WikiDer > Дициклогексилмочевина
Dicyclohexylurea
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,3-дициклогексилмочевина | |
| Другие имена DCU | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.017.468  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС24N2О | |
| Молярная масса | 224.348 г · моль−1 |
| Температура плавления | От 230 до 233 ° C (от 446 до 451 ° F, от 503 до 506 K) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302 | |
| P264, P270, P301 + 312, P330, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дициклогексилмочевина является органическое соединение, в частности, мочевина. Это побочный продукт реакции дициклогексилкарбодиимид с амины или же спирты. Его можно приготовить по реакции циклогексиламин и S,S-диметилдитиокарбонат.[1]1,3-Дициклогексилмочевина (DCU) - это мощный растворимый ингибитор эпоксидгидролазы (sEH). Было показано, что он снижает системное артериальное давление на 22 ± 4 мм рт. SHR.[2]
Рекомендации
- ^ Ман-кит Леунг; Цзюнь-Лян Лай; Кинг-Ханг Лау; Сяо-хуа Юй; Сян-Цзюй Сяо (1996). "SS-Диметилдитиокарбонат: удобный реагент для синтеза симметричных и несимметричных мочевины ». Журнал органической химии. 61 (12): 4175–4179. Дои:10.1021 / jo9522825. PMID 11667305.
- ^ Сарбани Гош, По-Чанг Чан, Ян Л. Уолстрем, Хидеджи Фудзивара, Джон Г. Селбо и Стивен Л. Робердс (2008). «Оральная доставка наносуспензии 1,3-дициклогексилмочевины увеличивает воздействие и снижает артериальное давление у крыс с гипертонией». Фундаментальная и клиническая фармакология и токсикология. 102 (5): 453–458. Дои:10.1111 / j.1742-7843.2008.00213.x.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)