WikiDer > Цитомегалическая болезнь телец включения

Cytomegalic inclusion body disease
Цитомегалическая болезнь телец включения
Дифференциальный диагнозцитомегаловирусная инфекция

Цитомегалическая болезнь телец включения (CIBD), также известная как болезнь цитомегалического включения (CID), представляет собой серию признаков и симптомов, вызванных: цитомегаловирус инфекция, токсоплазмоз или другие редкие инфекции, такие как герпес или краснуха вирусы. Он может производить массивные кальцификация из Центральная нервная система, и часто почки.[1]

Цитомегалическая болезнь включений - самая частая причина врожденных аномалий в Соединенных Штатах. Он также может вызывать пневмонию и другие заболевания у пациентов с ослабленным иммунитетом, таких как пациенты с ВИЧ / СПИДом или пациенты после трансплантации органов.[2]

Презентация

Затронуты различные системы.

  • Нарушения ЦНС - микроцефалия, Интеллектуальная недееспособность, спастичность, эпилепсия, перивентрикулярная кальцификация
  • Глаза - хориоидоретинит и атрофия зрительного нерва
  • Ухо - нейросенсорная глухота.
  • Печень - гепатоспленомегалия и желтуха из-за гепатита
  • Легкие - пневмонит (интерстициальный пневмонит)
  • Сердце - миокардит
  • Тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия
  • Заболевания ЖКТ у больных СПИДом
  • Поздние последствия у лиц, не имеющих симптомов при рождении - дефекты слуха и снижение интеллекта

Клетки инфицированного органа обнаруживают внутриядерные включения, придающие ядру классический вид глаз совы. Для обнаружения антигена можно использовать дополнительные тесты, такие как ELISA. Вирус также можно выращивать в культуре клеток.

использованная литература

  1. ^ Маркиз Дж. Р., Ли Дж. К. (октябрь 1976 г.). «Обширная кальцификация центральной нервной системы у мертворожденного младенца мужского пола из-за цитомегаловирусной инфекции». AJR. Американский журнал рентгенологии. 127 (4): 665–7. Дои:10.2214 / ajr.127.4.665. PMID 184717.
  2. ^ Левинсон, Уоррен (2012). Обзор медицинской микробиологии и иммунологии (12-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0071774345.