WikiDer > Черепно-лицевая хирургия

Craniofacial surgery

Черепно-лицевая хирургия хирургический узкая специальность это касается врожденный и приобрел уродства из голова, череп, лицо, шея, челюсти и сопутствующие конструкции. Хотя черепно-лицевое лечение часто включает манипуляции с костями, черепно-лицевая хирургия не зависит от ткани; черепно-лицевой хирурги имеют дело с костью, кожей, нервом, мышцами, зубами и другой анатомией.[нужна цитата]

Дефекты, которые обычно лечат черепно-лицевые хирурги, включают: краниосиностоз (изолированные и синдромальные), редко черепно-лицевые расщелины, острые и хронические последствия переломов лица, заячья губа и нёбо, микрогнатия, Синдром Тричера Коллинза, Синдром Аперта, Синдром Крузона, Черепно-лицевая микросомия, микротия и другие врожденные аномалии уха и многие другие. Для обучения черепно-лицевой хирургии необходимо пройти стипендию по черепно-лицевой хирургии. Такие стипендии доступны лицам, закончившим резидентство в челюстно-лицевая хирургия, пластик и реконструктивная хирургия, или ЛОР хирургия . Те, кто закончил ординатуру по челюстно-лицевой хирургии, могут быть хирургами с одной или двумя степенями без каких-либо различий. Специальной доски для черепно-лицевой хирургии не существует. В США центры расщелины и черепно-лицевой области находятся во многих крупных академических центрах.

Краниосиностоз

Основная статья: Краниосиностоз
Рис.1 Черепные швы, вид сверху на голову.
Рис.2 Деформации черепа, связанные с синостозом одного шва.

Кости человеческого черепа соединены черепными швы (см. рисунок 1). Передний родничок - это место, где встречаются метопический, сагиттальный и коронарный швы. Обычно швы постепенно срастаются в течение первых нескольких лет после рождения. У младенцев, у которых один или несколько швов срастаются слишком рано, рост черепа ограничен, что приводит к механизмам компенсации, которые вызывают нерегулярные модели роста. Рост в черепе идет перпендикулярно швам. Если нить срастается слишком рано, рост перпендикулярно этому шву будет ограничен, а рост кости рядом с другими швами будет стимулироваться, вызывая неправильную форму головы. Расширяющийся мозг - главный стимул для быстрого роста черепа в первые годы жизни. Подавленный потенциал роста черепа может ограничить объем, необходимый для мозга. В случаях, когда компенсация не обеспечивает достаточно места для растущего мозга, краниосиностоз приводит к повышению внутричерепного давления.[1]

Краниосиностоз называется простым, когда задействован один шов, и сложным, когда задействовано два или более шва. Это может произойти как часть синдрома или как изолированный дефект (несиндромный).[2]

Скафоцефалия

При скафоцефалии сагиттальный шов срастается преждевременно. Сагиттальный шов проходит от передней части головы к затылку. Форма этого уродства - длинная узкая голова, имеющая форму лодки (греч. скаф, «легкая лодка или ялик»). Компенсаторный рост головы вперед по венечному шву дает выступающий лоб, лобные выступы и выступающий затылок, называемый конусом.[3] Заболеваемость скафоцефалией составляет 2,8 на 10 000 рождений в Нидерландах и, следовательно, является наиболее распространенной формой краниосиностоза.[4][5]

Тригоноцефалия

При тригоноцефалии метопический шов срастается преждевременно. Метопический шов располагается по медиальной линии лба. Преждевременное срастание этого шва приводит к тому, что лоб становится заостренным, что придает голове треугольную форму, если смотреть сверху (греч. тригоно, «треугольник»). Заболеваемость тригоноцефалией составляет 1–1,9 на 10 000 рождений в Нидерландах.[4]

Плагиоцефалия

При плагиоцефалии преждевременно срастается один из коронарных швов. Венечные швы проходят через макушку прямо перед ушами. Форма этой деформации представляет собой асимметричное искажение (уплощение одной стороны головы), как вы можете видеть на рис. 2. Заболеваемость составляет 1 случай на 10 000 рождений.[4][6]

Брахицефалия

При брахицефалии оба коронарных шва преждевременно срастаются. Форма уродства - широкая и высокая голова. Заболеваемость при рождении 1/20 000.[7]

Команда

Черепно-лицевая хирургия и последующее наблюдение обычно проводятся многопрофильной командой врачей, хирургов, медсестер и различных терапевтов.[8] По состоянию на 2016 год появилась новая многопрофильная команда нейропластических хирургов, работающих с нейрохирургами для предотвращения и / или исправления деформаций, связанных с нейрохирургией, и для достижения максимальных результатов у взрослых пациентов.

Хирургические процедуры

Рис. 3 Расположение разрезов, используемых при лобно-супраорбитальном продвижении.
Рис. 4 Костные сегменты, удаленные при лобно-супраорбитальном продвижении.

В случаях, когда поражен лоб (тригоноцефалия и плагиоцефалия), для коррекции формы головы используется метод, называемый лобно-супраорбитальным продвижением. Процедура проводится в молодом возрасте, чтобы предоставить мозгу достаточно места для роста и предотвратить дальнейший аномальный рост черепа. Лобно-орбитальное продвижение буквально означает перемещение вперед передней части черепа, включая глазницы. Часть черепа, начиная от коронарных швов и кончая глазницами, вырезают, чтобы исправить форму черепа. Разрез делается зигзагообразно от уха до уха, чтобы волосы закрывали шрам и делали его менее заметным. Разрез делается только до кости, при этом нижележащие мозговые оболочки остаются нетронутыми. Отрезаем верхнюю половину глазниц. После того, как часть глазницы отрезана, делается вертикальный разрез по средней линии, и вся часть глазницы выгибается наружу, чтобы исправить заостренную форму лба. Поскольку разрез теперь слишком широк, необходимо разрезать клин с обеих сторон, чтобы разрез вошел в череп. На рис. 4 показаны ослабленные и отрегулированные секции, а на рис. 3 показано расположение вертикального разреза (стрелка A) и двух клиньев (стрелка B).[нужна цитата]

При скафоцефалии сагиттальный шов преждевременно срастается, что предотвращает рост черепа перпендикулярно шву. Таким образом голова становится очень узкой и длинной. Если скафоцефалия диагностируется в течение 4–5 месяцев после рождения, ее можно исправить с помощью относительно простой процедуры, при которой сагиттальный шов повторно открывается хирургическим путем. После снятия шва сегменты кости снова смогут расти, и голова может вернуться к своей нормальной форме. Эта операция проводится только пациентам моложе пяти месяцев со скафоцефалией. Это связано с тем, что костные сегменты способны так сильно адаптироваться только тогда, когда операция проводится в таком молодом возрасте. Скафоцефалия, которая диагностируется и лечится в более позднем возрасте, требует более обширной вторичной операции, чем та, которая лечится до пяти месяцев.[нужна цитата]

Основное внимание при реконструкции краниосиностоза уделяется поддержанию нормализованной эстетики височной области и предотвращению височных пустот. Несмотря на попытки избежать височной впадины с помощью методов чрезмерной коррекции, пересадки собственного жира и костных трансплантатов, до 50% пациентов все еще имеют депрессию височной ямки после операции.

Краниопластика, или реконструкция черепа, является основным направлением новой области для взрослых нейрохирургических пациентов, известной как нейропластическая хирургия. Сейчас есть несколько центров по всему миру, включая США и Израиль. Первый центр нейропластической хирургии был открыт в Johns Hopkins доктором Чадом Гордоном и отделением нейрохирургии, где родилась эта новая краниофациальная специализация (около 2016 г.).[9]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ JJ van der Vlugt, JJ van der Meulen и HE Creemers, et al., Риск психопатологии у детей с краниосиностозом, Пластическая и реконструктивная хирургия, декабрь 2009 г., стр. 2054-2060.
  2. ^ Хайдар Каббани; Талкад С. Рагувер (15.06.2004). «Краниосиностоз». Американский семейный врач. 69 (12): 2863–2870. PMID 15222651.
  3. ^ Персинг, Джон А. (2008-04-01). "Статья MOC-PS (SM) CME: Рекомендации по лечению краниосиностоза". Пластическая и реконструктивная хирургия. 121 (Приложение): 1–11. Дои:10.1097 / 01.prs.0000305929.40363.bf. ISSN 0032-1052. PMID 18379381.
  4. ^ а б c CF Kweldam, JJ van der Vlugt и JJNM van der Meulen, Заболеваемость краниосиностозом в Нидерландах, 1997–2007 годы, Журнал пластической, реконструктивной и эстетической хирургии
  5. ^ Б.Л. Хатчисон, Алистер В. Стюарт и Эдвин А. Митчелл, Характеристики, измерения формы головы и задержка развития у 287 последовательных младенцев, посещающих клинику плагиоцефалии, Acta Paediatrica98, сентябрь 2009 г., стр. 1494–1499
  6. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: изолированная плагиоцефалия».
  7. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Сирота: Изолированная брахицефалия».
  8. ^ Бьюкенен, EP; Сюэ, Y; Xue, AS; Ольшинка, А; Лам, S (2017). «Многопрофильная терапия краниосиностоза». Журнал междисциплинарного здравоохранения. 10: 263–270. Дои:10.2147 / JMDH.S100248. ЧВК 5505551. PMID 28740400.
  9. ^ Нейропластическая хирургия. Гордон CR, Хуанг Дж., Брем Х. Нейропластическая хирургия. J Craniofac Surg. 2018 Янв; 29 (1): 4-5. DOI: 10.1097 / SCS.0000000000004063. PMID: 29077688

дальнейшее чтение

  • Parens, E., Ed. (2006). Хирургическое формирование детей: технологии, этика и стремление к нормальности. Балтимор, издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 0-8018-8305-9.
  • «Фальтенкорректур» (на немецком).

внешние ссылки