WikiDer > Диапоцинин
Diapocynin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1 '- (6,6'-Дигидрокси-5,5'-диметокси [1,1'-бифенил] -3,3'-диил) бис-этанон | |
| Другие имена Диапоцинина, 4 ', 4-Дигидрокси-5 ', 5-диметокси-3 ', 3-биацетофенон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.233.239  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС18О6 | |
| Молярная масса | 330.336 г · моль−1 |
| Внешность | коричневый цвет |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H400, H410 | |
| P273, P391, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диапоцинин димер апоцинин.
Синтез
Диапоцинин синтезируется путем активации апоцинина сульфатом железа и персульфатом натрия.[1] Как и апоцинин, он оказывает положительное влияние на окислительный стресс и сокращение активные формы кислорода.[2][3]
Рекомендации
- ^ Лучтефельд, Рон (2008). «Синтез диапоцинина». Журнал химического образования. 85 (3): 411. Дои:10.1021 / ed085p411.
- ^ Dranka, B.P .; Гиффорд, А .; Ghosh, A .; Zielonka, J .; Joseph, J .; Kanthasamy, A. G .; Калянараман, Б. (2013). «Диапоцинин предотвращает ранние симптомы болезни Паркинсона у трансгенных мышей с богатыми лейцином повторами киназы 2 (LRRK2 R1441G)». Письма о неврологии. 549: 57–62. Дои:10.1016 / j.neulet.2013.05.034. ЧВК 3729885. PMID 23721786.
- ^ Ismail, Hesham M .; Скапоцца, Леонардо; Ruegg, Urs T .; Дорчи, Оливье М. (17 октября 2014 г.). «Диапоцинин, димер апоцинина, ингибитора НАДФН-оксидазы, снижает продукцию ROS и предотвращает потерю силы в эксцентрически сокращающихся дистрофических мышцах». PLoS ONE. 9 (10): e110708. Дои:10.1371 / journal.pone.0110708. ЧВК 4201587. PMID 25329652.