WikiDer > Парное замещение
Парное замещение это геологический процесс, посредством которого два элементы одновременная замена в кристалл, чтобы поддерживать общую электрическую нейтральность и поддерживать постоянный заряд.[1] При образовании серии твердых растворов ионный размер важнее, чем ионный заряд, так как это можно компенсировать в другом месте конструкции.[2]
Ионный размер
Чтобы создать геометрически стабильную структуру в минерале, атомы должны соответствовать друг другу как по размеру, так и по заряду. Атомы должны соответствовать друг другу, чтобы их электронные оболочки могли взаимодействовать друг с другом, и они также должны образовывать нейтральную молекулу. По этим причинам размеры и структура электронной оболочки атомов определяют возможные комбинации элементов и геометрическую форму, которую принимают различные минералы. Поскольку электроны передаются и принимаются, это ионный радиус элемента, который контролирует размер и определяет, как атомы соединяются вместе в минералах. [3]
Примеры
- Парные замены распространены в силикат минералы, где Al3+
заменяет Si4+
в четырехгранный места.[4]
Например, когда плагиоклаз полевой шпат Твердый раствор формы серий, альбит (Na Al Si3О8) может измениться на анортит (Ca Al2Si2О8) имея Al3+
заменять Si4+
. Однако при этом остается отрицательный заряд, который должен быть уравновешен (связанной) заменой Ca2+
за Na+
.[2]
- Несмотря на прозвище золото дурака, пирит иногда встречается в сочетании с небольшими количествами золото. Золото и мышьяк происходят как связанное замещение в структуре пирита. в Месторождения золота карлинского типа, арсьяновый пирит содержит до 0,37% золота по массе.[5]
- Возможная замена (Al3+)2 к Fe2+Ti4+ в Корунд.[1]
- NiO и TiO
2 в Гематит[6] - Ca2+
Mg2+
→ Na+
Al3+
Диопсид (MgCaSi2О6) → Жадеит: (NaAlSi2О6 или же Na (Al, Fe3+
) Si
2О
6)[4] - Mg2+
2Al3+
→ 2Fe2+
Ti4+
Как в Группы шпинелей[4] - Сайт, заполняемый для поддержания заряда, не должен быть заменой. Это также может включать заполнение сайта, который обычно свободен, для достижения баланса расходов. Например, в амфибол минеральная Тремолит - (Ca2(Мг5.0-4.5Fe2+0.0-0.5) Si8О22(ОЙ)2), Al3+
заменяет Si4+
тогда Na+
может зайти на сайт, который обычно пуст, для поддержания баланса. Тогда этот новый минерал будет эденит (NaCa
2Mg
5(Si
7Al) O
22(ОЙ)
2 разнообразие роговая обманка.[4] - БититСтруктура состоит из парной замены, которую он демонстрирует между листами многогранников; сопряженное замещение бериллия на алюминий в тетраэдрических узлах допускает однократное замещение вакансии литием без каких-либо дополнительных октаэдрических замещений.[7] Перенос завершается созданием тетраэдрической листовой композиции Si.2BeAl.[8] Совместное замещение вакансии на литий и тетраэдрический алюминий на бериллий поддерживает баланс всех зарядов; тем самым, в результате трехоктаэдрический конечный член для маргарит подгруппа филлосиликат группа.[8]
- Феррогедрит относится к антофиллит амфибол и жедрит за счет сопряженного замещения (Al, Fe3+) для (Mg, Fe2+, Mn) и Al для Si.[9]:12–78
Рекомендации
- ^ а б «Парное замещение - из книги Эрика Вайсштейна« Мир химии »». В архиве из оригинала на 2019-03-25. Получено 2019-03-26.
- ^ а б Аллаби, Майкл (04.07.2013). Словарь геологии и наук о Земле. ISBN 9780199653065.
- ^ Ленгмюр, Чарльз Герберт; Брокер, Уоллес С. (2012). Как построить пригодную для жизни планету: история Земли от Большого взрыва до человечества. ISBN 9780691140063.
- ^ а б c d "Курс Тулейна". В архиве из оригинала на 2017-07-09. Получено 2019-03-26.
- ^ Fleet, M.E .; Мумин, А. Хамид (1997). «Золотосодержащий арсьяновый пирит, марказит и арсенопирит из месторождений золота Carlin Trend и лабораторный синтез» (PDF). Американский минералог. 82 (1–2): 182–193. Bibcode:1997AmMin..82..182F. Дои:10.2138 / am-1997-1-220. S2CID 55899431. В архиве (PDF) с оригинала на 2017-08-10. Получено 2019-03-27.
- ^ Park, B. -H .; Суито, Х. (1993). «Совместное замещение NiO и TiO2 в гематите». Журнал материаловедения. 28 (1): 52–56. Bibcode:1993JMatS..28 ... 52P. Дои:10.1007 / BF00349032. S2CID 97048742.
- ^ Линь, Дж.С. и Guggenheim, S. (1983) Кристаллическая структура хрупкой слюды, богатой Li, Be: диоктаэдрический-триоктаэдрический промежуточный продукт. Американский минералог, 68, 130–142.
- ^ а б Гуггенхайм, С. (1984) Хрупкие слюды. Обзоры в Минералогии, 13, 61-104.
- ^ Дир, Уильям Александр, Роберт Эндрю Хауи и Джек Зуссман. Породообразующие минералы. 2Б. Двухцепочечные силикаты. Vol. 2. Геологическое общество, 1997.