WikiDer > Диметил терефталат
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Диметилбензол-1,4-дикарбоксилат | |
Другие имена Диметил терефталат Диметиловый эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты Диметил 4-фталат Диметил п-фталат Di-Me терефталат Метил 4-карбометоксибензоат Метил-п- (метоксикарбонил) бензоат Метилтерефталат Метиловый эфир терефталевой кислоты | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
Сокращения | ДМТ |
1107185 | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.011 |
Номер ЕС |
|
MeSH | Диметил + 4-фталат |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС10О4 | |
Молярная масса | 194.186 г · моль−1 |
Внешность | белое твердое вещество |
Плотность | 1,2 г / см3, ? |
Температура плавления | 142 ° С (288 ° F, 415 К) |
Точка кипения | 288 ° С (550 ° F, 561 К) |
Кислотность (пKа) | -7.21 |
Основность (пKб) | -6.60 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Диметил терефталат (ДМТ) - это органическое соединение с формулой C6ЧАС4(КУХНЯ3)2. Это дисложный эфир сформированный из терефталевая кислота и метанол. Это белое твердое вещество, которое плавится с образованием перегонной бесцветной жидкости.[1]
Производство
Диметилтерефталат (ДМТ) производился разными способами. Традиционно и по-прежнему имеет коммерческое значение прямая этерификация терефталевой кислоты. В качестве альтернативы его можно получить чередованием окисления и метил-этерификация шаги от п-ксилол через метил п-толуат (ПТ).[1]
Диметилтерефталат (DMT) (процесс Виттена)
Обычный метод производства ДМТ из п-ксилол (PX) и метанол представляют собой многоступенчатый процесс, включающий как окисление, так и этерификацию. Смесь п-ксилола (PX) и метила п-толуат окисляется воздухом в присутствии кобальтового и марганцевого катализаторов. Полученная в результате окисления кислотная смесь этерифицируется метанолом с образованием смеси сложных эфиров. Смесь сырых сложных эфиров перегоняется для удаления всех образовавшихся тяжелых котлов и остатков; более легкие сложные эфиры рециркулируют в секцию окисления. Затем неочищенный ДМТ направляется в секцию кристаллизации для удаления изомеров ДМТ, остаточных кислот и ароматических альдегидов.[2]
Окисление метил-п-толуата с последующей этерификацией также дает диметилтерефталат (ДМТ), как показано в следующей реакции:[1]
Производство диметилтерефталата (ДМТ) путем прямой этерификации
Если доступна сильно загрязненная терефталевая кислота, ДМТ может быть получен в отдельном процессе путем этерификации метанолом до диметилтерефталата, который затем очищается дистилляцией:
- C8ЧАС6О4 + 2 канала3ОН → С10ЧАС10О4 + 2 часа2О
в присутствии о-ксилола при 250–300 ° С.
Использовать
ДМТ используется в производстве полиэфиры, включая полиэтилентерефталат (ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ), политриметилентерефталат (PTT) и полибутилентерефталат (PBT). Это состоит из бензол замещенный карбоксиметильными группами (CO2CH3) на позиции 1 и 4. Поскольку ДМТ является летучим, он является промежуточным звеном в некоторых схемах переработки ПЭТ, например из пластиковые бутылки.
Гидрирование ДМТ дает диол циклогександиметанол, который является полезным мономером.
Рекомендации
- ^ а б c Ричард Дж. Шихан «Терефталевая кислота, диметилтерефталат и изофталевая кислота» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.Дои:10.1002 / 14356007.a26_193
- ^ «Диметилтерефталат (ДМТ)». 2013-05-02.
внешняя ссылка
- Поставщик: Teijin Limited https://web.archive.org/web/20150503041344/http://www.teijin.com/products/chemicals/dmt/
- http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0262.htm
- Международная карта химической безопасности 0262
- Национальная медицинская библиотека США: банк данных по опасным веществам - диметил + терефталат