WikiDer > EVI2B

EVI2B

EVI2B

Идентификаторы

Псевдонимы

EVI2B, CD361, D17S376, EVDB, сайт интеграции экотропного вируса 2B

Внешние идентификаторы

OMIM: 158381 MGI: 5439444 ГомолоГен: 48438 Генные карты: EVI2B

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 17 (человек)^[1]

Группа	17q11.2	Начинать	31,303,770 бп^[1]
Группа	17q11.2	Конец	31,314,105 бп^[1]

Расположение гена (Мышь)

Chr.	Хромосома 11 (мышь)^[2]

Группа	11 B5 \| 11	Начинать	79,513,385 бп^[2]
Группа	11 B5 \| 11	Конец	79,530,589 бп^[2]

Экспрессия РНК шаблон

Дополнительные данные эталонного выражения

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


2124


101488212

Ансамбль


ENSG00000185862


ENSMUSG00000070354


P34910


Q8VD58

RefSeq (мРНК)


NM_006495


NM_146023

RefSeq (белок)


NP_006486


NP_666135 NP_001070964

Расположение (UCSC)

Chr 17: 31.3 - 31.31 Мб

Chr 11: 79.51 - 79.53 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Белок EVI2B это белок что у людей кодируется EVI2B ген.^[5]^[6]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185862 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000070354 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Cawthon RM, Андерсен LB, Buchberg AM, Xu GF, O'Connell P, Viskochil D, Weiss RB, Wallace MR, Marchuk DA, Culver M, et al. (Июнь 1991 г.). «Последовательность кДНК и геномная структура EV12B, гена, лежащего в интроне гена нейрофиброматоза 1 типа». Геномика. 9 (3): 446–60. Дои:10.1016 / 0888-7543 (91) 90410-Г. HDL:2027.42/29439. PMID 1903357.
^ "Ген Entrez: сайт интеграции экотропного вируса EVI2B 2B".

дальнейшее чтение

Сюй Г., О'Коннелл П., Стивенс Дж., Уайт Р. (1992). «Характеристика кДНК аденилаткиназы 3 (AK3) человека и картирование псевдогена AK3 на интрон гена NF1». Геномика. 13 (3): 537–42. Дои:10.1016/0888-7543(92)90122-9. PMID 1639383.
Уоллес М.Р., Андерсен Л.Б., Саулино А.М. и др. (1991). «Введение Alu de novo приводит к нейрофиброматозу 1 типа» (PDF). Природа. 353 (6347): 864–6. Дои:10.1038 / 353864a0. HDL:2027.42/62641. PMID 1719426. S2CID 4309841.
Вискочил Д., Коутон Р., О'Коннелл П. и др. (1991). «Ген, кодирующий гликопротеин олигодендроцитов-миелина, встроен в ген нейрофиброматоза 1 типа». Мол. Клетка. Биол. 11 (2): 906–12. Дои:10.1128 / mcb.11.2.906. ЧВК 359746. PMID 1899288.
Cawthon RM, Weiss R, Xu GF и др. (1990). «Главный сегмент гена нейрофиброматоза 1 типа: последовательность кДНК, геномная структура и точечные мутации». Клетка. 62 (1): 193–201. Дои:10.1016 / 0092-8674 (90) 90253-Б. PMID 2114220. S2CID 8201518.
Коутон Р.М., О'Коннелл П., Бухберг А.М. и др. (1990). «Идентификация и характеристика транскриптов из области нейрофиброматоза 1: последовательность и геномная структура EVI2 и картирование других транскриптов». Геномика. 7 (4): 555–65. Дои:10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID 2117566.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
Дуглас Дж., Сильерс Д., Коулман К. и др. (2007). «Мутации в RNF135, гене в области микроделеции NF1, вызывают фенотипические аномалии, включая чрезмерный рост». Nat. Genet. 39 (8): 963–5. Дои:10,1038 / ng2083. PMID 17632510. S2CID 35797973.

Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.