WikiDer > Кускогигрин

Кускогигрин

Имена
Название ИЮПАК 1-[(2р) -1-Метил-2-пирролидинил] -3 - [(2S) -1-метил-2-пирролидинил] ацетон
Идентификаторы
Количество CAS	454-14-8
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
3DMet	B05209
ChemSpider	21864896
КЕГГ	C06521
PubChem CID	441070
UNII	93FJ3823VL
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70894079
ИнЧИ InChI = 1S / C13H24N2O / c1-14-7-3-5-11 (14) 9-13 (16) 10-12-6-4-8-15 (12) 2 / ч11-12H, 3-10H2, 1-2H3 / t11-, 12 + Ключ: ZEBIACKKLGVLFZ-TXEJJXNPSA-N
Улыбки CN1CCC [C @@ H] 1CC (= O) C [C @@ H] 2CCCN2C
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС24N2О
Молярная масса	224.348 г · моль−1
Температура плавления	40–41 ° С (104–106 ° F, 313–314 К) (тригидрат)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кускогигрин это пирролидин алкалоид нашел в кока. Также его можно добывать из растений семейства Пасленовые, включая Атропа белладонна (паслен смертоносный), Дурман innoxia и Дурман обыкновенный (джимсон сорняк). Кускогигрин обычно встречается вместе с другими, более сильными алкалоидами, такими как атропин или же кокаин.

Кускогигрин, наряду с родственными ему метаболит гигрин, был впервые выделен Карл Либерманн в 1889 г. как алкалоид, сопровождающий кокаин в листьях коки (также известных как листья Куско).

Кускогигрин - это масло, которое можно перегонять без разложения только в вакууме. Растворим в воде. Он также образует кристаллический тригидрат плавится при 40–41 ° C.

Смотрите также

• Алкалоиды коки
• Дигидрокускогигрин

Рекомендации

• «USDA, ARS, Национальная программа генетических ресурсов. Фитохимические и этноботанические базы данных. [Онлайн-база данных] Национальная лаборатория ресурсов зародышевой плазмы, Белтсвилл, Мэриленд». Архивировано из оригинал 12 декабря 2012 г.. Получено 14 июля, 2005.
• Д-р Амэ Пикте (1904 г.). Растительные алкалоиды. С особым упором на их химический состав. Лондон: Чепмен и Холл.