WikiDer > Дилофозавриды

Dilophosauridae

Дилофозавриды
ДилофозаврROM1.JPG
Реконструированный слепок образец голотипа из Дилофозавр (UCMP 37302) в могильном положении, Королевский музей Онтарио
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Clade:Тероподы
Clade:Neotheropoda
Семья:Дилофозавриды
Мэдсен и Уэллс, 2000
Роды[1]

Дилофозавриды Семейство динозавров-теропод от среднего до большого размера.[2] Название Dilophosauridae происходит от греческого языка, где «ди-» означает «два», «лофос» означает «гребень», «sauros» означает «ящерица», а «-idae» означает «семья».[3] Хотя название предполагает, что все дилофозавриды имеют два гребня, это не применимо ко всем дилофозавридам. Dilophosauridae закреплен на своем типовой род, Дилофозавр, и поэтому название происходит от двух отличительных черт этого рода.

Описание

Дилофозавриды были большими двуногими хищниками длиной от 4 до 7 метров и предполагаемым весом взрослых особей от 300 до 500 кг. Они хорошо известны своими отличительными головными гребнями, которые, вероятно, использовались для демонстрации спаривания или для устрашения соперников.[4]

Все дилофозавриды характеризуются отверстием в предчелюстной кости, несколькими верхнечелюстными зубами, щелевидным отверстием в основании носового отростка предчелюстной кости, носослезными гребнями и множеством дорсальных пластинчатых бугорков на суставе, который расположен на заднем конце нижней челюсти.[5]

Размер тела

Дилофозавр имели среднюю длину бедра 552 мм, длину тела от 6 до 7 метров и массу тела 362 кг.[6] Дилофозаврид Драковенатор имел длину тела приблизительно от 5,5 до 7,0 метров.[4]

Из-за отсутствия эндемизма Dilophosauridae размер тела использовался для слабой классификации таксонов на Dilophosauridae. Дилофозавр и Драковенатор оба рода имеют одинаковую длину тела, примерно 6–7 метров в длину, что в некоторой степени подтверждает принадлежность этих двух таксонов к одному семейству.[7]

Классификация

Семейство Dilophosauridae было предложено Алан Чариг и Эндрю Милнер в 1990 году содержать только типовой род, Дилофозавр.[8] Другие роды, такие как Зупайзавр и Драковенатор, с тех пор были отнесены к этой семье, хотя группе никогда не давали филогенетический определение и в настоящее время не является кладой. Некоторые исследования предполагают, что существовала естественная группа хохлатых средних размеров. тероподы который включал Дилофозавр а также Драковенатор, Криолофозавр, и Синозавр, хотя официально название Dilophosauridae не было.[9] Хотя традиционно относят к суперсемейству Coelophysoidea, эти анализы предполагают, что дилофозавриды, возможно, были более тесно связаны с группой Столбняк, включающий более продвинутые мегалозавры, карнозавры и целурозавры.

Следующее кладограмма описывает отношения Дилофозавр и его близких родственников, обнаруженных в результате анализа Смита, Маковицкого, Пола, Хаммера и Карри в 2007 году.[9]

Neotheropoda

Coelophysoidea Размер целофиза flipped.jpg

Averostra

Зупайзавр

безымянный
Дилофозавриды

Синозавр (="Дилофозавр" китайский)

безымянный

Драковенатор

безымянный

Дилофозавр Дилофозавр (перевернутый) .PNG

Криолофозавр Реконструкция криолофозавра (перевернуто) .jpg

Неоцератозаврия Ceratosaurus nasicornis DB.jpg

Столбняк Реставрация австрораптора (перевернуто) .png

В 2015 г. Hendrickx et al. предложили генеалогическое древо, которое отражает более ограниченный взгляд на семейство Dilophosauridae. Хотя Dilophosauridae ранее включала Дилофозавр, Драковенатор, Синозавр, и Крилофозавр, недавние исследования подтвердили более узкое определение семейства Dilophosauridae, содержащее только Дилофозавр и Драковенатор и исключая Синозавр и Крилофозавр.[2] Это изменение было поддержано сходством между Драковенатор, Dilophosaurus wetherilli и Zupaysaurus rougieri, предполагая, что эти таксоны могли образовывать свою собственную сестру клады Dilophosauridae, хотя окончательных доказательств нет.[10] Синозавр и Крилофозавр также теперь классифицируются как базальные столбняки.[11] Хотя все роды динозавров, когда-то входившие в состав Dilophosauridae, характеризуются характерным черепным гребнем, считается, что этот отличительный признак конвергентно эволюционировал у дилофозаврид и базальных тетануранов, и, таким образом, не все обязательно произошли от одного и того же общего предка.

Следующее генеалогическое древо иллюстрирует синтез взаимоотношений ранних групп теропод, составленный Хендриксом. и другие. в 2015 году и следует за более поздними исследованиями, показывающими более ограниченное количество Dilophosauridae.[2]

Neotheropoda

Coelophysidae Размер целофиза flipped.jpg

Liliensternus

Зупайзавр

Дилофозавриды

Дилофозавр Дилофозавр (перевернутый) .PNG

Драковенатор

Averostra

Цератозаврия Ceratosaurus nasicornis DB.jpg

Столбняк

Криолофозавр Реконструкция криолофозавра (перевернуто) .jpg

Синозавр

Монолофозавр

Ориониды Реставрация австрораптора (перевернуто) .png

Палеобиология

Все дилофозавриды известны большими характерными гребнями на голове. Считалось, что эти гребни использовались по-разному, в том числе для демонстрации, привлечения товарищей или запугивания соперников. Было высказано предположение, что гребни символизировали половой диморфизм, но такая трактовка гребней противоречива. Еще одна отличительная черта черепа - выемка между предчелюстной и верхней челюстями, что придает дилофозавридам вид крокодилов. Это заставляет некоторых людей, например Дэвид Б. Норман, подозревают, что их передние зубы были слишком слабыми, чтобы сбить добычу, и что они были падальщиками. Треки найдены в Юта может показать, что дилофозавриды умеют плавать, подразумевая, что они питались рыбой.[11]

Палеоэкология

Хотя дилофозавриды процветали в раннеюрский период, они в основном вымерли к концу раннеюрского периода (201,3-174,1 млн лет назад). Окаменелости дилофозаврид были найдены на двух континентах: Дилофозавр ветхерилли был обнаружен в Северной Америке и Dracovenator regenti[10] был обнаружен в Южной Африке. Таксоны, ранее считавшиеся дилофозавридами, Синозавр и Криолофозавр, были обнаружены в Китае (Dong 2003; Xing et al. 2013a, 2014) и Антарктиде,[7] соответственно.

Отсутствие эндемизма в семействе Dilophosauridae затрудняет определение единого географического происхождения группы.[7] Дилофозавр окаменелости происходят из формации Кайента (датируемой ранней юрой, 196–183 миллиона лет назад) в юго-западном регионе США. В добавление к Дилофозавр, ‘Кайентакатае Синтарса - еще один таксон из формации Кайента, несмотря на то, что он отдаленно связан с Дилофозавр.[7] Syntarsus аналогично происходило в формации Верхний Эллиот в Южной Африке, где оба Драковенатор и Целофиз родезийский были обнаружены в аналогичном регионе, несмотря на то, что они не были тесно связаны друг с другом.[7]

В течение ранней юры многие не связанные между собой базальные тероподы существовали в аналогичных географических регионах, примером чего являются формации Кайента и формация Верхний Эллиот.[7] Гипотеза, предложенная Смитом и другие. (2007) заключалась в том, что в разных географических регионах ранней юры могло происходить разделение ресурсов на основе различий в размерах тела. Эта гипотеза, с большим количеством доказательств, могла бы помочь объяснить отсутствие эндемизма, наблюдаемого в летописи окаменелостей раннеюрских базальных теропод.[нужна цитата]

Рекомендации

  1. ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зима 2011 Приложение.
  2. ^ а б c Хендрикс, К., Хартман, С.А., и Матеус, О. (2015). Обзор открытий и классификации теропод, не относящихся к птицам. Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных, 12(1): 1-73.
  3. ^ Л., Аткинсон. "Что такое Dilophosauridae?". Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ а б Хольц, Том. «Дилофозавры». Палеос. Получено 22 ноября 2013.
  5. ^ Хольц, Томас Р. младший (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зима 2011 Приложение.
  6. ^ Ван, Г. Ф., Ю, Х. Л., Пан, С. Г., и Ван, Т. (2017). Новый динозавр-теропод из ранней юры провинции Юньнань, Китай. Позвоночные PalAsiatica, 55(2), 177-186.
  7. ^ а б c d е ж Смит, Н.Д., Маковицки, П.Дж., Пол, Д., Хаммер, В.Р., и Карри, П.Дж. (2007). "Динозавры хансонской формации ранней юры Центрального Трансантарктического горного массива: филогенетический обзор и синтез". Геологическая служба США и национальные академии Дои:10.3133 / 2007-1047.srp003
  8. ^ Чариг, А.Дж. и Милнер, A.C. (1990). "Системное положение Барионикс walkeriв свете реклассификации Готье Theropoda. "В Carpenter, K. and Currie, P.J. (eds.), Систематика динозавров: перспективы и подходы, Cambridge University Press: 127–140.
  9. ^ а б Смит, Н.Д., Маковицки, П.Дж., Пол, Д., Хаммер, В.Р., и Карри, П.Дж. (2007). «Динозавры раннеюрской формации Хансона в Центральных Трансантарктических горах: филогенетический обзор и синтез». В Купере А.К. и Раймонд К. и другие. (ред.), Антарктида: краеугольный камень меняющегося мира - Интернет-материалы 10-го ISAES, Отчет USGS Open-File 2007-1047, Short Research Paper 003, 5 p .; Дои:10.3133 / of2007-1047.srp003.
  10. ^ а б Йетс, А. М. (2005) Новый динозавр-теропод из ранней юры Южной Африки и его значение для ранней эволюции теропод.
  11. ^ а б Син, Л. (2012). "Синозавр из Юго-Западного Китая ». Департамент биологических наук Университета Альберты. Эдмонтон: 1–286.