WikiDer > Дэвид Р. Солл

David R. Soll
Дэвид Р. Солл
Изображение доктора Дэвида Р. Солла.jpg
Родившийся (1942-04-02) 2 апреля 1942 г. (возраст 78)
Филадельфия, Пенсильвания, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Альма-матерУниверситет Висконсина-Мэдисона
ИзвестенАнализ движения живых клеток
моноклональное антитело технологии
грибковые микроорганизмы албиканс
Награды
  • Рой Дж. И Люсиль Карвер / Эмиль Витчи Профессор биологических наук (1989)
  • Медаль Люсиль К. Джордж (2009)
  • Премия Роды Бенхэм (2013)
  • Мемориальная награда Яна Мюррея от Британского общества медицинской микологии (1988, 2003)
Научная карьера
УчрежденияУниверситет Айовы
Гибридомный банк исследований развития
Средство динамического анализа изображений WM Keck

Дэвид Р. Солл (родился 29 апреля 1942 г.) - профессор биологии в Университете Айовы. Он наиболее известен анализом движения живых клеток, открытием грибковые микроорганизмы албиканс фенотипическое переключение и моноклональное антитело технологии. Он нынешний директор Гибридомный банк исследований развития, Институт исследования моноклональных антители средство анализа динамических изображений WM Keck. Он также является членом совета директоров Фонда исследований моноклональных антител. С 2006 года он является членом Американской академии микробиологии и Американской ассоциации развития науки. Он опубликовал более 330 статей в различных областях биомедицины,[1] и получил более 78 грантов и контрактов,[2] основал четыре компании и является членом нескольких редакционных советов крупных научных публикаций.[3][4]

Фон

Солл родился на юге Филадельфия, Пенсильвания и закончил Центральная средняя школа (Филадельфия) для мальчиков в 1959 году со степенью бакалавра. Затем он посетил Университет Висконсина с 1960 по 1969 г., получив степень бакалавра, магистра и доктора наук Он работал докторантом и преподавал вводную биологию в Университет Брандейса. В 1972 г. он поступил на биологический факультет в Университет Айовы как доцент. В 1976 году он стал доцентом, а в 1982 году - профессором. В 1989 году он был удостоен звания профессора биологических наук Роя Дж. И Люсиль Карвер / Эмиля Витчи, а в 1989 году также стал профессором стоматологии. В 2005 году он был избран членом Американская ассоциация развития науки (AAAS) и в 2006 г. Американская академия микробиологии. В 2009 году он был награжден медалью Люсиль К. Джордж от Международное общество микологии человека и животных, а в 2013 году он был награжден медалью Рода Бенхам от Медицинского микологического общества Америки. Дэвид Солл был женат 30 лет на Мишель Морис и имеет троих детей, Джейкоб Солл, Саманта Солл и Бенджамин Солл.

Карьера

С 1965 по 1970 год он работал над проращиванием Blastoclandiella emersonii под руководством Дэвида Соннеборна и обнаружил, что сложные дифференциации могут быть запрограммированы заранее и происходят без синтеза РНК или белка.[5] С 1972 по 1978 год он и его коллеги работали над «накоплением и стиранием морфогенетической информации» в Dictyostelium discoideum.[6] В 1979 году он сформулировал первую модель и условные методы для анализа путей таймера в развивающихся системах.[7] С 1977 по 1984 год он разработал диморфизм, регулируемый pH, и применил его для изучения регуляции перехода почка-гифа у грибковые микроорганизмы албиканс[8] В 1985 и 1987 годах он и его коллеги обнаружили первую высокочастотную система коммутации в патогенных дрожжах грибковые микроорганизмы албиканс. Наряду с этой фенотипической, морфологической системой переключения он и его коллеги также обнаружили эпигенетическую фенотипическую систему переключения от белого к непрозрачному.[9][10] В 1989 году он и доктор Э. Восс закончили разработку и лицензировали систему динамического анализа движения (DMS) компании Motion Analyses Corporation из Санта-Роса, Калифорния. В 1997 году Солл и Восс получили патент на DIAS,[11] следующее поколение DMS. В 1992 году Солл основал компанию Solltech, Inc., компанию по разработке программного и аппаратного обеспечения для разработки и распространения DIAS.[12] С 1987 по 1995 год он и его сотрудники разработали первые зонды для снятия отпечатков пальцев ДНК для изучения популяционной структуры инфекционных грибков, а в 1995 году получил патент на программное обеспечение DENDRON, которое анализировало отпечатки пальцев ДНК.[13] В 1995 году Солл основал компанию Caviforce Technologies для разработки метода использования ультразвука для прорастания семян. С 1995 по 2004 год он и его коллеги разработали первую систему анализа трехмерных динамических изображений (3D-DIAS) для клеток и эмбрионов, описывающую, как формируются эмбрионы и ползут амебоидные клетки.[14][15] Компания Ultrasound Solutions Inc. была основана в 1999 году с целью разработки технологии использования ультразвука для управления отходами.[16][17] В 2003 году Солл основал компанию Solltechnologies Inc. для продажи программного обеспечения DIAS и Dendron. С 2005 года по настоящее время он и его коллеги обнаружили, что грибковые микроорганизмы албиканс образует «патогенную» биопленку и «сексуальную» биопленку в зависимости от конфигурации локуса типа спаривания и идентифицировал альтернативные пути, регулирующие каждую биопленку.[18] С 2011 года по настоящее время он и его коллеги разработали 4D-модель для реконструкции и анализа движения раковых опухолей, формирования раковых опухолей в 3D, а также программное обеспечение для реконструкции и анализа движения 3D-опухолей.

Текущая работа

Солл в настоящее время является директором Гибридомный банк исследований развития (DSHB), национальный ресурс NIH, директор W.M. Keck Dynamic Image Analysis Facility, директор Институт исследования моноклональных антител и в правлении Фонда исследований моноклональных антител. Его исследовательские группы сейчас сосредоточены на 1) роли спаривания и переключения в патогенезе грибковые микроорганизмы албиканс, 2) подвижность клеток и цитоскелет, 3) продвинутый моноклональный антитело технология и 4) методы подавления онкогенеза у онкологических больных.

Рекомендации

  1. ^ https://www.researchgate.net/profile/David_Soll/publications
  2. ^ http://projectreporter.nih.gov/reporter_SearchResults.cfm?icde=23446842
  3. ^ "Редакционная коллегия".
  4. ^ «Цитоскелет». Дои:10.1002 / (ISSN) 1949-3592.
  5. ^ Soll, D. R .; Соннеборн, Д. Р. (1971). "Прорастание зооспор у Blastocladiella emersonii: дифференциация клеток без синтеза белка?". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 68 (2): 459–63. Bibcode:1971ПНАС ... 68..459С. Дои:10.1073 / pnas.68.2.459. ЧВК 388960. PMID 5277101.
  6. ^ Soll, D. R .; Уодделл Д. Р. (1975). «Морфогенез в слизевике Dictyostelium discoideum. 1. Накопление и стирание« морфогенетической информации »."". Биология развития. 47 (2): 292–302. Дои:10.1016/0012-1606(75)90283-3. PMID 1239391.
  7. ^ Солл, Д. Р. (1979). «Таймеры в развивающихся системах». Наука. 203 (4383): 841–9. Bibcode:1979Sci ... 203..841S. Дои:10.1126 / science.419408. PMID 419408.
  8. ^ Soll, D. R .; Митчелл, Л. Х. (1983). «Формирование кольца филаментов у диморфных дрожжей Candida albicans». Журнал клеточной биологии. 96 (2): 486–93. Дои:10.1083 / jcb.96.2.486. ЧВК 2112305. PMID 6339518.
  9. ^ Слуцкий Б., Стэбелл М., Андерсон Дж., Райзен Л., Пфаллер М., Солл Д.Р. (1987). ""Белый-непрозрачный переход ": вторая высокочастотная система переключения у Candida albicans". J Бактериол. 169 (1): 189–97. Дои:10.1128 / jb.169.1.189-197.1987. ЧВК 211752. PMID 3539914.
  10. ^ Слуцкий, Б; Буффо, Дж; Солл, Д. Р. (1985). «Высокочастотное переключение морфологии колоний у Candida albicans». Наука. 230 (4726): 666–9. Bibcode:1985Sci ... 230..666S. Дои:10.1126 / science.3901258. PMID 3901258.
  11. ^ «Система динамического анализа изображений».
  12. ^ Солл, Д. Р. (1995). Использование компьютеров для понимания того, как ползают клетки животных. Международный обзор цитологии. 163. С. 43–104. Дои:10.1016 / S0074-7696 (08) 62209-3. ISBN 9780123645678. PMID 8522423.
  13. ^ Солл, Д. Р. (2000). «Тонкости ДНК, снимающей отпечатки пальцев с инфекционных грибов». Обзоры клинической микробиологии. 13 (2): 332–70. Дои:10.1128 / см 13.2.332-370.2000. ЧВК 100156. PMID 10756003.
  14. ^ Heid, P.J .; Voss, E; Солл, Д. Р. (2002). «3D-DIASemb: компьютерная система для реконструкции и анализа движения в 4D каждой клетки и ядра развивающегося эмбриона». Биология развития. 245 (2): 329–347. Дои:10.1006 / dbio.2002.0631. PMID 11977985.
  15. ^ Soll, D. R .; Wessels, D; Kuhl, S; Луше, Д. Ф. (2009). «Как ползет клетка и роль коркового миозина II». Эукариотическая клетка. 8 (9): 1381–96. Дои:10.1128 / EC.00121-09. ЧВК 2747829. PMID 19633268.
  16. ^ http://www.news-releases.uiowa.edu/2000/may/0526swineodor.html
  17. ^ https://www.sciencedaily.com/releases/2000/05/000531072419.html
  18. ^ Дэниелс, К. Дж .; Srikantha, T; Lockhart, S. R .; Pujol, C; Солл, Д. Р. (2006). «Непрозрачные клетки сигнализируют о том, что белые клетки образуют биопленки у Candida albicans». Журнал EMBO. 25 (10): 2240–52. Дои:10.1038 / sj.emboj.7601099. ЧВК 1462973. PMID 16628217.

внешняя ссылка