WikiDer > Диизопинокамфеилборан

Diisopinocampheylborane
Диизопинокамфеилборан
Структурная формула (+) - Diisopinocampheylborane.svg
Структура (+) - диизопинокамфеилборана
Имена
Название ИЮПАК
Бис {(1S,2S,3S,5р) -2,6,6-триметилбицикло [3.1.1] гептан-3-ил} боран
Другие имена
(+) - Ди-3-пинанилборан; Диизопинокамфеилборан; Ipc2BH
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияIPC2BH
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС35B
Молярная масса286.31 г · моль−1
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Диизопинокамфеилборан является органоборан это полезно для асимметричный синтез. Это бесцветное твердое вещество является предшественником ряда родственных реагенты. О соединении сообщили в 1961 году Цвайфель и Коричневый в новаторской демонстрации асимметричного синтеза с использованием борана. Реагент в основном используется для синтеза хиральный вторичные спирты.

Подготовка

Диизопинокамфеилборан был первоначально получен гидроборированием избытка α-пинена бораном,[1]но теперь он чаще генерируется из боран-метилсульфид (BMS).[2]

Соединение можно выделить в виде твердого вещества. Однако, поскольку он весьма чувствителен к воде и воздуху, этот реагент часто генерируется на месте и используется в виде раствора.

Диизопинокамфеилборан является мономером, в отличие от диборана и многих его менее объемных аналогов.

Реакции

Окисление диизопинокамфеилборана основной перекисью водорода дает изопинкамфеол. Метанолиз дает метоксидиизопинокамфеилборан.

Гидроборация

Из-за большого размер из α-пиненильных заместителей диизопинокамфеилборан гидроборат только беспрепятственных алкенов. Эти реакции протекают с высокой энантиоселективностью. 2-бутен, 2-пентен, 3-гексен превращаются в соответствующие хиральные спирты с высоким ее содержанием.[3] Norbornene при тех же условиях дало 83% ее. Гетероциклы (дигидрофуран, дигидротиофен, дигидропиррол, тетрагидропиран) дают спирты в концентрации ≥99% ее; высокие ее отражают их ограниченные конформации.[4]

Это добавляет к алкины с образованием соответствующих винилдиизопинокамфеилборанов

Диизопинокамфеилборана Trasnistion States.svg

В очень стереоселективный реакция, превращает аллилдиизопинокамфеилбораны альдегиды омологированным спирты, быстро даже при -100 ° C.[5] Алкилдиизопинокамфеилбораны, образующиеся в результате присоединения к алкенам, успешно реагируют с рядом различных реагентов. Гидроксиламин-O-сульфоновая кислота дает 3-пинанамин.[6]

Также полезна реакция диизопинокамфеилборана с альдегид (RCHO), чтобы дать хиральному бороновый эфир, (изопинокамфеил)2BOCH2(R), который может быть дополнительно использован, представляет собой ряд реакций, например Сузуки реакция.[3]

Родственные камфейлбораны

Диизопинокамфеилхлороборан
Альпийский боран

Лечение диизопинокамфеилборана с TMEDA дают кристаллический аддукт моноизопинокамфеилборана. Этот аддукт реагирует с трифторид бора для высвобождения моноизопинокамфеилборана (IpcBH2) в 100% ее.[7] Моноизопинокамфеилборан реагирует с различными алкенами.[3] Два других реагента были разработаны для гидроборирования кетоны:

В приведенном выше механизме, где G = O и R - это Ipc и Cl или 9-Borabicyclononane. Диизопинокамфеилхлороборан (Ipc2BCl) получают путем обработки диизопинокамфеилборана хлористый водород. Сообщается, что хлорид более стабилен, чем триалкилбораны,[3] он хорошо работает с арил алкилкетоны и терт-бутилалкилкетоны. Диизопинокамфеилхлороборан часто дополняет диизопинокамфеилборан, один из которых обеспечивает р энантиомер, а другой S, энантиоселективность обычно очень высока.[8][9]

Альпийский боран получают путем гидроборирования α-пинена 9-борабициклононаном.[3] Оба этих реагента можно улучшить, используя 2-этилапопинен вместо α-пинена, 2-этилапопинен имеет этильную группу вместо метила в α-пинене. Дополнительная стерическая масса улучшает стереоселективность восстановления.

Диизопинокамфеилборан реагирует с метанолом с образованием диизопинокамфеилметоксиборана, который, в свою очередь, реагирует с аллил или кротил Реактив Гриньяра давать B-аллилдиизопинокамфеилборан. Затем он может подвергнуться асимметричному аллилборированию с образованием хирального гомологированного спирта, который является полезным строительным блоком в хиральном синтезе.

Рекомендации

  1. ^ Браун, Герберт С .; Юн, Нунг Мин (1976). «Гидроборирование. 44. Диизопинокамфеилборан высокой оптической чистоты. Асимметричный синтез путем гидроборирования с практически полной асимметричной индукцией». Израильский химический журнал. 15 (1–2): 12–16. Дои:10.1002 / ijch.197600004. ISSN 0021-2148.
  2. ^ К. Ф. Лейн, Дж. Дж. Дэниелс (1972). «(-) - Изопинкамфеол». Органический синтез. 52: 59.; Коллективный объем, 6, п. 719
  3. ^ а б c d е Браун, Герберт С .; Джордж Цвайфель (1961). «Гидроборирование как удобный метод асимметричного синтеза спиртов высокой оптической чистоты». Варенье. Chem. Soc. 83 (2): 486–487. Дои:10.1021 / ja01463a055.
  4. ^ Браун, Герберт С .; Вирарагхаван Рамачандран (1991). «Борный подход к асиммерному синтезу». Pure Appl. Chem. 63 (3): 307–316. Дои:10.1351 / pac199163030307.
  5. ^ Радж К. Дхар, Кант В. Б. Джосюла, Роберт Тодд «Diisopinocampheylborane» в Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2006, John Wiley & Sons, Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 047084289X.rd248.pub2. Дата публикации статьи в Интернете: 15 сентября 2006 г.
  6. ^ Майкл В. Ратке, Алан А. Миллард. (1978). «Бораны в функционализации олефинов до аминов: 3-пинанамин». Органический синтез. 58: 32.; Коллективный объем, 6, п. 943
  7. ^ Браун, Герберт С .; Джон Р. Швиер; Бактхан Сингарам (1978). «Простой синтез моноизопинокамфеилборана высокой оптической чистоты». J. Org. Chem. 43 (32): 4395–4397. Дои:10.1021 / jo00416a042.
  8. ^ Рамачандран, П. Вирарагхаван; Чен, Гуан-Мин; Браун, Герберт С. (1996). «Эффективный общий асимметричный синтез 3-замещенных 1 (3H) -изобензофуранонов в очень высоком энантиомерном избытке». Буквы Тетраэдра. 37 (13): 2205–2208. Дои:10.1016/0040-4039(96)00260-2. ISSN 0040-4039.
  9. ^ Ramachandran, V.P .; С. Питре; Герберт С. Браун (2002). «Селективное восстановление. 59. Эффективное внутримолекулярное асимметричное восстановление α-, β- и γ-кетокислот с помощью диизопинокамфеилборана и межмолекулярное асимметричное восстановление соответствующих сложных эфиров с помощью B-хлордиизопинокамфеилборана». J. Org. Chem. 67 (15): 5315–5319. Дои:10.1021 / jo025594y.