α = 91,47 °, β = 102,18 °, γ = 98,95 °; Z = 1 |
Идентификация | |
цвет | От серо-желтого до оранжевого цвета в кристаллическом состоянии, от зеленовато-желтого до оливково-зеленого в массивном состоянии |
Хрустальная привычка | Табличные псевдоорторомбические пластинчатые кристаллы, обычно в чешуйчатых наростах или зернистых пылевидных агрегатах |
Twinning | Контактные близнецы |
Расщепление | Идеально на {010}, несовершенно на {101} |
Перелом | Неровная / неровная, слюдяная |
Упорство | Хрупкий |
Шкала Мооса твердость | 2.5 - 3 |
Блеск | Жемчужный {010} |
Прозрачность | От прозрачного до полупрозрачного |
Удельный вес | 2.04–2.17 |
Оптические свойства | Биаксиальный (+) |
Показатель преломления | пα = 1,506 - 1,540 пβ = 1,528 - 1,549 пγ = 1.575 - 1.600 |
Двулучепреломление | δ = 0,069 |
Плеохроизм | X = Y = от бледно-желтого до бесцветного; Z = серно-желтый |
Угол 2V | Измерено: от 45 ° до 74 °, вычислено: от 48 ° до 72 ° |
Растворимость | Растворим в воде |
использованная литература | [1][2][3][4] |
Копиапит гидратированный утюг сульфат минерал с формулой: Fe2+Fe3+4(ТАК4)6(ОЙ)2· 20 (H2О).[2] Копиапит также может относиться к группе минералов, группе копиапита.
Копиапит - строго вторичный минерал, образующийся из выветривание или окисление из утюг сульфидные минералы или богатый сульфидами уголь. Чаще всего встречается в качестве конечного минерала в результате быстрого окисления пирит. Также редко встречается с фумаролы. Это происходит с мелантерит, алуноген, фиброферрит, галотрихит, ботриоген, бутлерит и амарантит.[2] Это, безусловно, самый распространенный минерал в группе копиапита.
В виде монокристаллов встречается редко, находится в триклинический кристаллическая система, от бледного до ярко-желтого. Он растворим в воде, меняя цвет воды на темно-оранжевый или оранжево-красный. В растворе копиапит очень кислый. При высоких концентрациях может возникать отрицательный pH, как сообщается в водах, стекающих из Ричмондская шахта в Железной горе, Калифорния.[3] Копиапит легко отличить от нативного сера потому что он не выделяет запаха при растворении в воде. Его можно отличить от похожих по внешнему виду уран минералы, такие как карнотитиз-за отсутствия радиоактивности. Единственный способ различить минералы в группе копиапита - это дифракция рентгеновских лучей.
Копиапит был впервые описан в 1833 г. для обнаружения около Копьяпо, Атакама, Чили.[4] Иногда его называют желтые медные оперы. Другие проявления находятся в Калифорнии, Неваде и в заполненных палео воронках и пещерах Миссури.
Смотрите также
использованная литература
Викискладе есть медиафайлы по теме Копиапит. |