WikiDer > Дисуфентон натрия

Disufenton sodium
Дисуфентон натрия
Дисуфентон натрия.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС13NNa2О7S2
Молярная масса381.32 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Дисуфентон натрия (NXY-059, Cerovive) представляет собой дисульфонильное производное нейропротекторного спиновая ловушка фенилбутилнитрон или "PBN". Он разрабатывался в фармацевтической компании. АстраЗенека. Клиническое исследование фазы 3 2005 г.[1][2] под названием «SAINT-1» сообщил о некоторой эффективности при лечении острых заболеваний ишемия травма из-за Инсульт. Однако попытка повторить это испытание в 2006 г. не выявила значительной активности. Исключив другие причины, авторы предварительно приписали положительные результаты первого испытания «случайности».[1] После этого AstraZeneca прекратила программу развития.[3] PBN и его производные гидролизуют и окисляют in vitro с образованием соответственно MNP-OH (AKA, NtBHA) и его родительского спин-ловушечного MNP.

Рекомендации

  1. ^ а б Лис К.Р., Зивин Дж. А., Эшвуд Т., Давалос А., Дэвис С. М., Динер Х. С. и др. (Февраль 2006 г.). «NXY-059 для острого ишемического инсульта». Медицинский журнал Новой Англии. 354 (6): 588–600. Дои:10.1056 / NEJMoa052980. PMID 16467546.
  2. ^ Лис К.Р., Давалос А., Дэвис С.М., Динер Х.С., Гротта Дж., Лайден П. и др. (Декабрь 2006 г.). «Дополнительные результаты и анализ подгрупп NXY-059 при остром ишемическом инсульте в исследовании SAINT I». Гладить. 37 (12): 2970–8. Дои:10.1161 / 01.STR.0000249410.91473.44. PMID 17068304.
  3. ^ «Реновис: пресс-релиз». Архивировано из оригинал 28 октября 2006 г.

внешняя ссылка