WikiDer > Дибутилфталат - Википедия

Dibutyl phthalate - Wikipedia

Дибутилфталат
Дибутилфталат.svg
Дибутилфталат 3D шары.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Дибутилбензол-1,2-дикарбоксилат
Другие имена
Дибутилфталат
Ди-п-бутилфталат
Бутилфталат
п-Бутилфталат
Дибутиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
о-Дибутиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
ДАД
Палатинол С
Элаол
Дибутил 1,2-бензол-дикарбоксилат
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1914064
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.001.416 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-557-4
262569
КЕГГ
Номер RTECS
  • TI0875000
UNII
Характеристики
C16ЧАС22О4
Молярная масса278.348 г · моль−1
ВнешностьОт бесцветной до бледно-желтой маслянистой жидкости
Запахароматный
Плотность1,05 г / см3 при 20 ° C
Температура плавления -35 ° С (-31 ° F, 238 К)
Точка кипения 340 ° С (644 ° F, 613 К)
13 мг / л (25 ° С)
бревно п4.72
Давление газа0,00007 мм рт. Ст. (20 ° С)[1]
-175.1·10−6 см3/ моль
Фармакология
P03BX03 (ВОЗ)
Опасности
Главный опасностиN), Вредный (Си)
Пиктограммы GHSGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H360Df, H400
P201, P202, P273, P281, P308 + 313, P391, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 157 ° C (315 ° F, 430 K) (закрытая чашка)
402 ° С (756 ° F, 675 К)
Пределы взрываемости0.5 - 3.5%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
5289 мг / кг (перорально, мышь)
8000 мг / кг (перорально, крыса)
10000 мг / кг (перорально, морская свинка)[2]
4250 мг / м3 (крыса)
25000 мг / м3 (мышь, 2 ч.)[2]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 5 мг / м3[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 5 мг / м3[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
4000 мг / м3[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дибутилфталат (ДАД) является органическое соединение который обычно используется как пластификатор из-за низкой токсичности и широкого диапазона жидкостей. С химическая формула C6ЧАС4(CO2C4ЧАС9)2, это бесцветное масло, хотя коммерческие образцы часто бывают желтыми.[3]

Производство и использование

ДАД образуется в результате реакции п-бутанол с фталевый ангидрид. Эти соединения-предшественники производятся чисто и дешево.[3]

DBP - важный пластификатор, позволяющий использовать основные технические пластики, такие как ПВХ. Такой модифицированный ПВХ широко используется в сантехнике для отвода канализации и других агрессивных материалов.[3]

Деградация

Гидролиз

Монобутилфталат (MBP) является его основным метаболитом. Дои:10.1007 / s40618-015-0279-6

Двойной омыление DBP приводит к фталевой кислоте и 1-бутанол.[4]

На свалках

ДАД имеет низкий давление газа 2,67 х 10−3 Па. Таким образом, ДБФ не испаряется быстро (отсюда его полезность в качестве пластификатора).[5] В Константа закона Генри составляет 8,83 х 10−7 атм-м3/ моль.[4]

Как отражено в его коэффициент распределения октанол-вода около 4, он липофильный, что означает, что он не легко мобилизуется (растворяется) водой. Тем не менее, растворенные органические соединения (DOC) увеличивают свою подвижность в свалки.[6][7]

Биоразложение

Биоразложение микроорганизмами представляет собой один путь для устранения загрязнения DBP. Например, Энтеробактер могут биоразлагать твердые бытовые отходы - где концентрация ДАД может составлять 1500 частей на миллион - с период полураспада 2–3 часа. Напротив, тот же самый вид может разрушить 100% диметилфталата за шесть дней.[8] Грибок белой гнили Полипор брумалис ухудшает ДАД.[9]

Законодательство

ДАД также является предполагаемым эндокринный разрушитель.[10]

Евросоюз

Использование этого вещества в косметике, в том числе в лаках для ногтей, запрещено в Евросоюз под Директива 76/768 / EEC 1976.[11]

В Европейском Союзе использование DBP в детских игрушках ограничено с 1999 года.[12]

Оценка рисков ЕС была проведена в отношении DBP, и окончательный результат теперь опубликован в Официальном журнале ЕС. Чтобы исключить потенциальный риск для растений в непосредственной близости от производственных площадок и рабочих из-за вдыхания, необходимо принять меры в рамках Директивы IPPC (96/61 / EC) и Директивы о профессиональном воздействии (98/24 / EC).[13] Также включает приложение 2004 г.

Основываясь на образцах мочи людей разного возраста, Европейская комиссия Научный комитет по рискам для здоровья и окружающей среды (SCHER) пришел к выводу, что общее воздействие ДАД должно быть сокращено.[14]

Под Евросоюз Директива 2011/65 / ЕС [15] редакция 2015/863 [16] (широко известный как RoHS 3), концентрация DBP ограничена максимальной концентрацией 1000 ppm в любом гомогенном материале.

Соединенные Штаты

Дибутилфталат (ДБФ) - один из шести эфиров фталевой кислоты, внесенных в Список приоритетных загрязнителей, который состоит из загрязнителей, регулируемых Агентство по охране окружающей среды США (Агентство по охране окружающей среды США).[17] ДАБ выщелачивают со свалок.[18] Однако из-за того, что DBP имеет меньшую плотность, чем вода, на границе раздела воздух-вода образуется тонкая поверхностная пленка.

ДАД был добавлен в Предложение 65 Калифорнии (1986) список подозреваемых тератогены в ноябре 2006 года. Это подозреваемый эндокринный разрушитель.[10] Он использовался во многих потребительских товарах, например, лак для ногтей, но такое использование сократилось примерно с 2006 года. Он был запрещен в детских игрушках в концентрациях 1000 ppm или выше в соответствии с разделом 108 Закона о повышении безопасности потребительских товаров от 2008 года (CPSIA).

Пример эндокринного нарушения ДАД показан в одном исследовании, в котором беременные самки крыс подвергались пероральному воздействию различных доз ДАД с 12,5 до 21,5 дня гестации. Результаты показали, что DBP снижает экспрессию BcI-2 (ингибирует апоптоз) и повышает экспрессию Bax (способствует апоптозу) у потомства мужского пола, уменьшая соотношение BcI-2 / Bax. Это приводит к усилению апоптоза в клетках семенных канальцев на ранних стадиях развития самцов крыс. У этих мужских потомков внутриутробная экспрессия DBP приводила к уменьшению анально-генитального расстояния, уменьшению количества клеток Сертоли и клеток Лейдига в семенных канальцах и снижению выработки спермы.[19]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0187". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ а б «Дибутилфталат». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ а б c Питер М. Лорц, Фридрих К. Това, Вальтер Энке, Рудольф Якх, Нареш Бхаргава, Вольфганг Хиллесхайм «Фталевая кислота и производные» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2007, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a20_181.pub2
  4. ^ а б Хуанг, Цзинъюй; Nkrumah, Philip N .; Ли, Йи; Аппиа-Сефах, Глория (2013). Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии, том 224. Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии. 224. Спрингер, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. С. 39–52. Дои:10.1007/978-1-4614-5882-1_2. ISBN 9781461458814. PMID 23232918.
  5. ^ Донован, Стивен Ф. (1996). «Новый метод оценки давления пара с помощью газовой хроматографии». Журнал хроматографии А. 749 (1–2): 123–129. Дои:10.1016/0021-9673(96)00418-9.
  6. ^ Кристенсен, Томас H; Кьельдсен, Питер; Bjerg, Poul L; Jensen, Dorthe L; Кристенсен, Джетт Б; Баун, Андерс; Альбрехтсен, Ханс-Йорген; Херон, Горм (2001). «Биогеохимия шлейфов фильтрата полигонов». Прикладная геохимия. 16 (7–8): 659–718. Дои:10.1016 / s0883-2927 (00) 00082-2.
  7. ^ Bauer, M.J .; Херрманн, Р. (2 июля 2016 г.). «Растворенный органический углерод как основной переносчик эфиров фталевой кислоты в продуктах выщелачивания городских свалок». Управление отходами и исследования. 16 (5): 446–454. Дои:10.1177 / 0734242x9801600507.
  8. ^ Abdel daiem, Mahmoud M .; Ривера-Утрилла, Хосе; Окампо-Перес, Рауль; Méndez-Díaz, José D .; Санчес-Поло, Мануэль (2012). «Воздействие эфиров фталевой кислоты на окружающую среду и их удаление из воды и донных отложений с помощью различных технологий - обзор». Журнал экологического менеджмента. 109: 164–178. Дои:10.1016 / j.jenvman.2012.05.014. PMID 22796723.
  9. ^ Иштиак Али, Мухаммед (2011). Микробное разложение поливинилхлоридных пластиков (PDF) (Кандидат наук). Университет Каид-и-Азам. п. 48.
  10. ^ а б «Национальный отчет о воздействии на человека химических веществ из окружающей среды». Центры по контролю и профилактике заболеваний, Министерство здравоохранения и социальных служб США. Получено 14 марта 2009.
  11. ^ Директива Совета ЕС 76/768 / EEC от 27 июля 1976 г. о сближении законов государств-членов, касающихся косметических продуктов.
  12. ^ Запрет на использование фталатов в детских товарах и игрушках, пресс-релиз IP / 99/829, 10 ноября 1999 г.
  13. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 21 января 2016 г.. Получено 2 января 2017.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  14. ^ «Фталаты в школьных принадлежностях». Сайт GreenFacts. Получено 10 июн 2009.
  15. ^ Директива 2011/65 / EU Европейского парламента и Совета от 8 июня 2011 г. об ограничении использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ
  16. ^ Делегированная Комиссией Директива (ЕС) 2015/863 от 31 марта 2015 г. о внесении поправок в Приложение II к Директиве 2011/65 / ЕС Европейского парламента и Совета в отношении списка веществ с ограниченным доступом
  17. ^ Гао, Да-Вэнь; Вэнь, Чжи-Дань (2016). «Сложные эфиры фталевой кислоты в окружающей среде: критический анализ их возникновения, биоразложения и удаления в процессе очистки сточных вод». Наука об окружающей среде в целом. 541: 986–1001. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2015.09.148. PMID 26473701.
  18. ^ Кьельдсен, Питер; Barlaz, Morton A .; Рукер, Аликс П .; Баун, Андерс; Ледин, Анна; Кристенсен, Томас Х. (1 октября 2002 г.). «Текущий и долгосрочный состав фильтрата полигона ТБО: обзор». Критические обзоры в области науки об окружающей среде и технологий. 32 (4): 297–336. Дои:10.1080/10643380290813462. ISSN 1064-3389.
  19. ^ Ма, Т., Инь, X., Хан, Р., Дин, Дж., Чжан, Х., Хан, X., и Ли, Д. (2017). Влияние внутриутробного воздействия ди-н-бутилфталата на развитие яичек у крыс. Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения, 14 (10), 1284. doi: 10.3390 / ijerph14101284

внешняя ссылка