WikiDer > Дифенилфосфит
Diphenylphosphite
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Фосфоновая кислота, дифениловый эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС11О3п | |
| Молярная масса | 234.191 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,2268 г / см3 |
| Температура плавления | 12 ° С (54 ° F, 285 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифенилфосфит это диорганофосфит с формулой (C6ЧАС5O)2П (О) Х. Молекула четырехгранный. Это бесцветная вязкая жидкость. Соединения можно получить обработкой трихлорид фосфора с фенолом. Аналогичным образом можно приготовить многие аналоги. Одна иллюстративная реакция: дифенилфосфит, альдегиды и амины реагируют с образованием аминофосфонаты (Реакция Кабачника – Филдса.).[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Бхагат, Шрикант; Чакраборти, Асит К. (2007). «Чрезвычайно эффективная трехкомпонентная реакция альдегидов / кетонов, аминов и фосфитов. Реакция Кабачника-Филдса для синтеза α-аминофосфонатов, катализируемая перхлоратом магния». Журнал органической химии. 72: 1263–1270. Дои:10.1021 / jo062140i.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)