WikiDer > Дифенилметан

Diphenylmethane
Дифенилметан
Diphenylmethane.svg
Дифенилметан2.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1'-Methylenedibenzene
Другие имена
Дифенилметан
Бензилбензол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияБнФ, к.2CH2
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.708 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHДифенилметан
UNII
Характеристики
C13ЧАС12
Молярная масса168.234
Внешностьбесцветное масло
Плотность1,006 г / мл
Температура плавления От 22 до 24 ° C (от 72 до 75 ° F, от 295 до 297 K)
Точка кипения 264 ° С (507 ° F, 537 К)
14 мг / л
Кислотность (пKа)33
-115.7·10−6 см3/ моль
Опасности
Главный опасностилегковоспламеняющийся
точка возгорания> 110 ° С; 230 ° F; 383 К
Родственные соединения
Родственные соединения
Дифенилметанол
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифенилметан является органическое соединение с формула (C6ЧАС5)2CH2 (часто сокращенно CH
2Ph
2). Комплекс состоит из метан где два атома водорода заменены двумя фенильные группы. Это белое твердое вещество.

Дифенилметан - распространенный скелет неорганическая химия. Дифенилметильная группа также известна как бензгидрил.

Синтез и реакции

Он подготовлен Алкилирование Фриделя – Крафтса из бензилхлорид с бензол в присутствии Кислота Льюиса Такие как хлорид алюминия:[1]

C6ЧАС5CH2Cl + C6ЧАС6 → (C6ЧАС5)2CH2 + HCl

Метиленовая группа в дифенилметане умеренно кислая. Результирующий карбанион можно алкилировать:[2]

(C6ЧАС5)2CH2 + NaNH2 → (C6ЧАС5)2CHNa + NH3
(C6ЧАС5)2CHNa + RBr → (С6ЧАС5)2CHR + NaBr

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ У. В. Хартман и Росс Филлипс (1934). «Дифенилметан». Органический синтез. 14: 34. Дои:10.15227 / orgsyn.014.0034.
  2. ^ Мерфи, Уильям С .; Хамрик, Филип Дж .; Хаузер, Чарльз Р. (1968). «1,1-Дифенилпентан». Органический синтез. 48: 80. Дои:10.15227 / orgsyn.048.0080.