WikiDer > Ди-н-пропиловый эфир

Di-n-propyl ether
Ди-п-пропиловый эфир
Dipropylether.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-пропоксипропан
Другие имена
Пропиловый эфир
Дипропиловый эфир
Ди-п-пропиловый эфир
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.518 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС14О
Молярная масса102.177 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность0,75 г / см3[1]
Температура плавления -122 ° С (-188 ° F, 151 К)[1]
Точка кипения 90 ° С (194 ° F, 363 К)[1]
3 г / л (20 ° С)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания -18 ° С (0 ° F, 255 К)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дипропиловый эфир симметричный эфир из двух п-пропил группы. Это бесцветный, горючая жидкость со сладким запахом, характерным для эфиров.

Подготовка

Кислотно-катализируемый синтез эфира

Дипропиловый эфир может быть синтезирован путем взаимодействия двух молекул п-пропанол в присутствии п-толуолсульфоновая кислота (сильная кислота) и нагревание, таким же образом могут образовываться другие симметричные эфиры.[2]

Синтез эфира Вильямсона

Этот эфир также можно получить Синтез эфира Вильямсона в котором п-пропоксид, сопряженное основание п-пропанол, реагирует с п-пропилгалогенид:[3]

Синтез дипропилового эфира эфиром Вильямсона.

Безопасность

Как это типично для простых эфиров, дипропиловый эфир может медленно образовывать взрывчатые вещества. органические пероксиды при длительном хранении.[2] Антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуол часто добавляют к эфирам, чтобы предотвратить этот процесс.[4]

Из-за того, что органические пероксиды обладают чувствительностью к ударам и свету, дипропиловый эфир никогда не следует кипятить или выпаривать досуха. При этом концентрируются пероксиды, которые могут присутствовать, которые затем могут неожиданно взорваться, разрушая сосуд, в котором они отложились, или воспламеняя близлежащие легковоспламеняющиеся жидкости.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  2. ^ а б О'Нил, Марьядел; Хекельман, Патрисия; Кох, Чери; Роман, Кристин, ред. (2006). Индекс химических веществ и лекарств Мерк (14-е изд.). Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN 978-0-911910-00-1.
  3. ^ Фокс, Мэри; Уайтселл, Джеймс (2004). Органическая химия, 3-е изд.. Издательство "Джонс и Бартлетт". ISBN 978-0763735869.
  4. ^ «Список продуктов на основе диэтилового эфира». Сигма-Олдрич. Получено 2012-07-03.
  5. ^ «Опасность органических перекисей». Канадский центр охраны труда и техники безопасности. Получено 2012-07-03.