WikiDer > Диметил-4-фенилендиамин
Dimethyl-4-phenylenediamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N,N-Диметилбензол-1,4-диамин | |
| Другие имена п-Аминодиметиланилин; N,N-Диметил-п-фенилендиамин; 4- (диметиламино) анилин; п-Амино-N,N-диметиланилин; п- (Диметиламино) анилин; DMPPDA; Диметил-п-фенилендиамин; 4-амино-N,N-диметиланилин; п-Диметиламинофениламин; DMPD | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.552  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС12N2 | |
| Молярная масса | 136.198 г · моль−1 |
| Внешность | Красновато-фиолетовые кристаллы[1] |
| Температура плавления | 53 ° С (127 ° F, 326 К)[1] |
| Точка кипения | 262 ° С (504 ° F, 535 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметил-4-фенилендиамин является амин. Он использовался в качестве ускорителя вулканизации резины.[2] Его можно использовать в оксидазные тесты.
Синтез
Диметил-4-фенилендиамин производится нитрозилирование из диметиланилин с последующим сокращением.
Приложения
Диметил-4-фенилендиамин можно превратить в метиленовый синий по реакции с диметиланилин и тиосульфат натрия в несколько этапов:[3]
Он используется в качестве ускорителя вулканизации резины, сначала превращаясь в соответствующий меркаптобензотиазол.
использованная литература
- ^ а б c Индекс Merck, 11-е издание, 3242
- ^ Geer, ТУАЛЕТ.; Бедфорд, К. У. (24 января 1925 г.). «История органических ускорителей в резиновой промышленности». Промышленная и инженерная химия. 17 (4): 393–396. Дои:10.1021 / ie50184a021.
- ^ Хорст Бернет (2012). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a03_213.pub3.