WikiDer > Дицианоацетилен
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Но-2-индинитрил | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4N2 | |
| Молярная масса | 76.058 г · моль−1 |
| Плотность | 0,907 г / см3 |
| Температура плавления | 20,5 ° С (68,9 ° F, 293,6 К) |
| Точка кипения | 76,5 ° С (169,7 ° F, 349,6 К) |
| Термохимия | |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | +500,4 кДж / моль |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Недокись углерода Циан |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дицианоацетилен, также называется субнитрид углерода или бут-2-индинитрил (ИЮПАК), представляет собой соединение углерод и азот с химическая формула C4N2. Он имеет линейную молекулярную структуру, N≡C-C≡C-C≡N (часто сокращенно NC4N), с чередованием тройного и одиночного ковалентные связи. Его можно рассматривать как ацетилен с двумя атомами водорода замененными на цианид группы.
При комнатной температуре дицианоацетилен представляет собой прозрачную жидкость. Из-за высокого эндотермический теплота образования, он может взорваться до угольного порошка и азота и загореться кислород ярким бело-голубым пламенем при температуре 5260 К (4990 ° С, 9010 ° F) самое горячее пламя в кислороде; сгорел в озон при высоком давлении температура пламени превышает 6000 К.[1]
Синтез
Дицианоацетилен можно получить путем пропускания газообразный азот по образцу графит нагревается до температур от 2673 до 3000 К.[2]
Как реагент в органической химии
Дицианоацетилен - мощный диенофил потому что цианидные группы электроноакцепторный, поэтому это полезный реагент для Реакции Дильса-Альдера с инертными диенами. Это даже добавляет к ароматный соединение дюрен (1,2,4,5-тетраметилбензол) с образованием замещенного бициклооктатриена.[3] Только наиболее реактивные диенофилы могут атаковать такие ароматические соединения.
В космосе
Твердый дицианоацетилен обнаружен в атмосфера Титана от инфракрасная спектроскопия.[4] По мере смены сезонов на Титане соединение конденсируется и испаряется в цикле, что позволяет ученым на Земле изучать метеорологию Титана.
По состоянию на 2006 г.[Обновить], обнаружение дицианоацетилена в межзвездная среда было невозможно, потому что его симметрия означает, что у него нет вращающийся микроволновый спектр. Однако подобные асимметричные молекулы, такие как цианоацетилен наблюдались, и поэтому предполагается его присутствие в этих средах.[5]
Смотрите также
- Циан, N≡C − C≡N
- Диацетилен, H − C≡C − C≡C − H
- Cyanopolyynes
использованная литература
- ^ Киршенбаум, А.Д .; Гросс, А. В. (1956). «Горение субнитрида углерода, C4N2, и химический метод получения непрерывных температур в диапазоне 5000–6000 ° К ». Журнал Американского химического общества. 78 (9): 2020. Дои:10.1021 / ja01590a075.
- ^ Ciganek, E .; Креспан, К. Г. (1968). «Синтезы дицианоацетилена». Журнал органической химии. 33 (2): 541–544. Дои:10.1021 / jo01266a014.
- ^ Вейс, К. Д. (1963). «Реакции дицианоацетилена». Журнал органической химии. 28 (1): 74–78. Дои:10.1021 / jo01036a015.
- ^ Samuelson, R.E .; Mayo, L.A .; Knuckles, M. A .; Ханна, Р. Дж. (1997). "C4N2 Лед в северной полярной стратосфере Титана ». Планетарная и космическая наука. 45 (8): 941–948. Bibcode:1997P & SS ... 45..941S. Дои:10.1016 / S0032-0633 (97) 00088-3.
- ^ Колос, Р. (2002). «Экзотические изомеры дицианоацетилена: функциональная теория плотности и ab initio Изучать". Журнал химической физики. 117 (5): 2063–2067. Bibcode:2002ЖЧФ.117.2063К. Дои:10.1063/1.1489992.