WikiDer > Диметилдитиофосфорная кислота
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Диметоксисульфанил-сульфанилиден-λ5-фосфан | |
| Другие имена О,О-Диметилдитиофосфорная кислота; Диметилдитиофосфат; Диметилфосфородитиоат; Диметиловый эфир фосфородитиевой кислоты | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.958 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС7О2пS2 | |
| Молярная масса | 158.17 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 62–64 ° C (144–147 ° F, 335–337 K) 0,5 мм рт. |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Легковоспламеняющийся (F) Токсичный (Т) Едкий (C) |
| R-фразы (устарело) | R23 / 24/25 R34 R41 |
| S-фразы (устарело) | S23 S26 S36 / 37/39 S45 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилдитиофосфорная кислота это фосфорорганическое соединение по формуле (CH3O)2PS2H. Это процессор для производства органотиофосфат инсектицид Малатион. Хотя образцы могут казаться темными, соединение представляет собой бесцветную жидкость, пригодную для перегонки.[1]
Его готовят путем обработки пентасульфид фосфора с метанол:[2]
- п2S5 + 4 канала3ОН → 2 (СН3O)2PS2H + H2S
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дж. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. Дои:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2
- ^ Lefferts, J. L .; Molloy, K. C .; Zuckerman, J. J .; Haiduc, I .; Guta, C .; Русе, Д., "Окси и тиофосфорные кислотные производные олова. 1. Триорганотин (IV) дитиофосфатные эфиры", Неорганическая химия 1980, том 19, 1662-1670. Дои:10.1021 / ic50208a046