WikiDer > Джупадальская формация
| Джупадальская формация Стратиграфический диапазон: Плиенсбахский-Тоарский Граница ~183 Ма | |
|---|---|
| Тип | Формирование |
| Лежит в основе | Cuaternary отложения |
| Перекрывает | Формация песчаника Хёэр, Ошибки Брандсберга и Коллеберга и, вероятно, Сапропель на Sandåkra |
| Толщина | До 60 м (200 футов)[1] |
| Литология | |
| Первичный | Базальтовый туф с прожилками Гнейс[1] |
| Другой | Песчаник, Глина и Конгломерат |
| Расположение | |
| Координаты | 55 ° 59′N 13 ° 38'E / 55,98 ° с. Ш. 13,63 ° в.Координаты: 55 ° 59′N 13 ° 38'E / 55,98 ° с. Ш. 13,63 ° в. |
| Область, край | Центральная Лен Сконе |
| Страна |  Швеция |
| Тип раздела | |
| Названный для | Джупадалсмёлла, Ljungbyhed |
| Названный | Карита Аугустссон[2] |
  Формация Джупадал (Швеция) Korsaröd Lagerstätten Местоположение | |
В Джупадальская формация это геологическая формация в Лен Сконе, южный Швеция. это Рано (Плиенсбахский к Тоарский) в возрасте. Он обнаруживается в различных местах по всему Центральному Скане, известным по обнаружению слоев базальтового туфа, в том числе Sandåkra, Корсарёд и Джупадал. Оригинальный анализ местонахождения Корсарода привел к появлению тоарскогоАаленский возраст.[3] Аспект, восстановленный на разных бумагах 80-90-х годов.[1][4] Но был отклонен в 2016 году, когда серия палиногических образцов обнаружила поздний плинсбахский и, вероятно, нижний тоарский возраст для обнажения Корсарод.[5] Эта формация была отложена в районе Центрального Скане и связана с позднеюрским вулканизмом. Пачка Корсарёд включает вулканический Лагерштаттен с исключительными находками папоротников.[5]
Описание
Djupadalsmölla, первоначальное местоположение было известно из-за его вулканического туфа и других фаций вулканокластического происхождения.[2] Эти отложения были описаны как вулканические породы, состоящие в основном из туфа, который включает базальтовые бомбы (состоящие из Пироксен и псевдоморфы от этого, вместе с Оливин на соседней пирокластике), случайные каменные породы и иногда древесина хвойных пород в виде мелких кусков и крупных бревен.[6][7][8] В Djupadalsmölla пирокластика достигает почти 10 м в высоту и 20 м в ширину, причем пирокластика проявляется также на западе более чем на 100 м, вдоль долины р. Река Реннео.[6] Слои сложены в основном мелкими Лапилли (около 30–50% содержания) и золы (-10 мм), некоторые пробы имеют красный цвет пятнами. Местами встречаются конкреции туфа, состоящие в основном из крупнозернистой золы, с большим содержанием Кальцит и изделия из дерева.[2] Этот состав указывает на умеренную взрывоопасность в генезисе материалов, связывая продукты извержения с короткими путями переноса, как показывает небольшое механическое выветривание, также подтверждается толстым слоем и низким количеством базальтовых бомб, о которых сообщается, в то время как корреляция древесины и лапилли указывает на земное отложение.[2] Все вместе показывает местные Стромболианский вулканизм, вероятно, связанного с рифтом того же возраста, что обнаружено наличием более 100 вулканических шеек того же возраста в центральной части Скании.[2]
В Корсарёд Лагерштаттен расположен также в центральной части Скании и представляет собой лучшее обнажение формации, ведущую к прекрасно сохранившимся (с окаменевшими ядрами и хромосомами) экземплярам папоротников современного рода Осмундаструм.[9][10] Это место было связано Ульфом Сивхедом в 1984 году с Формация Даджупадал.[4] Что подтвердили недавние исследования.[9] Он также сложен вулканокластическими отложениями, расположенными на 380 м к северо-западу от ближайшей базальтовой вулканической пробки.[5] Он сложен основными обломками, сложенными агломератами, ориентированными на эту вулканическую пробку, вероятно, исходящими от нее или близлежащих.[5] Обломки имеют угловатую форму и плохо отсортированы, извлечены из ряда слоев, время которых не определено, так как нет зонда, если они представляют собой дискретные эпизоды, разделенные интервалами отсутствия осаждения, или являются результатом изменений из-за установки высокоэнергетического осаждения. .[5] Как и в месторождении типа Дайупадалсмёлла, месторождение содержит большое количество золы / грязи, заполненной хаотично распределенными окаменелостями древесины, что позволяет предположить, что это месторождение лахар.[5] Это место сравнивают с современным Роторуа, Новый Зеландия, считается аналогом того типа среды, который представлен в это время на юге Швеции.[11]
Возраст
Тралау (1973) измерил возраст местных отложений, установив, что там, где типичные слои от среднего позднего триаса до Лиаса отсутствуют, среднеюрские отложения отсутствуют, за исключением вулканического события, выбрасывающего туфы в Корсарод, утверждая, что они имели место в тоарском периоде. .[3] Следующие работы 80-х и 90-х годов также восстановили эту первоначальную датировку, поместив это и обнажение Дайупадалсмёлла на границе тоара и аалена в качестве примера последнего нижнеюрского вулканизма в регионе.[1][4] Палинологические исследования, проведенные в 2014 г., изменили представление о возрасте местности, предложив более подходящий поздний плиенсбахский период.[9] В 2016 году глубокое палинологическое изучение секции Корсарёд привело к установлению плинсбахско-раннетоарского (?) Возраста на основании высокого присутствия рода Перинополлениты elatoides (Пиналес) и Евкоммиидиты Troedsonii (Bennetitopsida).[5] Другие более свежие работы подтверждают, что возраст обнажения - нижний тоар.[12]Формация перекрывает Формация песчаника Хёор, и эквивалентен по времени членам Rydebäck и Katslösa группы Формация Рая на северо-западе Сконе Формация Реддинге из Кормушка Vomb и Сортировать эту формацию Дании, с которой он разделяет обилие материала, полученного из папоротника.[13] Формация также коррелирует с Фьерритслевская свита из Датский бассейн,[14] и Образование газы бассейна Эресунн.[15]
Псевдогрибки
Цветовой ключ
| Заметки Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
| Род | Виды | Расположение | Материал | Заметки | Картинки |
|---|---|---|---|---|---|
Оомицеты Индетерминантные |
|
| Псевдогрибковый протист, Incertade sedis внутри Оомицеты. Извлечен из черешка голотипа Осмундаструм Puchellum и интерпретируется как пероноспоромицет с паразитарными или сапротрофными связями с этой частью растения.[16] |
Грибы
| Род | Виды | Расположение | Материал | Заметки | Картинки |
|---|---|---|---|---|---|
Индетерминантные грибы |
|
| Грибок Incertade sedis внутри Грибы. Из черешка и корня Осмундаструм Puchellum где восстановлены нитевидные структуры, идентифицированные как происходящие от патогенного или сапротрофного грибка, вторгающегося в некротические ткани растения-хозяина.[16] |
Палинология
| Род | Виды | Расположение | Материал | Заметки | Картинки |
|---|---|---|---|---|---|
Botryococcus braunii |
|
| Пресноводные водоросли, типичный представитель Botryococcaceae внутри Хлорофита. От 2% водорослей в одних образцах больше всего, в других - нет.[5] | ||
Pediastrum sp |
|
| Пресноводные водоросли, член Hydrodictyaceae внутри Chlorophyceae. Менее многочисленные образцы водорослей отбирались на месте.[5] | ||
Lecaniella sp. |
|
| Пресноводные водоросли, член Zygnemataceae внутри Charophyceae. По некоторым образцам это единственные извлеченные водоросли с долей около 3%.[5] | ||
|
|
| Миоспора, Incertade sedis внутри Мохообразные. Единственная восстановленная спора мохообразных, составляющая менее 1,5% от общего числа образцов.[5] | ||
Neoraistrickia sp. |
|
| Миоспора, родство с Селагинелловые или Lycopodiaceae внутри Lycopsida. Наиболее многочисленные споры Lycopsid были обнаружены локально, в некоторых образцах их доля составила около 3,4%.[5] | ||
|
|
| Миоспора, родство с Lycopodiaceae внутри Lycopsida. Разнообразный, но менее обильный, с соотношением 1% по выборке.[5] | ||
|
|
| Миоспора, родство с Sphenopsida внутри Filicopsida. Редко, с 4,3% по единственному образцу.[5] | ||
Cibotiumspora jurienensis |
|
| Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] Присутствуют на различных образцах с соотношением от 1 до 1,5%.[5] | ||
Conbaculatisporites mesozoicus |
|
| Миоспора, incertade sedis внутри Filicopsida. Редко, менее 2,3% в образцах.[5] | ||
Cibotiumspora jurienensis |
|
| Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] Присутствуют на различных образцах с соотношением от 1 до 1,5%.[5] | ||
Polycingulatisporites sp. |
|
| Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Очень редко, менее 1,1% по всем образцам.[5] | ||
Стриателла зеебергенсис |
|
| Миоспора, Incertade sedis внутри Filicopsida. Очень редко, менее 1,5% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Миоспора, связанная с Cyatheaceae или Adiantaceae внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] Это наиболее распространенный независимый палинологический остаток, обнаруженный на Корсароде, с Cyathidites spp. занимая 21%.[5] | ||
Marattisporites scabratus |
|
| Миоспора, родство с Marattiaceae внутри Filicopsida. Вторая по численности спора, обнаруженная на этом участке, составила 3–14% образцов.[5] | ||
Osmundacidites wellmanii |
|
| Миоспора, родство с Osmundaceae внутри Filicopsida. На некоторых образцах может достигать 10%.[5] | ||
Todisporites major |
|
| Миоспора, родство с Osmundaceae внутри Filicopsida. Очень редко, менее 1-3,1% по всем образцам.[5] | ||
Дельтоидоспора торалис |
|
| Миоспора, связанная с Cyatheaceae, Dicksoniaceae и Schizaeaceae внутри Filicopsida. Восстановлен на черешке и корне Осмундаструм Puchellum.[16] | ||
|
|
| Пыльцеобразное зерно, родство с Caytoniales внутри Гимноспермопсида. Редко, около 1% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Зерна пыльцы, Incertade sedis внутри Птеридоспермия. В некоторых образцах A. grandis достигает почти 10%.[5] | ||
|
|
| Пыльцеобразное зерно, родство с Erdtmanithecales внутри Сперматофиты. Умеренно обильное, около 3-10% во всех пробах.[5] | ||
|
|
| Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Cycadopsida. Очень редко, менее 0,5% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Cycadopsida. Редко, около 0,7–1% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Пыльцеобразное зерно, родство с Гинкгоалес внутри Гинкгофита. Очень редко, менее 1% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Зерна пыльцы, Incertade sedis внутри Coniferophyta. По всем образцам порядка 1-1,5%.[5] | ||
|
|
| Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Coniferophyta. Около 1–3,9% по всем выборкам.[5] | ||
|
|
| Зерна пыльцы, incertade sedis внутри Coniferophyta. Около 7,5% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Пыльцевое зерно, родство с Pinaceae внутри Coniferophyta. Примерно 1-4,5% по выборкам.[5] | ||
|
|
| Пыльцевое зерно, родство с Pinaceae внутри Coniferophyta. Редко, около 1,5% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Пыльцевое зерно, родство с Хейролепидиевые внутри Coniferophyta. Умеренно обильное, около 1,5-9% во всех пробах.[5] | ||
|
|
| Пыльцевое зерно, родство с Taxodiaceae внутри Coniferophyta. Редко, около 1,5–3,9% по всем образцам.[5] | ||
|
|
| Пыльцевое зерно, родство с Taxodiaceae и Cupressaceae внутри Coniferophyta. Больше всего пыльцы собиралось на месте, около 30% в некоторых образцах.[5] | ||
|
|
| Пыльцеобразное зерно, родство с Араукариевые внутри Coniferophyta. Редко, около 1,5% по всем образцам.[5] |
Мегафлора
| Род | Виды | Расположение | Материал | Заметки | Картинки |
|---|---|---|---|---|---|
Ликопсиды индетерминантные |
|
| Ликопсид, Incertade sedis внутри Lycopsida. Внешние экзотические корни сохраняются в заполненных детритом полостях между основаниями черешков. Osmundastrum pulchellumс утолщениями стенок, похожими на сосудистую сеть, очевидными у древних и современных травянистых ликопсид.[5] | ||
Osmundastrum pulchellum |
|
| Королевский папоротник, типичный представитель Osmundaceae внутри Filicopsida. Самая известная окаменелость в этом месте, благодаря исключительной окаменелости корневища, которое сохранило ядра и хромосомы, мелкие субклеточные детали редко обнаруживаются в окаменелостях.[9] Его корни в содержании ДНК использовались для экстраполяции относительного генома, обнаруживая связи с существующими Осмундаструм cinnamomeum и подтвердил монофилетический Осмунда.[9][17] Osmundastrum pulchellum является одним из самых ранних ископаемых Осмундаструм корневища известны до сих пор, и первые в своем роде из мезозоя Европы.[10] Его впечатляющая сохранность позволила узнать даже о биотических взаимодействиях с растением.[5] Он также обнаружил единственный известный случай сохранения текущих процессов митоза в растительных клетках посредством кальцификации из вулканического гидротермального рассола.[20] |  Осмундаструм корица, самый известный из ныне живущих родственников О. puchellum | |
Ptilophyllum sp. |
|
| Беннетит, милость с Вильямсониевые внутри Bennettitales. Этот единственный отпечаток фрагмента листа беннеттиталеи, обнаруженный в тонком слое пепла, составлял единственные остатки листвы, идентифицированные в вулканокластических отложениях.[5] |  Пример Птилофиллум лист |
Ископаемое дерево
| Род | Виды | Расположение | Материал | Заметки | Картинки |
|---|---|---|---|---|---|
Protophyllocladoxylon sp. |
|
| Хвойное дерево, родство с Cupressaceae внутри Coniferophyta. Единственная диагностическая древесина, обнаруженная локально, идентифицированная на основании наличия однорядных лучей с гладкими стенками, заостренных косых яйцеклеток, отсутствия осевой паренхимы и радиальных стенок трахеиды.[5] Его годичные кольца видны на всех образцах древесины.[5] |
Арахнида
| Род | Виды | Расположение | Материал | Заметки | Картинки |
|---|---|---|---|---|---|
Орибатида Индетерминантная |
|
| А Клещ, Incertade sedis внутри Орибатида. На черешке Осмундаструм Puchellum очевидны раскопки диаметром до 715 мкм, заполненные гранулами, напоминающими копролиты орибатидных клещей, обнаруженных также в палеозойских и мезозойских лесах.[16] |  пример Орибатида клещ |
Смотрите также
- Формация Рая, Швеция
- Марна ди Монте Серроне, Италия
- Calcare di Sogno, Италия
- Формация Сачранг, Австрия
- Формация Заубах, Австрия
- Посидония Сланец, Lagerstätte в Германии
- Цехоцинекская свита, Германия и Польша
- Кремпачинская свита мергеля, Польша и Словакия
- Формирование лавы, Литва
использованная литература
- ^ а б c d Лидмар-Бергстрём, К., Олссон, С., и Ольвмо, М. (1997). Палеоповерхности и связанные с ними сапролиты на юге Швеции. Геологическое общество, Лондон, специальный
- ^ а б c d е Аугустссон, К. (2001). Туф Лапилли как свидетельство раннеюрского вулканизма стромболианского типа в Скании, южная Швеция. GFF, 123 (1), 23-28.
- ^ а б Tralau, H., 1973: En palynologisk åldersbestämning av v ulkanisk aktivitet i Skåne. -Фауна и Флора, 68, стр. 12 1–176. S tockholm.
- ^ а б c Сивхед, У. (1984). Лито- и биостратиграфия верхнего триаса - средней юры Скании на юге Швеции (том 78, № 4). Sveriges geologiska undersökning.
- ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль я ан ао ap водный ар так как в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk бл бм млрд бо бп бк br bs bt бу bv чб bx от bz ок Вайда В., Линдерсон Х. и Маклафлин С. (2016). Нарушение растительности в ответ на юрский вулканизм на юге Швеции. Геологическое общество, Лондон, специальные публикации, 434 (1), 127-147.
- ^ а б Eichstädt, F., 1883a: Om basalttuffen vid Djupadal i Skåne. Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar 6, 408–415.
- ^ Eichstädt, F., 1883b: Ytterligare om basalttuffen vid Djupadal i Skåne. Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar 6, 774–783.
- ^ Альберг А., Сивхед У. и Эрлстрем М., 2001: Юрские отложения в Сконе, южная Швеция. В F. Surlyk & J. Ineson (ред.): Юрский период Дании, Гренландии и прилегающих территорий, в печати. Бюллетень геологии Дании
- ^ а б c d е ж Бомфлер Б., Маклафлин С. и Вайда В. (2014). Окаменелые ядра и хромосомы показывают 180 миллионов лет геномного застоя королевских папоротников. Наука, 343 (6177), 1376-1377.
- ^ а б c Бомфлер Б., Гримм Г. У. и Маклафлин С. (2014). Ископаемое осмунда из юрского периода в Швеции - совмещение молекулярных и ископаемых свидетельств филогении Osmundaceae. bioRxiv, 005777.
- ^ Вайда В., Маклафлин С. и Бомфлер Б. (2014). Fossilfyndet i Korsaröd. В «Геологисктском форуме» (т. 82, с. 24–29). Геологическое общество Швеции.
- ^ Бергелин, И. (2006). 40Ar / 39Ar Геохронология базальтов в Скании, Южная Швеция: данные о двух импульсах 191–178 и 110 млн лет, и их связи с распадом Пангеи. Geologiska Instituten, Lunds univ ..
- ^ Mehlqvist et al., 2009 K. Mehlqvist, V. Vajda, L. Larsson Юрская (плиенсбахская) флора из Борнхольма, Дания - исследование исторической коллекции окаменелостей растений в Лундском университете, Швеция GFF, 131 (2009), стр. 137-146
- ^ Франдсен, Нильс и Финн Сурлик. 2003. Нижняя – средняя юра скважины Анхольт: значение для геологической эволюции восточной окраины Датского бассейна. Бюллетень Геологической службы Дании и Гренландии 1. 585–609. Проверено 9 июля 2020 г.
- ^ Erlström, M .; L.O. Boldreel; С. Линдстрем; Л. Кристенсен; А. Матизен; РС. Андерсен; Э. Камла и Л. Х. Нильсен. 2018. Стратиграфия и геотермическая оценка мезозойских коллекторов песчаника в бассейне Эресунн - на примере скважинных данных и сейсмических профилей. Бюллетень Геологического общества Дании 66. 123–149. Проверено 9 июля 2020 г. ISSN 2245-7070
- ^ а б c d е ж г час я j k л м Маклафлин, С., и Бомфлер, Б. (2016). Биотические взаимодействия в исключительно хорошо сохранившемся корневище осмундового папоротника из ранней юры Швеции. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 464, 86-96.
- ^ а б Бомфлер Б., Гримм Г. В. и Маклафлин С. (2015). Osmunda pulchella sp. ноя из юрского периода в Швеции - примирение молекулярных и ископаемых свидетельств филогении современных королевских папоротников (Osmundaceae). BMC Evolutionary Biology, 15 (1), 1-25.
- ^ Маклафлин, С., Бомфлер, Б., и Вайда, В. (2014). Феноменальный ископаемый папоротник, забытый на сорок лет. Журнал Депозиты, 40, 16-21.
- ^ Бомфлер Б., Гримм Г. В. и Маклафлин С. (2017). Ископаемые осмундалы (королевские папоротники) - филогенетический сетевой анализ, пересмотренная таксономия и эволюционная классификация анатомически сохранившихся стволов и корневищ. PeerJ, 5, e3433.
- ^ Ку, Ю., Маклафлин, Н., Ван Зуилен, М. А., Уайтхаус, М., Энгдал, А., и Вайда, В. (2019). Доказательства молекулярных структурных вариаций в цитоархитектуре юрских растений. Геология, 47 (4), 325–329. DOI: 10.1130 / g45725.1