WikiDer > Диглицидиловый эфир
Diglycidyl ether
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,2 ’- [Оксибис (метилен)] диоксиран | |
| Другие имена Глицидиловый эфир; Бис- (2,3-эпоксипропил) эфир; Диоксид диаллилового эфира; Диэпоксипропиловый эфир, DGE, 2-эпоксипропиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.017.094  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2922 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС10О3 | |
| Молярная масса | 130.143 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость[1] |
| Запах | сильный, раздражающий[1] |
| Плотность | 1,12 г / мл[1] |
| Точка кипения | 260 ° С; 500 ° F; 533 К [1] |
| Давление газа | 0,09 мм рт. Ст. (25 ° C)[1] |
| Опасности | |
| Главный опасности | канцероген |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H311, H314, H315, H317, H318, H330 | |
| P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P320, P321, P322, P330, P332 + 313, P333 + 313, P361, P362, P363 | |
| точка возгорания | 64 ° С; 147 ° F; 337 К [1] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LC50 (средняя концентрация) | 30 частей на миллион (мышь, 4 часа) 86 частей на миллион (мышь, 4 часа) 30 частей на миллион (мышь, 8 часов) 200 частей на миллион (крыса, 4 часа) 68 частей на миллион (крыса, 8 часов)[2] |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | C 0,5 частей на миллион (2,8 мг / м3)[1] |
REL (Рекомендуемые) | Са TWA 0,1 ppm (0,5 мг / м3)[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [10 частей на миллион][1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диглицидиловые эфиры находятся химические соединения используется как реактивные разбавители за эпоксидная смола. Другое использование включает лечение текстиль и стабилизация хлорированный органические соединения. Сам по себе диглицидиловый эфир чрезвычайно токсичен и может оказаться смертельным или нанести непоправимый вред при вдыхании или пероральном приеме. Как класс соединений, имеется ряд из них, доступных на рынке с гораздо более низкими профилями токсичности.[3][4] Одним из таких примеров является сама эпоксидная смола. Диглицидиловый эфир бисфенола А
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0215". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Диглицидиловый эфир». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Поли (этиленгликоль) диглицидиловый эфир (PEGDGE 600)». www.polysciences.com. Получено 2020-05-01.
- ^ Бердаско, Нэнси Энн М .; Waechter, Джон М. (2012), «Эпоксидные соединения: ароматические диглицидиловые эфиры, полиглицидиловые эфиры, глицидиловые эфиры и разные эпоксидные соединения», Токсикология Пэтти, Американское онкологическое общество, стр. 491–528, Дои:10.1002 / 0471435139.tox083.pub2, ISBN 978-0-471-12547-1, получено 2020-05-01
- Диглицидиловый эфир на www.chemicalbook.com.
- CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности