WikiDer > Дигитоксигенин
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 3-β, 14-дигидрокси-5-β, 14-β-кард-20 (22) -енолид 5β-Кард-20 (22) -енолид, 3β, 14-дигидрокси- Кард-20 (22) -енолид, 3,14-дигидрокси-, (3β, 5β) - NSC 407806 Δ20: 22-3,14,21-Лактон тригидроксинорхоленовой кислоты церберигенин Echujetin эвоногенин ветигенин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 95448 | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.095 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C23ЧАС34О4 | |
| Молярная масса | 374.51 |
| Внешность | твердый[нужна цитата] |
| Температура плавления | От 252 до 253 ° C (от 486 до 487 ° F; от 525 до 526 K) |
| Опасности | |
| Главный опасности | Токсичный |
| R-фразы (устарело) | Токсично при проглатывании |
| S-фразы (устарело) | В случае аварии или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дигитоксигенин, а карденолид, это агликон из дигитоксин.
Дигитоксигенин можно использовать для приготовления актодигин.[2]
В книге Ледникера о стероидах он сделан из дезоксихолевая кислота.
Рекомендации
- ^ http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=D9404%7CSIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO%7CBRAND_KEY&F=SPEC
- ^ Ферланд, Дж. М. (1974). «Синтетические карденолиды и родственные продукты. III. Изокарденолиды». Канадский химический журнал. 52 (9): 1652–1661. Дои:10.1139 / v74-239. ISSN 0008-4042.
| Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |