WikiDer > Дейтерированный ацетон - Википедия

Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален Найдите источники: «Дейтерированный ацетон» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Февраль 2019 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Дейтерированный ацетон

Идентификаторы
Количество CAS	666-52-4 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1702935
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 78217 Y
ChemSpider	455535 Y
ECHA InfoCard	100.010.514
Номер ЕС	211-563-9
PubChem CID	522220
UNII	B0N19B53H8 Y
Номер ООН	1090
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20216767
ИнЧИ InChI = 1S / C3H6O / c1-3 (2) 4 / h1-2H3 / i1D3,2D3 Y Ключ: CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N Y
Улыбки [2H] C ([2H]) ([2H]) C (= O) C ([2H]) ([2H]) [2H]
Характеристики
Химическая формула	C32ЧАС6О
Молярная масса	64,1161 г моль−1
Плотность	0,872 г см−3
Температура плавления	-94 ° С (-137 ° F, 179 К)
Точка кипения	56 ° С (133 ° F, 329 К)
Давление газа	24,5-25,3 кПа (при 20 ° C)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H225, H319, H336
Меры предосторожности GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P337 + 313, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 1 0
точка возгорания	-19 ° С (-2 ° F, 254 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	Ацетон
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дейтерированный ацетон ((CD₃)₂CO), также известный как ацетон-D₆, это форма (называемая изотополог) из ацетон (CH₃)₂CO, в котором водород атом ("H") заменяется на дейтерий (тяжелый водород) изотоп («Д»). Дейтерированный ацетон является обычным растворитель используется в ЯМР-спектроскопия.

Характеристики

Как и все дейтерированные соединения, дейтерированный ацетон практически идентичен свойствам обычного ацетона.

Производство

Дейтерированный ацетон получают из тяжелая вода, D₂О, что составляет альдольная реакция. В этом случае используется дейтерированная версия гидроксид лития:^[1]

Чтобы полностью дейтерировать ацетон, процесс повторяют несколько раз, отгоняя ацетон из тяжелой воды и повторно запуская реакцию в свежей партии тяжелой воды.

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е