WikiDer > Dynabeads
Dynabeads находятся суперпарамагнитный сферический полимер частицы с однородным размером и однородной определенной поверхностью для адсорбция или связывание различных биореактивных молекул или клеток.
Описание
Dynabeads были разработаны после Джон Угельстад удалось создать однородные сферические шарики из полистирола (определяемые как микрошарики) точно такого же размера,[1][2] на Университет Тронхейма, Норвегия в 1976 году чего-то другого добиться можно было только НАСА[3] в невесомый условия SkyLab. Dynabeads обычно имеют диаметр от 1 до 5 микрометров. Это в отличие от Сортировка клеток с магнитной активацией шарики, размер которых составляет примерно 50 нм.
Это открытие произвело революцию в жидкофазном кинетическом разделении многих биологических материалов.[3] Технология изготовления бусинок под названием Dynabeads была лицензирована для Dyno Industrier в 1980 году, и эта технология магнитной сепарации с тех пор используется для изоляции и манипулирования биологическим материалом, включая клетки, нуклеиновые кислоты, белки и патогенные микроорганизмы.[4][5] Однородность размера, формы и площади поверхности обеспечивает воспроизводимость и помогает минимизировать химическую агглютинацию.
Dynabeads часто используются для изоляция клеток.[4][6] Типы клеток, которые часто нужно очищать, могут быть специфичными. лейкоциты, Такие как CD4 + Т-клетки, стволовые клетки,[7] или же циркулирующие опухолевые клетки (ЦКО). Dynabeads могут быть ковалентно связаны с антитело который распознает определенный белок на поверхности типа клетки-мишени. В качестве альтернативы Dynabeads может подключаться к ячейке косвенно, либо через стрептавидин на соединении Dynabead с биотинилированным первичное антитело, или вторичное антитело на связке Dynabead с первичным антителом. Связывание стрептавидина с первичным антителом позволяет Dynabeads захватывать клетки с более низкой экспрессией поверхностного белка.[8]
После серии слияний и поглощений Dynal и Dynabeads в настоящее время принадлежат и производятся Invitrogen,[4] часть Thermo Fisher Scientific.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ J. Ugelstad & F.K. Hansen, Rubber Chem. и техн. 49, 536 - 609 (1976). «Кинетика и механизм эмульсионной полимеризации».
- ^ Neurauter, A. A .; Bonyhadi, M .; Lien, E .; Nøkleby, L .; Ruud, E .; Camacho, S .; Аарвак, Т. (2007). "Резюме Изоляция и расширение клеток с помощью Dynabeads ". Достижения в области биохимической инженерии / биотехнологии. Springer. 106: 41–73. Дои:10.1007/10_2007_072. PMID 17680228.
- ^ а б «История динального и биомагнитного разделения». Invitrogen. Архивировано из оригинал 27 мая 2010 г.
- ^ а б c «Изоляция и расширение клеток». Invitrogen. Архивировано из оригинал 5 мая 2010 г.
- ^ «Ссылки на приложения для выделения белков с использованием Dynabeads». Invitrogen.
- ^ Иммуномагнитная сортировка клеток - раздвигая границы. Тиль А., Шеффольд А., Радбрух А. Иммунотехнология. 1998 Октябрь; 4 (2): 89-96. Рассмотрение. PMID 9853950
- ^ Многоцентровое европейское исследование, посвященное сравнению методов отбора для выделения клеток CD34 +. де Винтер Э.А., Райдер Д., Ланза Ф., Надали Дж., Йонсен Х., Деннинг-Кендалл П., Тинг-Мортенсен Б., Сильвестри Ф., Теста Н. Г.. Пересадка костного мозга. 1999 июн; 23 (11): 1191-6
- ^ Cancer Res. 2013 г. 1 апреля; 73 (7): 2310-21. DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-12-2956. Epub 2013, 1 февраля, загрузка холестерина и сверхстабильные белковые взаимодействия определяют уровень онкомаркера, необходимый для оптимального выделения раковых клеток. Джейн Дж., Веггиани Дж., Ховарт М.
дальнейшее чтение
- Ашок Кумар; Игорь Юрьевич Галаев; Бо Маттиассон (2007). Разделение клеток: основы, аналитические и препаративные методы. Springer. ISBN 978-3-540-75262-2.