WikiDer > Дэвид Кленерман

Сэр Дэвид Кленерман ФРС FMedSci^[3][4] (1959 г.р.) - британец биофизик-химик и профессором биофизической химии Кафедра химии на Кембриджский университет^[5] и Парень из Колледж Христа, Кембридж.^[6] Он наиболее известен своим вкладом в области секвенирование следующего поколения ДНК (что впоследствии привело к Солекса, компания по высокоскоростному секвенированию ДНК, соучредителем которой он является),^{[1][7][8][9][10]} на основе нанопипеток сканирующая микроскопия ионной проводимости,^[11][12] и микроскопия сверхвысокого разрешения.^[13]

Образование

Кленерман получил образование в Кембриджский университет где он был студентом Черчилль-колледж, Кембридж и получил его BA степень в 1982 г.^[14] Он заработал кандидат наук получил степень по химии в 1986 г. в аспирантуре Черчилль-колледж, Кембридж и находился под наблюдением Ян Уильям Мюрисон Смит.^[15][2][14]

Карьера и исследования

После получения докторской степени Кленерман отправился в Стэндфордский Университет как Стипендиат программы Фулбрайта работать над химией высоких обертонов, с Ричард Заре. После его постдокторское исследование в Стэнфорде он вернулся в Соединенное Королевство, чтобы работать в BP Исследования за семь лет. Затем, в 1994 году, он поступил в Кембриджский университет в качестве преподавателя кафедры химии и сотрудника колледжа Христа.^[2][14][16]

Кленерман вместе с Шанкар Баласубраманян, изобрел метод следующего поколения Секвенирование ДНК который сегодня широко известен как секвенирование Solexa или Секвенирование красителей Illumina.^[7][9] Метод основан на обнаружении флуорофор меченые нуклеотиды, когда они включаются в ДНК пряди.^[17] Это секвенирование методом синтеза приобрело популярность,^[18][19] и в настоящее время считается наиболее широко используемой платформой для замены обычных Секвенирование по Сэнгеру Несмотря на его сравнительно низкую способность к мультиплексированию образцов, он предлагает несколько ключевых преимуществ: он автоматизирован, быстр, высокоточен, позволяет секвенировать несколько нитей одновременно через массивное параллельное секвенирование, и экономически дешевле в случае секвенирования всего генома.^[20][21][22]

Он также известен своими исследованиями на основе нанопипеток (вместо обычных микропипеток). сканирующая микроскопия ионной проводимости методы.^[11][23] Его исследовательская группа преуспела в получении топографических изображений живых клеток с очень высоким разрешением, в скачкообразной визуализации, в точной доставке малых молекул в клетку и в изучении детального функционирования клеток в реальном времени.^[12][24][25]

Совсем недавно его группа сосредоточилась на 3D. микроскопия сверхвысокого разрешения для разработки нового понимания неправильная упаковка белка и нейродегенеративные заболевания.^[13]

Коммерческая деятельность

Кленерман и Шанкар Баласубраманян коммерциализировали свое изобретение по высокоскоростному секвенированию ДНК на основе флуоресценции одной молекулы и совместно основали Солекса в 1998 году. Позже, в 2007 году, эту компанию приобрела Иллюмина за 600 миллионов долларов.^{[7][26][27][28][29]}

В 2004 году Кленерман стал соучредителем другой дочерней компании, Ionscope, для поставки собранных сканирующие микроскопы ионной проводимости исследовательскому сообществу, которое ищет 3D-изображения живых клеток с высоким разрешением. В соответствии с Совет по исследованиям биотехнологии и биологических наук, по состоянию на февраль 2014 года Ionscope продала 35 устройств SICM по всему миру.^[30]

Награды и почести

Основные награды и награды, полученные Кленерманом за свою исследовательскую работу:

• 2007 награжден Междисциплинарная премия RSC посредством Королевское химическое общество.^[2]
• 2008 год принес Британское биофизическое общество Лекция в Университетский колледж Дублина.^[31]
• 2012 избран Член Королевского общества (ФРС).^[3]
• 2015 избран Член Академии медицинских наук (FMedSci).^[4]
• 2018 награжден Королевская медаль посредством Королевское общество.^[32]
• 2019 посвященный в рыцари в Новогодние награды 2019 для заслуг в науке и разработки высокоскоростной технологии секвенирования ДНК ^[33]

Рекомендации